- •История микробиологии
- •1. Луи Пастер и его роль в развитии микробиологии. Разработка Пастером научных основ специфической профилактики инфекционных болезней.
- •Морфология микробов
- •1. Определение понятия о микробах. Понятие о виде микробов. Основные принципы классификации микроорганизмов. Критерии и признаки, используемые при классификации. Нумерическая таксономия.
- •2. Специальные методы микроскопии: люминесцентная, фазовоконтрастная, темнопольная. Понятие об электронной микроскопии. Принципы устройства и работы электронного микроскопа.
- •5. Строение бактериальной клетки. Цитоплазматическая мембрана, ее структура и основные функции. Роль мембраны в процессах мобилизации энергии, механизм энергизации мембраны.
- •6. Рибосомный аппарат бактериальной клетки, его функции. Структура рибосмы. Содержание рибосом в клетке. Сущность процессов транскрипции и трансляции.
- •7. Споры бактерий. Образование и структура споры, ее прорастание. Генетический контроль спорообразования.
- •Физиология бактерий
- •6. Ферментация углеводов как дифференциально-диагностический признак бактерий.
- •Генетика микроорганизмов
- •2. Бактериальная хромосома, ее упаковка в клетке. Формы обмена генетическим материалом у бактерий: конъюгация, трансформация, трансдукция, трансфекция и сексдукция.
- •10. Пути и способы проникновения патогенных микробов в организм человека. Динамика развития инфекционного процесса, периоды. Бактерионосительство и его значение.Пути заражения человека
- •Учение об инфекции
- •1. Антисептика. Асептика.Стерилизация, методы. Дезинфекция, способы
- •3. Нормальная микрофлора человека и ее значение для организма. Микрофлора толстого кишечника. Ее формирование и состав. Дисмикробиоценоз, причины возникновения и способы предупреждения и лечения.
- •4.Патогенность и ее проявления. Факторы патогенности бактерий. Вирулентность .Единици ее измерения.
- •5. Пути и способы проникновения патогенных микробов в организм человека. Динамика развития инфекционного процесса, периоды. Бактерионосительство и его значение.Пути заражения человека
- •7. Экзотоксины и эндотоксины, их свойства, химическая природа, действие на организм.
- •Иммунология
- •1. Виды иммунитета. Приобретенный иммунитет, пассивный и активный иммунитет.
- •3. Комплемент, состав, основные свойства. Пути активации. Участие комплемента в реакциях иммунитета. Рск, методика ее постановки и практическое использование.
- •6. Антигенное строение микробной клетки. Н-, о- и к-антигены, токсины и ферменты бактерий как антигены. Перекрестнореагирующие антигены.
- •8. Структура молекулы антитела. Константные и вариабельные участки легких и тяжелых полипептидных цепей, определяемые ими свойства антител. Классы и типы иммуноглобулинов.
- •11. Центральные и периферические органы иммунитета. Основные формы иммунного ответа. Роль антител в формировании иммунитета. Полные и неполные антитела методы их обнаружения.
- •12.Роль макрофагов в иммунном ответе.
- •13. Роль фагоцитоза в защитных реакциях организма. Механизм и фазы фагоцитарного процесса. Завершенный и незавершенный фагоцитоз. Мононуклеарная фагоцитарная система. Опсонины.
- •16. Инфекционная аллергия. Аллергическая проба в диагностике инфекционных болезней. Отличие реакций гиперчувствительности замедленного типа от реакций гиперчувствительности немедленного типа.
- •18. Иммунофлуоресцентный метод (прямой и непрямой) диагностики инфекционных болезней. Сущность метода, его преимущества и недостатки.
- •20. . Преципитирующие свойства иммунных сывороток. Использование преципитации в агаре и применение ее для изучения- антигенов и определения токсигенности дифтерийной палочки.
- •21. Литические свойства иммунных сывороток. Роль комплемента, механизм взаимодействия комплемента с комплексом антиген-антитело.
- •22. Вакцины и их виды, способы приготовления и применения. Токсины и анатоксины. Отечественные вакцинные препараты.
