- •1.Азитромицин(Azithromycin) - антибиотик шсд, гр.Азалиды.
- •2. Амброксол (Ambroxol)- муколитическое ср-во.
- •3. Аминофиллин (Aminophylline)- бронходилататор, ингибитор фосфодиэстеразы
- •4. Амиодарон Антиаритмическое средство класса III, обладает антиангинальным действием.
- •01.054 (Антиаритмический препарат)
- •7. Атенолол Бета1-адреноблокатор
- •8. Аторвастатин Гиполипидемический препарат
- •9. Атропин Блокатор м-холинорецепторов
- •10. Ацетилсалициловая кислота Ненаркотические анальгетик нпвс и Антипиретик
- •11. Ацетилцистеин Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
- •12.Ацикловир Противовирусное средство
- •12. Беклометазон Глюкокортикоиды
- •13. Бензилпенициллина натриевая соль Антибиотик шсд
- •14. Бисопролол Селективный бета1-адреноблокатор
- •15. Будесонид Глюкокортикоиды
- •16. Ванкомицин Антибиотик группы гликопептидов
- •17. Варфарин антикоагулянт непрямого действия
- •18. Верапамил Селективный блокатор кальциевых каналов I класса
- •19. Гентамицин антибиотик группы аминогликозидов
- •20.Гидрохлортиазид Тиазидный Диуретик
- •21.Дексометазон Глюкокортикостероид для местного применения.
- •22. Дигоксин Сердечный гликозид
- •23. Диклофенак нпвс
- •24 Дилтиазем: Селективный блокатор кальциевых каналов III класса, производное бензотиазепина.
- •25 Доксициклин Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия.
- •26. Домперидон Противорвотное средство
- •27. Допамин Кардиотоническое средство негликозидной структуры
- •28. Дроперидол Антипсихотическое средство (нейролептик)
- •29. Дротаверин Спазмолитик миотропного действия
- •30. Ибупрофен нпвс
- •31. Изосорбида мононитрат Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды
- •32. Индапамид Гипотензивное средство диуретик
- •33. Ипратропия бромид
- •34. Каптоприл Антигипертензивные – ингибиторы апф
- •35 Карведилол
- •36. Клопидогрель Антиагрегант
- •37. Лизиноприл Ингибитор апф
- •38. Лозартан блокатор рецепторов ангиотензина II
- •39. Ломефлоксацин - аб бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.
- •40.Мелоксикам – нпвс
- •41.Меропенем - антибиотик широкого спектра действия. Относится к группе карбапенемов. В отличие от имипенема устойчив к дегидропептидазе-1 почек человека, менее нефротоксичен.
- •42.Метилпреднизолон - (метипред, медрол) — сильный синтетический глюкокортикоидный препарат.
- •250Мг порошок или таб по 4 , 16мг
- •43. Метопролол (Бета1-адреноблокатор)
- •44. Метотрексат (Противоопухолевый препарат)
- •45. Метронидазол (Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью)
- •46. Морфин Опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов
- •47 Моноинсулин Гипогликемическое средство, инсулин короткой продолжительности действия.
- •48. Небиволол бета1-адреноблокатор селективный
- •49.Нимесулид. Нпвс.Cелективный ингибитор цог-2
- •50.Нифедипин. Блокатор кальциевых каналов
- •51.Парацетамол. .Ненаркотический анальгетик и антипиретик, блокирует цог1 и цог2 преимущественно
- •52. Пироксикам нпвс, относится к группе оксикамов
- •53. Преднизолон глюкокортикостероид (гкс)
- •54. Прокаинамид Антиаритмическое средство класса ia
- •55. Пропафенон
- •56. Пропранолол
- •57. Ранитидин
- •58. Сальбутамол (Salbutamolum) агонист b2-адренорецепторов
- •59.Сальметерол (Sabneterol) агонист b2-адренорецепторов
- •61.Спиронолактон Калийсберегающий диуретик.
