274. Полимеразная цепная реакция (пцр) применяется для:

1. получения большого количества копий фрагмента ДНК, амплификации фрагментов ДНК

2. получения большого количества копий фрагмента РНК, амплификации фрагментов РНК

3. получения большого количества копий белков, амплификации фрагментов аминокислот

4. получения большого количества копий ядер клеток, амплификации фрагментов клеток

5. получения большого количества копий фрагментов и-РНК, т-РНК, р-РНК, амплификации их фрагментов

275. Молекулярно-генетические методы исследования включают в себя процессы:

1. дегенерации цепей ДНК, фракционирование, амбивалентности, блоттинг, секвестрации ДНК

2. деривации цепей ДНК, фланкирование, амбивалентности, бивалентности, сегрегации ДНК

3. денатурации цепей ДНК, фрагментации, амплификации, блоттинга, секвенирования ДНК

4. девиации цепей ДНК, флуктуации, амбивалентности, блекаута, регенерации ДНК

5. дисперсии цепей ДНК, флуоресценции, тотипотентности, умеренного блоттинга, полиаденилирование ДНК

Раздел 3 «Основы общей генетики»

276. Характерно для аллельных генов:

1. разные формы разных генов, одинаковые формы разных генов, отвечают за разные признаки

2. разные формы одного гена, расположены в гомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки

3. расположены в различных хромосомах, различных локусах, отвечают за одинаковые признаки

4. расположены в одной хромосоме, разных локусах, отвечают за разные признаки

5. расположены в разных геномах, негомологичных хромосомах, отвечают за одинаковые признаки

277. Характерно для неаллельных генов:

1. расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, отвечают за одинаковые признаки

2. расположены в различных локусах гомологичных хромосом, отвечают за разные признаки

3. расположены в различных геномах, отвечают за разные признаки

4. определяют развитие одинаковых признаков, расположены в одинаковых локусах

5. определяют развитие сходных признаков, расположены в гомологичных хромосомах

278. Дайте определение плейотропии:

1. зависимость нескольких признаков от действия одного гена

2. различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление

3. один ген может обусловить развитие разных генотипов

4. у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное

проявление

5. проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями

279. Пенетрантность – это:

1. вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

2. степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. качественный показатель развития признака

4. количественный показатель развития организма

5. когда один ген может обусловить ряд признаков

280. Экспрессивность – это:

1. когда один ген может обусловить ряд признаков

2. степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

3. качественный показатель развития особи

4. количественный показатель развития признака

5. вероятность проявления признака у разных лиц, имеющих ген, контролирующий этот признак

281. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей:

1. I и III

2. II и III

3. I и IV

4. II и IV

5. IV, IV

282. Определите генотипы людей с IV группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

1. I⁰ I^o , H, , 

2. I^A I^о , A, 

3. I^A I^В , А, В

4. I^ВI^о , , 

5. I^АI^А , , 

283. Определите правильное сочетание генотипов людей с I и IV группами крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

6. I⁰ I^o , А, В; I^A I^В , , 

1. I⁰ I^о , , ; I^A I^В , А, 

7. I⁰ I^o , , ; I^A I^В , А, В

8. I⁰ I^o , А, ; I^A I^В , А, 

5. I⁰ I^o , , ; I^A I^В , , 

284. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные

группы крови их родителей:

1. I и II

1. II и III, оба гомозиготы

2. II и III, оба гетерозиготы

3. I и IV

4. I и III

285. Определите генотипы людей со II группой крови по системе АВО, наличие антигенов и антител:

1. I^o I^o , А, , 

2. I^A I^A , А, , 

3. I^A I^O , А, 

4. I^oI^B , В, 

5. I^АI^B , А, В, , 

286. Формы взаимодействия аллельных генов:

1. неполное доминирование и комплементарность

2. кодоминирование и сверхдоминирование

3. эпистаз и доминирование

4. комплементарность и сверхдоминирование

5. сверхдоминирование и эпистаз

287. Определите генотип людей I группы по системе АВО:

1. I^А I^В

2. I^A I^о

3. I^В I^O

4. I^ВI^B

5. ii

288. Эпистаз – это:

1. взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

2. взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим

3. взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака

4. взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей

5. взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга

289. Группы крови человека по системе АВО контролируются:

1. аллельными и неаллельными генотипами

2. неаллельными и полимерными генами

3. доминантными и неаллельными генами

4. репрессивными и гетерозиготными генами

5. рецессивными и доминантными аллельными генами

290. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов, при котором:

1. один ген полностью подавляет проявление другого гена

2. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена

3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном

4. доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие

5. помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

291. Формы взаимодействия аллельных генов:

1. комплементарность и доминирование

2. эпистаз и доминирование

3. кодоминирование и доминирование

4. кодоминирование и эпистаз

5. неполное доминирование и полимерия

292. Формы взаимодействия неаллельных генов:

