69. Функции сигма-субъедицы рнк – полимеразы заключаются в:

1. начале, продолжении и терминации транскрипции гена

2. репликации, транскрипции и трансляции гена

3. узнавании и связывании с промотором, начале транскрипции гена

4. начале, продолжении и остановки транскрипции гена

5. начале, продолжении и созревании и-РНК

70. Функции кор-фермента рнк-полимеразы заключаются в:

1. начале, продолжении и терминации транскрипции гена

2. продолжении транскрипции, терминации и формировании и-РНК

3. продолжении, терминации и созревании и-РНК

4. связывании с промотором, продолжении транскрипции и созревании и-РНК

5. начале, продолжении транскрипции и созревании и-РНК

71. Терминация транскрипции осуществляется путем:

1. формирования в терминаторном участке шипованной структуры или взаимодействия с регуляторным белком – сигма-фактором

2. формирования в терминаторном участке шпилечной структуры или взаимодействия РНК-полимеразы с регуляторным белком – ро-фактором

3. взаимодействия РНК-полимеразы в терминаторном участке со смысловым кодоном или регуляторным белком – сигма-фактором

4. взаимодействия РНК-полимеразы с регуляторным белком – пси-фактором и сигма-фактором

5. взаимодействия РНК-полимеразы с экзонами или интронами, смысловыми кодонами

72. Процесс созревания и-рнк характерен для и включает в себя:

1. характерен для эукариотических генов, включает себя вырезание некодирующих последовательностей (интронов), сшивание кодирующих последовательностей (экзонов)

2. характерен для эукариотических генов, включает в себя «кэпирование», вырезание экзонов

3. характерен для прокариотических генов, включает в себя «кэпирование», вырезание экзонов

4. характерен для прокариотических генов, сопровождается удалением экзонов и сшиванием оставшихся интронов

5. характерен для эукариотических генов, характеризуется альтернативным сайленсингом, сшиванием в разных комбинациях оставшихся интронов

73. Альтернативный сплайсинг характерен для и сопровождается:

1. характерен для прокариотических генов, сопровождается различной комбинацией экзонов в зрелой и-РНК, снижает кодирующий потенциал генов

2. характерен для эукариотических клеток, сопровождается вырезанием экзонов, различной комбинацией интронов, увеличивает энергетический потенциал клетки

3. характерен для эукариотических генов, сопровождается вырезанием интронов, различной комбинацией экзонов и повышением кодирующего потенциала генов

4. характерен для эукариотических генов, сопровождается «кэпированием», удалением экзонов и различной комбинацией интронов

5. характерен для прокариотических клеток, сопровождается «кэпированием», удалением интронов и различной комбинацией экзонов

74. Транскрипционные факторы принимают участие в:

1. репликации прокариотических генов в стадии инициации путем связывания ДНК с РНК-полимеразой

2. транскрипции прокариотических генов в стадии инициации путем обеспечения связывания ДНК с РНК-полимеразой

3. транскрипции эукариотических генов в стадии терминации путем обеспечения связывания ДНК с РНК-полимеразой

4. транскрипции эукариотических генов в стадии инициации путем связывания ДНК с РНК-полимеразой

5. трансляции прокариотических генов в стадии инициации путем обеспечения связывания ДНК с РНК-полимеразой

75. Участок ДНК, служащий для присоединения РНК-полимеразы, называется:

1. аттенуатор

2. регулятор

3. промотор

4. оператор

5. терминатор

76. Процесс синтеза и-РНК начинается в:

1. регуляторной части гена, интроне, первом нуклеотиде регуляторного участка гена

1. точке начала трансляции, экзоне, третьем нуклеотиде регуляторного участка гена

2. промоторе, репрессоре, последнем нуклеотиде регуляторного участка гена

3. операторе, аттенуаторе, точке начала трансляции гена

4. первом нуклеотиде кодирующего участка гена, точке начала транскрипции

77.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) наблюдается у:

1. прокариот, бактерий, вирусов

1. бактерий, фагов, плазмид

2. вирусов, векторов, дрожжей

3. сине-зеленых водорослей, грибов, плазмогенов

4. мыши, человека, эукариот

78. Процессингом называется:

1. процесс созревания ДНК, вырезания интронов и сшивания экзонов

1. процесс сшивания и-РНК цепей, вырезания экзонов и сшивания интронов

2. процесс сшивания интронов, вырезания экзонов и созревания клеток

3. процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта (интронов),

сшивания информативных участков и-РНК (экзонов)

4. процесс образования про-и-РНК, вырезания генов и сшивания геномов

79. Созревание про-и-РНК включает в себя процесс:

1. сшивания интронов в молекуле ДНК

1. вырезания экзонов ДНК

2. удлинения и-РНК за счет интронов

3. вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта

4. распад и-РНК и сшивание оставшихся экзонов

80. Альтернативный сплайсинг про-и-РНК характеризуется:

1. сшиванием интронов в разной последовательности и комбинациях

2. сшиванием экзонов в разной последовательности и комбинациях

3. сшиванием экзонов и интронов

4. возникновением одной зрелой и-РНК

5. сшиванием аминокислот

81. Альтернативный сплайсинг приводит к:

1. увеличению размеров и-РНК

2. увеличению кодирующего потенциала р-РНК

3. снижению кодирующего потенциала гена

4. перестановке интронов в зрелой и-РНК

5. различной комбинации экзонов в зрелой и-РНК

82. Альтернативный сплайсинг характерен для :

1. эукариотических генов

2. прокариотических генов

3. бактерий

4. вирусов

5. фагов

83. Посттранскрипционная модификация ядерной РНК эукариот включает в себя процессы:

1. узнавание и вырезание спейсерных последовательностей

2. узнавание и вырезание кодирующих последовательностей

3. узнавание и вырезание некодирующих последовательностей

4. сшивание некодирующих последовательностей

5. сшивание интронов и нуклеосом

84. Созревание ядерной РНК эукариот сопровождается процессами:

1. добавлением триплетов к 3^/ -концу, добавлением интронов и экзонов

2. добавлением к 5^/-концу «шапочки», полиаденилированием 3^/ -конца, удалением

интронов

3. добавлением к 3^/-концу «панамки», полиацетилированием 3^/ -конца, сшиванием

интронов

4. добавлением к 3^/-концу полифениловой последовательности, вырезанием экзонов,

сшиванием интронов

5. добавлением кодонов к 5^/-концу, вырезанием 3^/ -конца, распадом и – РНК