- •Экзаменационные тестовые задания для факультетов «Общая медицина» и «Стоматология» на 2013-2014 учебный год
- •Раздел 1 «Основы молекулярной биологии»
- •1. Видовая специфичность днк зависит от последовательности:
- •2. Транспортная рнк характеризуется следующими свойствами:
- •1. Промотор, оператор, Хогнесс-бокс
- •1. Хранение, передача, реализация наследственной информации
- •27. Рибосомальная рнк (р-рнк) характеризуется:
- •28. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется:
- •29. Для информационной рнк (и-рнк) характерны:
- •24. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется следующими свойствами:
- •25. Дезоксирибонуклеиновая кислота (днк) характеризуется:
- •26. Информационная рнк (и-рнк) характеризуется:
- •61. Теломеры выполняют следующие функции:
- •63. «Лимит Хейфлика» - это:
- •64. Лигаза необходима:
- •65. Для теломер характерно:
- •66. Теломеры представляют собой:
- •67. Неполная репликация дочерних цепей днк наблюдается в:
- •68. Теломеры представляют собой:
- •69. Функции сигма-субъедицы рнк – полимеразы заключаются в:
- •70. Функции кор-фермента рнк-полимеразы заключаются в:
- •71. Терминация транскрипции осуществляется путем:
- •72. Процесс созревания и-рнк характерен для и включает в себя:
- •73. Альтернативный сплайсинг характерен для и сопровождается:
- •74. Транскрипционные факторы принимают участие в:
- •85. Промотор участвует в процессах:
- •Репликации днк
- •Трансляции днк
- •Транскрипции днк
- •96. Транспортная рнк (т-рнк) характеризуется:
- •Раздел 2 «Молекулярная биология клетки»
- •144. Физиологическая гибель клеток наблюдается в случаях:
- •145. Активация гена р53 приводит к:
- •146. При каких жизненных процессах реализуется апоптоз:
- •147. Какие структуры являются мишенями для действия апоптозных генов – каспаз:
- •148. Определите правильную последовательность стадий развития апоптоза:
- •149. Примерами апоптоза являются:
- •150. К активаторам апоптоза относятся:
- •151. Определите правильную последовательность морфологических изменений в клетке при апоптозе:
- •152. Апоптоз играет роль в следующих процессах:
- •187. Ооплазматическая сегрегация характеризуется:
- •188. Ранние этапы онтогенетического развития определяются процессами:
- •189. Критические периоды онтогенеза характеризуются и наблюдаются в:
- •203. Определите врожденные пороки развития, возникающие в результате нарушения эмбриогенеза:
- •204. Определите правильный порядок событий в антенатальном онтогенезе:
- •205. Возникновение и развитие органов и тканей плода связано с процессами:
- •206. Ранние этапы онтогенетического развития определяются процессами:
- •207. Полярность и ооплазматическая сегрегация характерны для и определяются:
- •208. Полярность яйцеклетки определяется:
- •209. Позиционная информация наблюдается и характеризуется:
- •243. Причины возникновения хромосомных аберраций:
- •244. Устойчивость генетического материала обеспечивается:
- •245. Восстановление нормальной структуры днк после повреждениия происходит по типу:
- •246. Биологическое значение репарации:
- •261. Злокачественные опухоли отличаются:
- •262. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:
- •263. Опухолевая трансформация клеток характеризуется:
- •264. Действие канцерогенных факторов приводит к:
- •265. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:
- •266. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются:
- •267. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами:
- •268. Полимеразная цепная реакция (пцр) используется:
- •269. Блот-гибридизацию по Саузерну используют:
- •270. Полимеразная цепная реакция (пцр) используется для:
- •271. Для изучения структуры днк используются:
- •272. Блот-гибридизация по Саузерну используется:
- •273. Процесс секвенирования днк представляет собой:
- •274. Полимеразная цепная реакция (пцр) применяется для:
- •275. Молекулярно-генетические методы исследования включают в себя процессы:
- •Раздел 3 «Основы общей генетики»
- •276. Характерно для аллельных генов:
- •277. Характерно для неаллельных генов:
- •278. Дайте определение плейотропии:
- •328. Для аутосомного наследования характерно:
- •329. Аутосомно-доминантное наследование характеризуется:
- •330. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется локализацией:
- •331. Аутосомно-рецессивное наследование характеризуется:
- •332. Естественный отбор против доминантных мутаций в популяции характеризуется:
- •333. Мутации характеризуются и приводят к:
- •334. Мутации приводят к:
- •335. К элементарным эволюционным процессам относятся:
- •336. Возникновение генетического груза в популяциях является результатом:
- •337. Условиями снижения генетического груза в популяциях являются:
- •338. Генетический груз популяций формируется за счет:
- •339. Действие естественного отбора в популяциях приводит к:
- •340. Миграция (обмен генами или генотипами между популяциями) приводит к:
- •341. Дрейф генов (случайные изменения частоты генов) в популяциях наблюдается и сопровождается:
- •342. Повышение частоты мутаций в популяции приводит к:
- •343. Генетический груз популяций формируется вследствие:
- •344. К генетическому грузу популяции относятся:
