- •Экзаменационные тестовые задания для факультетов «Общая медицина» и «Стоматология» на 2013-2014 учебный год
- •Раздел 1 «Основы молекулярной биологии»
- •1. Видовая специфичность днк зависит от последовательности:
- •2. Транспортная рнк характеризуется следующими свойствами:
- •1. Промотор, оператор, Хогнесс-бокс
- •1. Хранение, передача, реализация наследственной информации
- •27. Рибосомальная рнк (р-рнк) характеризуется:
- •28. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется:
- •29. Для информационной рнк (и-рнк) характерны:
- •24. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется следующими свойствами:
- •25. Дезоксирибонуклеиновая кислота (днк) характеризуется:
- •26. Информационная рнк (и-рнк) характеризуется:
- •61. Теломеры выполняют следующие функции:
- •63. «Лимит Хейфлика» - это:
- •64. Лигаза необходима:
- •65. Для теломер характерно:
- •66. Теломеры представляют собой:
- •67. Неполная репликация дочерних цепей днк наблюдается в:
- •68. Теломеры представляют собой:
- •69. Функции сигма-субъедицы рнк – полимеразы заключаются в:
- •70. Функции кор-фермента рнк-полимеразы заключаются в:
- •71. Терминация транскрипции осуществляется путем:
- •72. Процесс созревания и-рнк характерен для и включает в себя:
- •73. Альтернативный сплайсинг характерен для и сопровождается:
- •74. Транскрипционные факторы принимают участие в:
- •85. Промотор участвует в процессах:
- •Репликации днк
- •Трансляции днк
- •Транскрипции днк
- •96. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется:
- •Раздел 2 «Молекулярная биология клетки»
- •144. Физиологическая гибель клеток наблюдается в случаях:
- •145. Активация гена р53 приводит к:
- •146. При каких жизненных процессах реализуется апоптоз:
- •147. Какие структуры являются мишенями для действия апоптозных генов – каспаз:
- •148. Определите правильную последовательность стадий развития апоптоза:
- •149. Примерами апоптоза являются:
- •150. К активаторам апоптоза относятся:
- •151. Определите правильную последовательность морфологических изменений в клетке при апоптозе:
- •152. Апоптоз играет роль в следующих процессах:
- •187. Ооплазматическая сегрегация характеризуется:
- •188. Ранние этапы онтогенетического развития определяются процессами:
- •189. Критические периоды онтогенеза характеризуются и наблюдаются в:
- •203. Определите врожденные пороки развития, возникающие в результате нарушения эмбриогенеза:
- •204. Определите правильный порядок событий в антенатальном онтогенезе:
- •205. Возникновение и развитие органов и тканей плода связано с процессами:
- •206. Ранние этапы онтогенетического развития определяются процессами:
- •207. Полярность и ооплазматическая сегрегация характерны для и определяются:
- •208. Полярность яйцеклетки определяется:
- •209. Позиционная информация наблюдается и характеризуется:
- •243. Причины возникновения хромосомных аберраций:
- •244. Устойчивость генетического материала обеспечивается:
- •245. Восстановление нормальной структуры днк после повреждениия происходит по типу:
- •246. Биологическое значение репарации:
- •261. Злокачественные опухоли отличаются:
- •262. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:
- •263. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:
- •264. Действие канцерогенных факторов приводит к:
- •265. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:
- •266. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:
- •267. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:
- •268. Полимеразная цепная реакция (пцр) используется:
- •269. Блот-гибридизацию по Саузерну используют:
- •270. Полимеразная цепная реакция (пцр) используется для:
- •271. Для изучения структуры днк используются:
- •272. Блот-гибридизация по Саузерну используется:
- •273. Процесс секвенирования днк представляет собой:
- •274. Полимеразная цепная реакция (пцр) применяется для:
- •275. Молекулярно-генетические методы исследования включают в себя процессы:
- •Раздел 3 «Основы общей генетики»
- •276. Характерно для аллельных генов:
- •277. Характерно для неаллельных генов:
- •278. Дайте определение плейотропии:
- •328. Для аутосомного наследования характерно:
- •329. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется:
- •330. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется локализацией:
- •331. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:
- •332. Естественный отбор против доминантных мутаций в популяции характеризуется:
- •333. Мутации характеризуются и приводят к:
- •334. Мутации приводят к:
- •335. К элементарным эволюционным процессам относятся:
- •336. Возникновение генетического груза в популяциях является результатом:
- •337. Условиями снижения генетического груза в популяциях являются:
- •338. Генетический груз популяций формируется за счет:
- •339. Действие естественного отбора в популяциях приводит к:
- •340. Миграция (обмен генами или генотипами между популяциями) приводит к:
- •341. Дрейф генов (случайные изменения частоты генов) в популяциях наблюдается и сопровождается:
- •342. Повышение частоты мутаций в популяции приводит к:
- •343. Генетический груз популяций формируется вследствие:
- •344. К генетическому грузу популяции относятся:
- •Раздел 4 «Основы медицинской генетики»
- •420. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:
- •421. Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:
- •422. Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется:
- •423. Клиническо-генетическими признаками моногенных болезней являются:
- •424. Наследственные болезни обмена веществ характеризуются следующими фенотипическими проявлениями:
- •425. Вероятность рождения больных детей с аутосомно-рецессивной патологией в браке гетерозиготных родителей составляет:
- •467. Хромосомные болезни, обусловленные изменениями числа и структуры хромосом, проявляются внешне:
- •468. Полисомии в системе половых хромосом характеризуются:
- •469. Определите правильный перечень причин возникновения наследственных болезней:
- •470. Определите правильный перечень возникновения моногенных болезней:
- •471. К менделирующим моногенным болезням относятся:
- •465. Хромосомные болезни диагностируются с помощью методов:
- •466. Причинами возникновения хромосомных болезней могут быть мутации типа:
- •472. Наследственные болезни можно распознать по следующим сочетаниям клинических признаков:
- •473. Наследственные болезни человека характеризуются следующими особенностями:
- •483. Полигенные болезни характеризуются:
- •484. Полигенные болезни также называются:
- •485. Болезни с наследственной предрасположенностью характеризуются следующими особенностями клинического течения:
- •486. Менделирующими болезнями (признаками) называются признаки (болезни):
- •487. К болезням с нетрадиционным типом наследования относятся:
- •488. Аутосомное наследование характеризуется:
- •521. Медико-генетическое консультирование – это:
- •522. Показания для проведения медико-генетического консультирования:
- •523. Проспективное консультирование проводится в случаях:
- •524. Медико-генетическое консультирование состоит из этапов:
- •525. Проспективное медико- генетического консультирование показано:
- •534. Массовые скринирующие программы направлены на:
- •535. Условиями проведения массовых скринирующих программ являются:
- •536. Понятие генетического риска включает в себя:
61. Теломеры выполняют следующие функции:
1. участвуют в регуляции клеточных делений, соединения концов сестринских хромосом
2. участвуют в регуляции клеточных делений, удлиняются в процессе репликации
3. участвуют в регуляции клеточных делений, синтезируют ферменты
4. участвуют в регуляции клеточных делений, содержат гены
5. участвуют в регуляции клеточных делений, не укорачиваются в ходе репликации
62. ДНК-полимераза выполняет следующие функции:
1. участвует в синтезе и-РНК, рибосом и белков
2. участвует в синтезе т-РНК, рибосом и белков
3. участвует в синтезе ДНК, контроле и исправлении ошибок репликации
4. участвует в транскрипции, трансляции и репарации
5. участвует в репликации, транскрипции и трансляции
63. «Лимит Хейфлика» - это:
1. повышение количества клеточных делений с возрастом
2. перемещение теломеразы
3. снижение количества клеточных делений с возрастом
4. прекращение работы теломеразы
5. зависимость числа клеточных делений от пола человека
64. Лигаза необходима:
1. при синтезе лидирующей цепи, для сшивания фрагментов Оказаки
2. при синтезе отстающей цепи, для сшивания фрагментов Оказаки
3. для сшивания фрагментов Окагавы, в процессе транскрипции
4. для разъединения водородных связей между цепями ДНК, для сшивания соседних нуклеотидов
5. для начала функционирования ДНК-полимеразы, для сшивания аминокислот между собой
65. Для теломер характерно:
1. располагаются на концах клетки, содержат гены, эухроматин
2. относятся к эухроматиновой структуре хромосом, располагаются в центромере, не содержат гены
3. относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом, располагаются на концах хромосом, не содержат гены
4. представляют собой уникальные гены, состоят из эухроматина, располагаются в центромере
5. представляют собой нестабильные структуры, содержат гены, гетерохроматин
66. Теломеры представляют собой:
1. кодирующие участки ДНК, уникальные последвательности ДНК
2. уникальные последовательности ДНК, содержат гены
3. некодирующие участки РНК, содержат эухроматин
4. повторяющиеся последовательности ДНК, содержат гетерохроматин
5. эухроматиновые участки хромосом, располагаются в центромере
67. Неполная репликация дочерних цепей днк наблюдается в:
1. прокариотических генах, теломерных участках кольцевых молекул ДНК
2. во всех генах прокариот и эукариот, эухроматиновых участках теломер
3. эукариотических генах, концевых центромерных участках овальных молекул ДНК
4. эукариотических генах, концевых теломерных участках линейных молекул ДНК
5. эукариотических белках, телофазных участках линейных молекул ДНК
68. Теломеры представляют собой:
1. гетерохроматиновые, кольцевые, кодирующие, уникальные последовательности ДНК
2. эухроматиновые, кольчатые, кодоминантные, повторяющиеся последовательности ДНК
3. гетерохроматиновые, концевые, некодирующие, повторяющиеся последовательности ДНК
4. гетерохромосомные, центромерные, некодирующие, повторяющиеся последовательности ДНК
5. эухроматиновые, прицентромерные, кодирующие, единичные последовательности ДНК