- •64 Трамадол агонист опиоидных рецепторов Анальгетик и антипиретик
- •66 Фамотидин Противоязвенный препарат. Н2-антигистаминное средство
- •70. Цефазолин (Антибиотик, цефалоспорин 1го поколения)
- •71. Цефаклор (Антибиотик, цефалоспорин 2го поколения)
- •72. Цефалексин (Антибиотик, цефалоспорин 1го поколения)
- •73.Цефепим (Антибиотик-цефалоспорин 4го поколения)
- •74. Цефотаксим (Cefotaximum) антибиотик группы цефалоспоринов III поколения
- •75.Цефтриаксон (Ceftriaxonum) антибиотик группы цефалоспоринов III поколения
- •76. Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Антибактериальные препараты – производные хинолона
- •77. Эналаприл Ингибитор апф.
- •78. Эпинефрин Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-). Гипертензивные средства.
54. Прокаинамид Антиаритмическое средство класса ia
(PROCAINAMIDE)
Rp.: Procainamidi 0,25
D.t.d. N20 in Tab.
S. принимать по одной таблетки 4 раза в сутки
Фармакологическое действие
Антиаритмическое средство класса IA, обладает мембраностабилизирующей активностью. Тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Угнетает проводимость, замедляет реполяризацию. Снижает возбудимость миокарда предсердий и желудочков. Увеличивает длительность эффективного рефрактерного периода потенциала действия (в пораженном миокарде - в большей степени). Замедление проводимости, которое наблюдается независимо от величины потенциала покоя, больше выражено в предсердиях и желудочках, меньше - в AV-узле. Непрямой м-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом, выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения AV-проводимости обычно не отмечается. Влияет на фазу 4 деполяризации, снижает автоматизм интактного и пораженного миокарда, угнетает функцию синусного узла и эктопических водителей ритма у некоторых больных. Активный метаболит - N-ацетилпрокаинамид обладает выраженной активностью антиаритмических средств III класса, удлиняет продолжительность потенциала действия. Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом (без существенного влияния на минутный объем), ваголитическими и вазодилатирующими свойствами, что обусловливает тахикардию и снижение АД, ОПСС. Электрофизиологические эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT. Время достижения максимального эффекта при приеме внутрь 60-90 мин, при в/в введении - немедленно, при в/м - 15-60 мин.
Дозировка
Индивидуальный. При приеме внутрь начальная доза составляет от 250 мг до 1 г, далее при необходимости и с учетом переносимости - по 250-500 мг каждые 3-6 ч.
При в/м введении - по 50 мг/кг/сут в разделенных дозах каждые 3-6 ч.
При в/в струйном введении разовая доза - 100 мг, при необходимости возможны повторные введения до прекращения аритмии. При в/в инфузии доза составляет 500-600 мг.
Максимальные дозы: взрослым при приеме внутрь - 4 г/сут; в/в струйно при повторных введениях суммарная доза - 1 г.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия (вплоть до развития коллапса), внутрижелудочковые блокады, желудочковая тахикардия, тахиаритмия; при быстром в/в введении - коллапс, внутрижелудочковая блокада, асистолия.
Со стороны ЦНС: галлюцинации, депрессия, миастения, головокружение, головная боль, судороги, психотические реакции с продуктивными симптомами, атаксия.
Со стороны системы кроветворения: при длительном применении - угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гипопластическая анемия), гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: горечь во рту, при длительном применении - лекарственная красная волчанка (у 30% больных при длительности терапии более 6 мес); возможны микробные инфекции, замедление процессов заживления и кровоточивость десен в связи с риском лейкопении и тромбоцитопении.
Показания
Желудочковые аритмии: экстрасистолия, пароксизмальная желудочковая тахикардия. Наджелудочковые аритмии. Пароксизм мерцательной аритмии или трепетания предсердий. Наджелудочковая тахикардия (в т.ч. синдром WPW).
Противопоказания
AV-блокада II и III степени (за исключением случаев применения электрокардиостимулятора), трепетание или мерцание желудочков, аритмии на фоне интоксикации сердечными гликозидами, лейкопения, повышенная чувствительность к прокаинамиду.
