Вариант 2

1. А. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) втор-бу-тилбензол; б) 4-пропил-2-этилтолуол; в) п-нитрохлорбензол; г) п-толуидин.

Б. Назовите следующие соединения:

2. Реакцией вюрца-фиттига получите следующие углеводороды: а) п-этилтолуол; б) 1,3-диметилбензол. Какие побочные продукты при этом образуются?

3. Расположите изопропилбензол, нитробензол и фенол в ряд по увеличению активности в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Укажите характер влияния заместителя на направление реакции s_e.

4. Заполните схему превращений. Приведите механизм реакции фриделя-крафтса. Назовите все вещества.

5. Напишите структурные формулы углеводородов состава с₉н₁₂, которые при окислении образуют бензойную кислоту.

Вариант 3

1. А. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) п-нитро-фенол; б) м-бромфторбензол; в) 1,2,3-триметилбензол; г) 3-этилбензолсуль-фокислота.

Б. Назовите следующие соединения:

2. Назовите основные продукты монозамещения, которые получатся реакцией фриделя-крафтса из следующих веществ: а) толуола и бромистого пропила; б) 1,3,5-триметилбензола и иодистого метила.

3. Расположите трет-бутилбензол, бензальдегид и бромбензол в ряд по увеличению активности в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Укажите характер влияния заместителя на направление реакции s_e.

4. Заполните схему превращений; где необходимо – укажите условия. Приведите механизм нитрования. Назовите все вещества.

5. Углеводород состава с₉н₁₂ может быть окислен до бензолтрикарбоновой кислоты, а при хлорировании в присутствии fecl₃ он дает только одно монозамещенное. Какова структура исходного углеводорода?

Вариант 4

1. А. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) о-крезол; б) п-толуиловый альдегид; в) фталевая кислота; г) 1-бутил-3-этилбензол.

Б. Назовите следующие соединения:

2. Напишите уравнения реакций получения изопропилбензола: а) алкилированием бензола пропиленом (в присутствии минеральной кислоты); б) алкилированием бензола изопропилхлоридом (в присутствии alcl₃); в) по реакции вюрца-фиттига.

3. Расположите бензиловый спирт, этилбензол и фторбензол в ряд по увеличению активности в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Укажите характер влияния заместителя на направление реакции s_e.

4. Заполните схему превращений; где необходимо – укажите условия. Приведите механизм алкилирования. Назовите все вещества.

5. Какое строение может иметь ароматический углеводород состава с₁₀н₁₄, если при его окислении получается изофталевая кислота? Написать все возможные структуры.

Вариант 5

1. А. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) п-этил-стирол; б) о-хлорбензойный альдегид; в) пикриновая кислота; г) 3-бром-4-ме-тиланилин.

Б. Назовите следующие соединения:

2. Какие исходные вещества можно использовать для синтеза по реакции фриделя-крафтса следующих углеводородов: а) изопропилбензола; б) 1,4-диметилбензола?

3. Расположите бензолсульфокислоту, фенол и толуол в ряд по увеличению активности в реакциях электрофильного замещения в бензольном кольце. Укажите характер влияния заместителя на направление реакции s_e.

4. Заполните схему превращений; где необходимо – укажите условия. Приведите механизм реакции Фриделя-Крафтса. Назовите все вещества.

5. Приведите качественные реакции, с помощью которых можно различить бензол и гексен-1. Дайте необходимые объяснения.