1. комплементарность и доминирование

2. сверхдоминирование и эпистаз

3. эпистаз и рецессивность

4. полимерия и эпистаз

5. кодоминирование и эпистаз

293. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами Х^А, Х^Н и Р:

1. неполное доминирование

2. полное доминирование

3. эпистаз

4. комплементарность

5. полимерия

294. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А , I^В и рецессивным I^о, аллелями. Определите тип лиц, имеющих 1V группу крови и форму взаимодействия аллелей:

1. кодоминирование и эпистаз

2. аллельный импритинг и кодоминирование

3. кодоминирование и множественный аллелизм

4. доминирование и рецессивность

5. кодоминирование и полимерия

295. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминантных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определите генотип цветных кур:

1. IICC

1. IiCС

2. IiCc

3. iiCс

4. iicc

296. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминантных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Выберите сочетание генотипов только белых кур:

1. iiCC, iiCс

5. iiсс, iiCс

6. IICC, iiCС

7. IiCc, iiСс

8. iicc, IiСс

297. Какие типы гамет образуют особи с генотипами АаВвСс и ааввсс при полном сцепленном наследовании:

1. АВс и авс

9. АВС и АвС

10. авс и авс

11. авс и АВС

12. Авс и авс

298. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют:

1. группу спаренных генов

2. группу сцепления

3. группу доминантных генов

4. группу рецессивных генов

5. группу минорных генов

299. «Бомбейский феномен» характеризуется взаимодействием двух неаллельных генов по типу:

1. комплементарности

13. кодоминантности

14. доминантного эпистаза

15. рецессивного эпистаза

16. полимерии

300.«Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия:

1. аллельных и доминантных эпистатирующих генов в гомозиготном состоянии

17. неаллельных и доминантных эпистатирующих генов в гетерозиготном состоянии

18. комплементарных и рецессивных эпистатирующих генов в гетерозиготном состоянии

19. неаллельных и рецессивных эпистатирующих генов в гомозиготном состоянии

20. доминантных и комплементарных генов в гомозиготном состоянии

301. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами:

1. неполное доминирование

2. кодоминирование

3. эпистаз

4. комплементарность

5. полимерия

302. Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов (D и Е). Выберите правильное сочетание генотипов глухих людей:

1. DdEЕ и DDEE

2. DDеe и DdEе

3. ddEЕ и DdEе

4. DDEe и ddEе

5. ddEЕ и Ddее

303. Определите правильное сочетание генотипов людей со II и III группой крови по системе АВО:

1. I^A I^A и I^AI^B

21. I^B I^B и I⁰ I^O

22. I⁰ I^O и I^А I^O

23. I^AI^B и I^BI^O

24. I^B I^O и I^A I^A

304. Родители имеют первую группу крови. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети

1. гетерозиготы и А ( II)

2. гомозиготы и (III ) В

3. А (II) - гомозиготы

4. О (I) -гомозиготы

5. О (I) - гетерозиготы

305. Родители имеют четвертую (АВ) группу крови. Какие группы крови могут иметь

дети:

1. I, II, III

2. I, III, IV

3. I, II, IV

4. II, III, IV

5. I, IV, III

306. Родители имеют вторую и третью группу крови и гетерозиготны. Какие генотипы и группы крови могут иметь дети:

1. I – гетерозиготы, II, III - гомозиготы

2. I – гомозиготы и гетерозиготы, II, III - гомозиготы

3. I – гомозиготы, II, III, IV – гетерозиготы

4. I – гетерозиготы, II, III, IV - гомозиготы

5. I, II, III, IV, все гомозиготы

307. Родители имеют первую и четвертую группу крови. Какие группы крови могут иметь дети:

1. I и II - гомозиготы

2. I и II - гетерозиготы

3. II и III – гомозиготы

4. II и IV – гомозиготы

5. II и III - гетерозиготы

308. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите сочетание генотипов мышей с серой окраской:

1. АА вв, аавв

2. АА ВВ, АаВв

3. Аа вв, ааВВ

4. Аа Вв, аавв

5. Аа ВВ, Аавв

309. Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите правильное сочетание генотипов мышей с черной окраской:

1. АА Вв, аавв

2. Аа вв, АаВв

3. Аа Вв, ааВВ

4. аа вв, АаВв

5. АА вв, Аавв

310. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите правильное сочетание генотипов альбиносов:

1. Аа Вв, аавв

2. Аа вв, Аавв

3. аа вв, Аавв

4. АА вв, ааВв

5. аа ВВ, аавв

311. Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А). Определите правильное сочетание генотипов окрашенных кур:

1. Aa ii, ААii

2. Aa Ii, ааIi

3. AA ii, ааii

4. AA II, Aa Ii

5. аaii, AA ii

312. В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Оба гетерозиготны. Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка:

