- •Вопрос 3. Понятие о полярности и поляризуемости ковалентной связи. Взаимосвязь полярности связи с поляризуемостью атома (молекулы или иона). Мягкие и жесткие атомы, их способность к поляризации.
- •5.Сопряжение (π-π-сопряжение и ρ-π-сопряжение). Сопряженные системы с открытой цепью: 1,3-диены, α, β-ненасыщенные карбонильные соединения, карбоксильная группа как сопряженная система.
- •Реакции, доказывающие наличие двух таутомерных форм в растворе.
- •Кислотно-основные свойства пррола, имидазола, пиридина.
- •Вопрос 10. Хиральность, ахиральность. Плоскость и ось симметрии. Стереоизомерия с двумя и более центрами хиральности: энантиомерия и диастереомерия; привести формулы веществ. Мезоформы и рацематы.
- •Вопрос 14.Реакции элиминирования. Повышенная сн-кислотность как причина реакции элиминирования, конкурентных реакциям нуклеофильного замещения у sp3-гибридизованного атома углерода.
- •Вопрос 15.Особенности реакций электрофильного присоединения у алкадиенов, алкинов, малых циклов, α,β-ненасыщенных альдегидов и карбоновых кислот (гидратация, гидрогалогенирование).
- •Вопрос 22.Строение, химические и физические свойства винной кислоты-оптическая активность, мезоформы. Строение, свойства и значение двухосновных кислот: щавелевой, янтарной, глутаровой.
- •Вопрос 24.Стереоизомерия в ряду соединений с двойной связью: π-диастереомерия (цис- и транс- изомеры). Малеиновая и фумаровая кислоты, их медико-биологическое значение.
- •Вопрос 27.Желчные кислоты: холевая, гликохолевая, таурохолевая. Строение, биороль.
- •Вопрос 28.Угольная кислота и её производные (мочевина, уретаны, уреиды): строение, биороль и применение в медицине.
- •Вопрос 29. Лимонная кислота,-строение, свойства, значение, образование из щавелевоуксусной кислоты. Реакции разложения при нагревании.
- •Вопрос 32. Сложные жиры, производные фосфатидиловых: фосфолипиды. Строение, биороль. Гидролиз (полный и частичный).
- •Вопрос 33.Сфинголипиды: церамиды, сфингомиелины, их строение. Понятие о структурных компонентах. Значение.
- •Вопрос 34. Аминоспирты: коламин, холин, ацетилхолин. Аминофенолы: дофамин, адреналин, норадреналин. Строение, пути биосинтеза, биологическая роль.
- •Вопрос 35. Кефалины и лецитины-структурные компоненты клеточных мембран. Состав, строение, биороль. Бифильность сложных липидов
- •Вопрос 37. Многоатомные спирты. Строение и номенклатура. Химические свойства: кислотность, образование хелатных комплексов, образование простых и сложных эфиров, окисление.
- •Вопрос 39. Неомыляемые липиды. Стерины. Холестерин,-строение, роль в организме.
- •Вопрос 40. Гликолипиды: цереброзиды, ганглиозиды. Понятие о структурных компонентах. Бифильность сложных липидов. Значение.
- •Вопрос 41. Неомыляемые липиды. Классификация. Каротиноиды: β-каротин. Строение, значение.
- •Вопрос 42. Углеводы. Общая классификация. Моносахариды. Конформации пираноз. Образование и гидролиз о- и n-гликозидов.
- •Вопрос 45.Невосстанавливающие сахара: рафиноза. Строение, гидролиз, гликозидная связь.
- •Вопрос 46. Хондроитинсульфат и гиалуроновая кислота-гетерополисахариды. Строение, свойства, биороль.
- •Вопрос 49. Гомополисахариды: гликоген, целлюлоза. Строение, свойства, биороль. Гидролиз гликогена.
- •Вопрос 50. Явление таутомерии моносахаридов. Написать схему таутомерных превращений д-ксилозы в растворе. Мутаротация моносахоридов.
- •Вопрос 52. Гепарин, его состав, свойства, значение. Пектины: строение полигалактуроновой кислоты, биороль.
- •Вопрос 53. Пиразол, имидазол, тиазол, пиридин, пиримидин, пурин,-гетероциклы с несколькими гетероатомами: строение, значение. Кислотные и основные свойства этих гетероциклов.
- •Вопрос 55. Мочевина: строение, ферментативный и щелочной гидролиз, образование биурета (хелатного комплекса). Количественное определение мочевины. Гуанидин.
- •Вопрос 58. Гидрокси- и аминокислоты как гетерофункциональные соединения. Реакции α-аминокислот со щелочами, спиртами, формальдегидом, соляной кислотой, гидроксидом меди (ιι), дезаминирование.
- •61.Реакции α,- β-,γ-амино- и гидроксикислот, протекающие при нагревании. Формольное титрование, его значение. Качественные реакции на α-аминокислоты.
- •Вопрос 62. Образование α-аминокислот из α-кетокислот: восстановительное аминирование, транс-аминирование (переаминирование).
- •Вопрос 66. Биологическая роль пара-аминобензойной кислоты (пабк). Производные пабк: анестезин, новокаин,-строение, применение в медицине
- •Вопрос 68.Сульфаниловая кислота и её амид-стрептоцид (строение, получение из анилина). Применение в медицине и механизм действия сульфаниламидных препаратов.
- •Вопрос 72. Нуклеиновые кислоты: рнк и днк. Строение: нуклеотидный состав, сходство и различие в строении, функции. Минорные основания.
