Аморфное состояние

Все пленкообразующие полимеры могут находиться в аморфном состоянии, которое описывается исходя из допущения о преобладающей роли вторичного и третичного уровней структурной организации вещества. Характеристика полимерных тел в аморфном состоянии может быть дана с помощью оценки их механических свойств при различных температурах.

Уравнения, устанавливающие связь между напряженностью внешних силовых полей, деформируемостью полимерного тела и скоростями деформации, называются реологическими уравнениями состояния системы, которые с определенным приближением могут описывать реальные свойства полимерных материалов так же, как известные газовые законы отражают свойства реальных газов.

Если при воздействии внешних сил на полимерное тело в нем накапливается внутренняя энергия (ее рассеивания не происходит), то тело – упругое.

При полном рассеивании работы внешних сил тело характеризуется как вязкое. При частичном накоплении и рассеивании внутренней энергии – тело вязкоупругое.

После снятия воздействия внешних сил упругое тело под влиянием запасенной энергии претерпевает обратимое изменение формы, вязкая среда остается в прежнем состоянии. Под влиянием нагревания или пластифицирующих веществ один и тот же полимер может приобретать свойства, характерные для каждой реологической группы. Изменения формы и размеров полимерного материала под влиянием внешних сил называются деформацией. Способность полимерных материалов к деформации под действием внешних силовых полей определяется особенностями их структурной организации, а также температурой и средой, в которой эта деформация реализуется.

Кристаллическое состояние

Кристаллическое состояние вещества наступает тогда, когда реализуется как ближний, так и дальний порядок во взаимном расположении частиц. Звенья, сегменты макромолекул могут взаимодействовать как внутри, так и межмолекулярно. Если интенсивность внутримолекулярного взаимодействия выше, чем межмолекулярного, то макромолекулы могут свернуться в более или менее плотную глобулу. Если преобладает межмолекулярное взаимодействие, то макромолекулы стремятся ассоциироваться в пучки, пачки полимерных цепей. Определенный порядок во взаимном расположении соседних частиц, молекул реализуется на расстояниях, соизмеримых с размерами этих частиц. Ближний порядок возникает в результате флуктуаций молекул вещества. В случае глобулизирующихся полимеров ближний порядок обуславливается особенностями статистического распределения звеньев макромолекул.

Способность к кристаллизации обуславливается регулярностью строения полимерных цепей. В макромолекуле элементарные звенья и заместители могут располагаться в определенной последовательности и быть определенным образом ориентированы в пространстве (изотактические, синдиотактические и др.).

Если же присоединение носит статистический характер («голова к хвосту», «голова к голове», «хвост к хвосту»), а заместители не имеют преимущественной ориентации в пространстве, то такие полимеры имеют нерегулярное строение и относятся к группе атактических. Они могут находиться только в аморфном состоянии. Если при ассоциации регулярно построенных макромолекул в пачки создаются условия для правильной укладки не только полимерных цепей, но и боковых заместителей, то возникает трехмерный порядок во взаимном расположении частиц.

Таким образом, необходимое и достаточное условие для кристаллизации полимера – правильная взаимная укладка как цепей макромолекул, так и боковых заместителей.

Дальний порядок во взаимном расположении макромолекул обусловлен как определенным координационным порядком, так и ориентационным (т.е. одинаковой ориентацией цепей в кристалле). При плавлении кристаллических полимеров наблюдается последовательное изменение координационного и ориентационного порядков. Структура полимеров в твердом состоянии, характеризующаяся лишь дальним ориентационным порядком, относится к так называемой паракристаллической модификации. В пространственно упорядоченные области может входить не вся макромолекула целиком, а некоторая ее часть.

б

а

Рис. 13. Схематическое изображение кристаллизирующегося полимера:

а – реальный полимер; б – эквивалентная модель;

lа – среднестатистическая протяженность аморфной фазы;

lкр – среднестатистическая протяженность кристаллической фазы

Полимерная цепь последовательно проходит участки высокой упорядоченности (кристаллиты) и аморфные области. В отличие от низкомолекулярных веществ, в которых кристаллическая и аморфная фазы разделены четкой поверхностью раздела, в полимерах она отсутствует. Кристаллические области статистически распределены в аморфной массе. С увеличением гибкости регулярно построенных макромолекул облегчается кристаллизация полимера. Для удобства характеристики свойств кристаллических полимеров заменяют статистическое распределение упорядоченных областей в полимере (см. рис.13, а) эквивалентной моделью (см. рис.13, б), в которой кристаллические участки в строгой последовательности чередуются с аморфными.

Доля кристаллической фазы в полимерном субстрате называется степенью кристалличности _кр. Значения степени кристалличности могут изменяться от 0 (в аморфных изотропных полимерах) до 1.

Для регулярных полимеров кристаллическое состояние является термодинамически равновесным. Поэтому повышение подвижности макромолекул (например, нагреванием) ускоряет кристаллизацию.