1. A (II), B (III), AB (IV)

2. O (I), B (III) – гомозиготен, AB (IV)

3. O (I), B (III) – гетерозиготен, AB (IV)

4. O (I), B (III) – гомозиготен, B (III) – гетерозиготен

5. O (I), А (II), АВ(IV)

313. Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей:

1. I, II

1. II, IV

2. II,III

3. III, IV

4. I, III

314.Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей:

1. I, II

2. I, III

3. II,III

4. I, IV

5. III, IV

315. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети:

1. I, III

2. I, II

3. II,III

4. I, IV

5. III, IV

316. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и вторую А (II) группу крови (гетерозигота). Определите возможные группы крови детей:

1. I, II

2. I, III

3. II,III

4. II, IV

5. III, IV

317. Группы крови по системе АВО являются примером взаимодействия:

1. неаллельных доминантных и рецессивных генов

2. аллельных, доминантных и рецессивных генов

3. регрессирующих и рецессивных неаллельных генов

4. кодоминантных и рецессивных неаллельных генов

5. корригирующих и аллельных генов

318. Первая группа крови по системе АВО характеризуется наличием:

1. двух доминантных генов в генотипе, антител α и β

2. двух рецессивных генов в генотипе, антител α и β

3. антигенов А и В на поверхности эритроцитов, антител α и β

4. антител α и β на поверхности эритроцитов, антигенов А и В

5. доминантного и рецессивного гена, антител α и β

319. Для аутосомно-доминантного наследования характерно:

1.наследование признака через поколение аутосомными генами

2. наследование признака из поколения в поколение аутосомными генами

3. наследование признака лицами только одного пола

4. наследование признака лицами обоего пола гоносомными генами

5. локализацией гена в аутосомах и наследование через поколение

320. Для аутосомно-рецессивного наследования характерно:

1. наследование признака из поколения в поколение гомозиготами

2. наследование признака через поколение гетерозиготами

3. наследование признака от одного родителя гомозиготами

4. наследование признака от обоих родителей гомозиготами

5. фенотипическим проявлением признака у гетерозигот

321. При аутосомно-рецессивном наследовании:

1. родители как правило являются гомозиготами и больны

2. родители как правило являются гомозиготамы и здоровы

3. как правило оба родителя больны и гетерозиготны

4. как правило оба родителя здоровы и гомозиготны

5. больные дети гомозиготны по мутантному гену

322. Лица I группы - 0 (I) крови по системе АВО содержат - в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

1. два доминантных гена, антиген А, антитела - α

2. два рецессивных гена, антигены А,В, антител нет

3. доминантный и рецессивный гены, антигенов и антител нет

4. два рецессивных гена, антигенов нет, антитела α, β

5. два рецессивных гена, антиген А,О, антител нет

323. Лица II группы - А (II) крови по системе АВО (гомозиготы) содержат - в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

1. два рецессивных гена, антиген А, антитела - β

2. два доминантных гена, антиген А, антитела - β

3. доминантный и рецессивный гены, антиген А, антитела - β

4. два доминантных гена, антигенов нет, антитела α и β

5. два рецессивных гена, антигены А,В, антител нет

324. Лица III группы - В (III) крови по системе АВО (гетерозиготы) содержат - в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

1. два рецессивных гена, антиген В, антитела α

2. доминантный и рецессивный гены, антиген А, антитела β

3. доминантный и рецессивный гены, антиген В, антитела - α

4. два доминантных гена, антиген В, антитела β

5. два кодоминантных гена, антигены А,В, антител нет

325. Лица IV группы крови - AВ (IV) по системе АВО содержат - в генотипе, на поверхности эритроцитов и сыворотке крови :

1. два рецессивных гена, антигены А,В, антител нет

2. два кодоминантных гена, антигены А,В, антител нет

3. доминантный и рецессивный гены, антигены А, В, антител нет

4. кодоминантные гены, антигенов нет, антитела α, β

5. гомозиготы без антигенов и антител

326. Определите правильное сочетание лиц с группой крови по системе АВО, относящихся к универсальным донорам или реципиентам:

1. А (II) – гомозиготы, В (III) – гомозиготы

2. О (I) – гомозиготы, В (III) – гомозиготы

3. В (III) – гетерозиготы, АВ (IV) – гетерозиготы

4. АВ (IV) – гетерозиготы, О (I) – гомозиготы

5. В (III) – гомозиготы, АВ (IV) – гетерозиготы

327. Основные положения хромосомной теории:

1. гены располагаются в ядре и цитопалазме, расстояние между генами не зависит от их сцепления, гены различаются по цвету и форме

2. гены располагаются в хромосомах, в линейном порядке, сила сцепления зависит от расстояния между генами

3. гены располагаются в органоидах, в линейном порядке, все гены организма образуют одну группу сцепления

4. гены могут быть гомологичными и негомологичными, эухроматиновыми и гетерохроматиновыми, располагаться между хромосомами

5. гены располагаются только в цитоплазме клетки, все гены организма сцеплены между собой, выполняют аналогичные функции