- •Вопрос 73. Комплементарность азотистых оснований. Образование водородных связей в комплементарных парах нуклеиновых оснований. Дезаминирование азотистых оснований.
- •Вопрос 74. Нуклеотиды (рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды): строение, номенклатура, частичный и полный гидролиз.
- •Вопрос 75. Нуклеозиды, их строение, значение, гидролиз.
- •Вопрос 76. Строение пиримидиновых оснований: урацила, тимина, цитозина и пуриновых оснований: аденина, гуанина. Лактим-лактамная и другие виды таутомерии. Значение.
- •Вопрос 77.Первичная структура нуклеиновых кислот. Рнк и днк, их нуклеотидный состав. Фосфодиэфирная и гликозидная связь. Гидролиз.
- •Вопрос 79. Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры белков,-химические связи, обеспечивающие сохранение данной структуры. Денатурация и ренатурация белков.
- •Вопрос 80. Виды рнк и их функции. Вторичная структура днк. Роль водородных связей в формировании вторичной структуры. Роль нуклеиновых кислот в биоситезе белка.
- •Вопрос 82. Синтез пептидов с учетом защиты и активации.
- •Вопрос 83. Мутагенное действие азотистой кислоты на структуру нуклеиновых кислот. Нуклеозиды-антибиотики: кордицепин, арабинозид аденина, их строение, биороль.
- •Вопрос 84. Алкалоиды. Принципы классификации. Значение для медицины. Наркотики: морфин, кофеин, никотин: строение, действие на организм.
- •Вопрос 85. Алкалоиды, их характеристика и источники получения. Атропин, кокаин, героин: строение, использование в медицине.
Вопрос 72. Нуклеиновые кислоты: рнк и днк. Строение: нуклеотидный состав, сходство и различие в строении, функции. Минорные основания.
ДНК содержатся в основном в ядрах клеток, РНК преимущественно находятся в рибосомах, а также протоплазме клеток. Основная роль РНК заключается в непосредственном участии в биосинтезе белка.
Известны три вида клеточных РНК:
• транспортная (тРНК); переносят специфические аминокислоты в место синтеза пептидной связи в рибосоме
• матричная (мРНК); определяет последовательность аминокислот полипептидной цепи белка
• рибосомная (рРНК). каталитическая составляющая рибосом.
Они различаются по местоположению в клетке, составу и размерам, а также функциям.
Строение полинуклеотидной цепи. В полинуклеотидных цепях нуклеотидные звенья связываются через фосфатную группу. Фосфатная группа образует две сложноэфирные связи; с С-З’ предыдущего и с С-5’ последующего нуклеотидных звеньев. Каркас цепи состоит из чередующихся пентозных и фосфатных остатков, а гетероциклические основания являются боковыми группами, присоединенными к пентозным остаткам. Нуклеотид со свободной 5’-ОН группой называется 5’-концевым, а нуклеотид со свободной 3’-ОН группой — 3’-концевыим
Пентоза-основание(первичная структура участка цепи ДНК)
|
фосфат
|
Пентоза-основание
|
фосфат
|
. Принцип построения РНК такой же, как и у ДНК за двумя исключениями: пентозным остатком в РНК служит D-рибоза, а в наборе гетероциклических оснований используется не тимин, а урацил.(различие в строении) Первичная структура нуклеиновых кислот определяется последовательностью нуклеотидных звеньев, связанных ковалентными связями в непрерывную цепь полинуклеотида. Нуклеиновые кислоты представляют собой гетерополимеры, так как состоят из нуклеотидов с разными гетероциклическими основаниями. С исследовательскими целями иногда синтезируют с помощью ферментов гомополимерные нуклеиновые кислоты, например полиадениловую кислоту.
МИНОРНЫЕ ОСНОВАНИЯ - пиримидиновые и пуриновые основания, которые (в отличие от обычных оснований - аденина, гуанина, тимина и цитозина) сравнительно редко встречаются в составе нуклеиновых кислот. Минорные основания в ДНК - 5-метилцитозин, 6-метиламинопурин, урацил, 5-оксиметилурацил и др., в РНК (особенно транспортных) - гипоксантин и др.
Вопрос 73. Комплементарность азотистых оснований. Образование водородных связей в комплементарных парах нуклеиновых оснований. Дезаминирование азотистых оснований.
Между пуриновым основанием одной цепи и пиримидиновым основанием другой цепи возникают водородные связи. Эти основания составляют комплементарные пары. Водородные связи образуются между аминогруппой одного основания и карбонильной группой другого =NН…О=С=, а также между амидным и иминным атомами азота =NН…N=-. Например, между аденином и тимином образуются две водородные связи и эти гетероциклические основания составляют комллементарную пару. Это означает, что адениновому основанию в одной цепи будет соответствовать тиминовое в другой цепи. Другую пару комплементарных оснований составляют гуанин и цитозин, между которыми возникают три водородные связи.
(скажи рисунки смотри на большом листочке)
Связи между комплементарными основаниями — один из видов взаимодействий, стабилизирующих двойную спираль. Две цепи ДНК, образующие двойную спираль, не идентичны, но комплементарны между собой. Это означает, что первичная структура, т. е. нуклеотидная последовательность одной цепи предопределяет первичную структуру второй цепи.
При действии азотистой кислоты НNО2 на аденин происходит его дезаминирование с образованием гипоксантина. Аналогичная реакция в случае гуанина приводит к ксантину.
(скажи
два шестиугольника рядом,а потом,какие
палки откуда отходят)