- •Вирусология общая
- •2. Молекулярная структура вирусов. Вирион. Особенности упаковки нуклеокапсида. Особенности структуры генома вирусов. Основные этапы взаимодействия вируса с клеткой.
- •6. Методы микробиологической диагностики вирусных заболеваний. Методы выделе¬ния и идентификации вирусов. Серологические реакции, используемые для диагностики вирусных болезней.
- •Вирусология частная
- •10.Вирусные гепатиты человека, особенности их эпидемиологии. Основные свойства возбудителей. Принципы лабораторной диагностики.
- •11. Герпесвирусы человека, состав семейства, основные свойства, вызываемые заболевания.
- •Гноеродные кокки
- •3. Стрептококки. Характеристика морфологических, культуральных свойств, анти¬генное строение. Серологическая классификация. Факторы патогенности стрептококков.
- •Менингококки. Характеристика морфологических, культуральных и биохимических свойств. Серогруппы. Патогенез менингококковых инфекций. Специфическая про¬филактика.
- •5. Гонококки, характеристика морфологических, культуральных и биохимических свойств. Методы микробиологической диагностики заболеваний, вызываемых го¬нококками.
- •7. Клебсиеллы и вызываемые ими заболевания. Лабораторная диагностика, профилактика.
- •Кишечные инфекции
- •3. Кишечная палочка, ее характеристика. Антигенное строение. Заболевания, вызываемые кишечной палочкой. Санитарное значение кишечной палочки.
- •4.Пищевые отравления
- •5. Сальмонеллы(брюшной тиф)
- •6 Возбудители дизентерии. Характеристика свойств. Факторы патогенности. Антигенное строение шигелл. Классификации дизентерийных бактерий.
- •7. Холерный вибрион. Характеристика основных свойств.
- •Патогенные анаэробы
- •3. Возбудители газовой анаэробной инфекции. Характеристика их свойств. Патогенез заболевания. Микробиологический диагноз. Специфическая профилактика и терапия.
- •4 Возбудитель столбняка, характеристика его свойств.
- •5. Микробиологический диагноз столбняка. Выделение возбудителя, биологическая проба. Специфическая профилактика столбняка, ее значение в условиях Краснодарского края.
- •6.Возбудитель ботулизма, характеристика основных свойств.
- •"Капельные" инфекции
- •1Возбудитель дифтерии. Характеристика морфологических, культуральных и биохимических свойств.
- •2Микобактерии.Туберкулез.
- •4. Возбудители коклюша и паракоклюша. Характеристика их свойств. Патогенез коклюша. Микробиологическая диагностика. Специфическая профилактика.
- •Риккетсии
- •1. Риккетсиозы, их классификация. Эндемические риккетсиозы, резервуары возбу¬дителей в природе и их переносчики. Методы диагностики риккетсиозов.
- •Спирохеты, грибы, простейшие
- •1. Морфология и ультраструктура спирохет, классификация. Патогенные виды. Методы выявления.
- •4. Особенности патогенеза и иммунитета при сифилисе. Методы микробиологической диагностики сифилиса. Р-я Вассермана.
- •5. Возбудители возвратных тифов. Формы возвратного тифа и переносчики возбуди¬телей. Патогенез возвратного тифа.
- •8. Виды малярийных плазмодиев. Микробиологический диагноз малярии. Методы борьбы с малярией. Успехи в борьбе с малярией в России.
- •11. Патогенная (дизентерийная) амеба, вегетативные формы и циста. Патогенез амёбиаза. Микробиологический диагноз амёбиаза.
- •Микробиология пр
- •1.Бифидо и лактобактерии
- •2 Пр как экологическая ниша
- •3 Биотопы пр
6 Возбудители дизентерии. Характеристика свойств. Факторы патогенности. Антигенное строение шигелл. Классификации дизентерийных бактерий.
Дизентерия — инфекционное заболевание, характеризующееся общей интоксикацией организма, поносом и своеобразным поражением слизистой оболочки толстого кишечника. Возбудителями собственно дизентерии является большая группа биологически сходных бактерий, объединенных в род Shigella.Факультативные анаэробы
-род Shigella включает более 40 серотипов.