- •Раздел 4 «Основы медицинской генетики»
- •420. Характерно для аутосомно-доминантного наследования:
- •421. Характерно для аутосомно-рецессивного наследования:
- •422. Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется:
- •423. Клиническо-генетическими признаками моногенных болезней являются:
- •424. Наследственные болезни обмена веществ характеризуются следующими фенотипическими проявлениями:
- •425. Вероятность рождения больных детей с аутосомно-рецессивной патологией в браке гетерозиготных родителей составляет:
- •467. Хромосомные болезни, обусловленные изменениями числа и структуры хромосом, проявляются внешне:
- •468. Полисомии в системе половых хромосом характеризуются:
- •469. Определите правильный перечень причин возникновения наследственных болезней:
- •470. Определите правильный перечень возникновения моногенных болезней:
- •471. К менделирующим моногенным болезням относятся:
- •465. Хромосомные болезни диагностируются с помощью методов:
- •466. Причинами возникновения хромосомных болезней могут быть мутации типа:
- •472. Наследственные болезни можно распознать по следующим сочетаниям клинических признаков:
- •473. Наследственные болезни человека характеризуются следующими особенностями:
- •483. Полигенные болезни характеризуются:
- •484. Полигенные болезни также называются:
- •485. Болезни с наследственной предрасположенностью характеризуются следующими особенностями клинического течения:
- •486. Менделирующими болезнями (признаками) называются признаки (болезни):
- •487. К болезням с нетрадиционным типом наследования относятся:
- •488. Аутосомное наследование характеризуется:
- •521. Медико-генетическое консультирование – это:
- •522. Показания для проведения медико-генетического консультирования:
- •523. Проспективное консультирование проводится в случаях:
- •524. Медико-генетическое консультирование состоит из этапов:
- •525. Проспективное медико- генетического консультирование показано:
- •534. Массовые скринирующие программы направлены на:
- •535. Условиями проведения массовых скринирующих программ являются:
- •536. Понятие генетического риска включает в себя:
85. Промотор участвует в процессах:
1. связывания с ДНК, специфическими регуляторными белками, ДНК-полимеразой
2. связывания с РНК-полимеразой, регуляции транскрипции, активности гена
3. связывания с теломеразой, регуляции трансляции, активности генома
4. связывания с т-РНК, регуляции репликации, активности генотипа
5. связывания с рибосомами, регуляции репарации, активности белков
86. Функции сигма-субъединицы РНК-полимеразы заключается в:
1. узнавании промотора гена, начале процесса транскрипции,
2. узнавании промотора белка, начале процесса трансляции
3. узнавании генома, начале процесса репликации
4. узнавании генотипа, начале процесса репарации
5. узнавании терминатора гена, окончании процесса транскрипции
87. Процесс синтеза белка на молекуле ДНК носит название:
Репликации днк
репарации ДНК
Трансляции днк
Транскрипции днк
трансверзии ДНК
88. Определить правильный перечень свойств генетического кода:
1. триплетность, перекрываемость, коллегиальность
2. универсальность, перекрываемость, регулярность
3. вырожденность, перекрываемость, коллинеарность
4. универсальность, триплетность, вырожденность
5. триплетность, перекрываемость, прерывистость
89. В процессе трансляции принимают участие:
1. рибосомы, ДНК, амино-ацил-тРНК-синтетаза
2. ДНК, и-РНК, рибосомы
3. и-РНК, т-РНК, рибосомы
4. рибосомы, амино-ацил-тРНК-лигаза, пептидил-трансформаза
5. и-РНК, сигма-фактор, ДНК
90. Функции амино-ацил-тРНК-синтетаз:
1. узнавание участка ДНК, связывание с ДНК и т-РНК
2. узнавание рибосомы, связывание с рибосомой и ДНК
3. узнавание промоторного участка гена, связывание с оператором и аминокислотой
4. связывание с пептидил-трансферазой, и-РНК и аминокислотой
5. узнавание и связывание т-РНК с соответствующей ей аминокислотой, проверка правильности их связывания
91. Функции пептидил-трансферазы:
1. связывание с ДНК и образование связи между аминокислотами
2. связывание с рибосомой и образование связи между аминокислотами
3. связывание с и-РНК и ДНК
4. связывание с т-РНК и кодонами ДНК
5. связывание с геномом и и-РНК
92. Определите правильное сочетание трех бессмысленных (стоп) кодонов :
1. УУУ, УАА, УУА
2. УАА, УАЦ, УАУ
3. УАА, УГА, УАГ
4. УАА, УАГ, УАЦ
5. УУА, УАА, УЦЦ
93. Определите правильное сочетание смысловых кодонов :
1. УУУ, УАЦ, УАГ
2. УАА, УАЦ, УАГ
3. УУУ, УАА, УАГ
4. УАЦ, УЦЦ, УЦГ
5. УАА, УГА, УАГ
94. В большой рибосомной субъединице содержатся :
1. центр связывания с и-РНК, аминокислотой и пептидил-трансферазный центр
2. центр связывания с ДНК, РНК - полимеразой и пептидил-трансферазный комплекс
3. центр связывания с рибосомой, аминокислотный и пептидил-трансформирующий центр
4. центр связывания с геномом, ДНК, и-РНК
5. центр связывания с амино-ацил-тРНК-синтетазой, и-РНК и ДНК
95. Транспортная РНК (т-РНК) содержит в своем составе :
1. сайт связывания с ДНК, антикодон, сайт связывания с аминокислотой
2. сайт связывания с и-РНК, сайт - связывания с ДНК, антикодон
3. сайт связывания с аминокислотой, антикодон
4. сайт связывания с р-РНК, кодон, пептидный центр
5. сайт связывания с аминокислотой, ДНК, РНК - полимеразой