- •Высшая нервная деятельность. Особенности высшей нервной деятельности человека
- •Кора головного мозга, ее строение и функции
- •Спинной мозг, его строение и функции. Нейронный состав спинномозгового рефлекса
- •Первая и вторая сигнальные системы и их взаимодействие (см. 1 вопрос)
- •Нервный импульс. Особенности проведения возбуждения в нервном центре
- •1.1. Основные свойства возбудимых клеток.
- •1.2. Природа потенциала покоя (пп)
- •1.3. Потенциал действия (пд).
- •1.3.2. Ионные каналы.
- •1.3.1. Механизм возникновения потенциала действия.
- •1.4.Изменение возбудимости при возбуждении.
- •1.5 Закономерности действия электрического тока на возбудимую ткань
- •1.6. Механизм проведения возбуждения по нервным и мышечным волокнам. Лабильность
- •1.7. Особенности проведения возбуждения в нервах.
- •1.8.1. Поперечно – полосатые мышцы.
- •Глава 2
- •1) Чувтвительные (сенсорные );
- •2) Вставочные ( интернейроны );
- •3) Двигательные (моторные ).
- •2.2. Синапсы и медиаторы центральной нервной системы.
- •2.2.2 Электрические синапсы
- •2.4.Характеристика проведения возбуждения в цнс.
- •3) Фоновая активность нервных ценров (тонус).
- •4) Чувствительность к изменениям внутренней среды.
- •Физиология желез внутренней секреции
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 113
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 115
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 117
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 119
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 121
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 123
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 125
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 127
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 129
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 131
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 133
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 135
- •Глава 5. Железы внутренней секреции 137
- •Вклад Павлова и. П. В изучение физиологии пищеварения
Глава 5. Железы внутренней секреции 115
достаточность инсулярного аппарата, т.е. уровень инсулина в кро-
ви высокий, но часть инсулиновых рецепторов оккупирована ау-
тоантителами к этим рецепторам. В 50% случаев рецепторы лока-
лизуются на мембранах клетки-мишени; 50% — внутри клетки.
Механизмы действия гормонов. Существуют два основных
механизма действия гормонов на уровне клетки: реализация эф-
фекта с наружной поверхности клеточной мембраны и реализа-
ция эффекта после проникновения гормона внутрь клетки.
В первом случае рецепторы расположены на мембране клет-
ки. В результате взаимодействия гормона с рецептором активиру-
ется мембранный фермент — аденилатциклаза. Этот фермент
способствует образованию из аденозинтрифосфорнои кислоты
(АТФ) важнейшего внутриклеточного посредника реализации
гормональных эффектов — циклического 3,5-аденозинмонофос-
фата (цАМФ). цАМФ активирует клеточный фермент протеинки-
назу, реализующую действие гормона. Установлено, что гормоно-
зависимая аденилатциклаза — это общий фермент, на который
действуют различные гормоны, в то время как рецепторы гормо-
нов множественны и специфичны для каждого гормона. Вторич-
ными посредниками кроме цАМФ могут быть циклический 3,5-
гуанозинмонофосфат (цГМФ), ионы кальция, инозитол-трифос-
фат. Так действуют пептидные, белковые гормоны, производные
тирозина — катехоламины. Характерной особенностью действия
этих гормонов является относительная быстрота возникновения
ответной реакции, что обусловлено активацией предшествующих
уже синтезированных ферментов и других белков.
Во втором случае рецепторы для гормона находятся в цито-
плазме клетки. Гормоны этого механизма действия в силу своей
липофильности легко проникают через мембрану внутрь клетки-
мишени и связываются в ее цитоплазме специфическими белка-
ми-рецепторами. Гормон-рецепторный комплекс входит в кле-
точное ядро. В ядре комплекс распадается, и гормон взаимодейст-
вует с определенными участками ядерной ДНК, следствием чего
является образование особой матричной РНК. Матричная РНК
выходит из ядра и способствует синтезу на рибосомах белка или
белка-фермента. Так действуют стероидные гормоны и производ-
ные тирозина — гормоны щитовидной железы. Для их действия
характерна глубокая и длительная перестройка клеточного мета-
болизма.
Инактивация гормонов происходит в эффекторных органах,
в основном в печени, где гормоны претерпевают различные хи-
мические изменения путем связывания с глюкуроновой или сер-
ной кислотой либо в результате воздействия ферментов. Частич-
но гормоны выделяются с мочой в неизмененном виде. Действие
некоторых гормонов может блокироваться благодаря секреции
гормонов, обладающих антагонистическим эффектом.
116 Глава 5. Железы внутренней секреции
Гормоны выполняют в организме следующие важные функ-
ции:
1. Регуляция роста, развития и дифференцировки тканей и
органов, что определяет физическое, половое и умственное раз-
витие.
2. Обеспечение адаптации организма к меняющимся услови-
ям существования.
3. Обеспечение поддержания гомеостаза.
Функциональная классификация гормонов: 1. Эффекторные
гормоны — гормоны, которые оказывают влияние непосредст-
венно на орган-мишень.
2. Тропные гормоны — гормоны, основной функцией которых
является регуляция синтеза и выделения эффекторных гормонов.
Выделяются аденогипофизом.
3. Рилизинг-гормоны — гормоны, регулирующие синтез и вы-
деление гормонов аденогипофиза, преимущественно тропных.
Выделяются нервными клетками гипоталамуса.
Виды взаимодействия гормонов. Каждый гормон не работает
в одиночку. Поэтому необходимо учитывать возможные резуль-
таты их взаимодействия.
Синергизм — однонаправленное действие двух или несколь-
ких гормонов. Например, адреналин и глюкагон активируют рас-
пад гликогена печени до глюкозы и вызывают увеличение уровня
сахара в крови.
Антагонизм всегда относителен. Например, инсулин и адре-
налин оказывают противоположные действия на уровень глюко-
зы в крови. Инсулин вызывает гипогликемию, адреналин — ги-
пергликемию. Биологическое же значение этих эффектов сво-
дится к одному — улучшению углеводного питания тканей.
Пермиссивное действие гормонов заключается в том, что гор-
мон, сам не вызывая физиологического эффекта, создает условия
для ответной реакции клетки или органа на действие другого гор-
мона. Например, глюкокортикоиды, не влияя на тонус мускулату-
ры сосудов и распад гликогена печени, создают условия, при ко-
торых даже небольшие концентрации адреналина увеличивают
артериальное давление и вызывают гипергликемию в результате
гликогенолиза в печени.
Регуляция функций желез внутренней секреции
Регуляция деятельности желез внутренней секреции осуще-
ствляется нервными и гуморальными факторами. Нейроэндо-
кринные зоны гипоталамуса, эпифиз, мозговое вещество надпо-
чечников и другие участки хромаффинной ткани регулируются
непосредственно нервными механизмами. В большинстве слу-
чаев нервные волокна, подходящие к железам внутренней сек-