-Все они представляют собой короткие неподвижные грамотрицательные палочки, не образующие спор и капсул, которые хорошо растут на обычных питательных средах, ;
-не образуют H2S, не имеют уреазы; реакция Фогеса—Проскауэра отрицательна;
-глюкозу и некоторые другие углеводы ферментируют с образованием кислоты без газа (кроме некоторых биотипов Shigella flexneri: S. manchestern S. newcastle);
-температурный оптимум для роста 37 С, оптимальная рН среды 6,7—7,2.
Международная классификация шигелл построена с учетом их биохимических признаков (маннит-неферментирующие, маннит-ферментирующие, медленно ферментирующие лактозу шигеллы) и особенностей антигенной структуры.
-О-антигены:К-антигены;
В классификации учитываются только групповые и типоспецифические О-антигены. В соответствии с этими признаками род Shigella подразделяется на 4 подгруппы,и включает 44 серотипа.
В подгруппу А (вид Shigella dysenteriae) включены шигеллы, не ферментирующие маннита. Вид включает в себя 12 серотипов (1—12).
К подгруппе В (вид Shigella flexnen) относятся шигеллы, обычно ферментирующие маннит.
К подгруппе С (вид Shigella boydii) относятся шигеллы, обычно ферментирующие маннит.
В подгруппу D (вид Shigella sonnei) включены шигеллы, обычно ферментирующие маннит и способные медленно через 24 ч ферментировать лактозу и сахарозу.
.
7. Холерный вибрион. Характеристика основных свойств.
Отдел грацилекутес
Семейство вибрионация
грам «-»извитиые спор не образующие палочки
Род Вибрио
Вид Вибрио Холера
Морфология
Полиморфные палочки 1-3.5,d 0.5мкм
В организме имеют изогнутую форму,в чистой культуре имеют форму прямой палочки
Имеется L форма,монотрихи,мезофилы,лишены капсулы и спор
PH 8.0-9.6
Не требовательны к питательным средам(на 1%
пептонной воде через 6ч образуется пленка=>в виде хлопьев может оседать на дно.Через 12ч на щелочном МПА стекловидная S форма колонний с голубоватым оттенком d 5-7.
Реакция Фогес «+»,Метилрот «+»
Ферментирует глю,манит =>кислота,расщепляет крахмал,образует сероводород,нитраты=>нитриты
Н антиген видоспецифичен(не используется для диагностики)
О атиген протективный(39 серогрупп)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ХОЛЕРЫ О1О139
ЭКОЛОГИЯ
Антропоноз
Пути:фекально-оральный,контактно-бытово,водный(река Брахмапутра(хорошие условия,рН))
В пресной воде до 1 года,соленая вода до 1 года,замороженной воде до 2 лет.
Кипечение выдерживает 1 минуту,УФ и дезинфектанту чувствителен.
ПАТОГЕНЕЗ
1хемотаксис и подвижность
2ферменты пенитрации через гель(лецитиназа,протеаза,нейроминидаза)
3адгезия
4колонизация
5эндотоксин
6холероген(термолабильный энтеротоксин,нарушает Na/К
Адгезируется в нижниз отделах тонкой кишки,количество дификации до 50 раз в сутки,объем выделения до 10л в сутки,испражнения имеют вид рисового отвара(белесо мутная вода),рвота,(организм пытается удержать воду),возможна анурия,в почках накапливается мочевина=>интоксикация
Быстрая потеря массы тела,нарушается тургор кожи(дряблые,сухие,желтушные),холерическая складка.
Быстрое обезвоживание,уменьшение объема кровотока=>замедление кровотока,гипоксия,ацидоз,кома.
Иммунитет напряженный,гуморальный,антитоксический.
ДИАГНОСТИКА
1Бактериоскопический
2Бакториологический. Материалом для исследования - испражнения и рвотные массы; на вибриононосительство исследуют испражнения; у лиц, погибших от холеры, для исследования берут лигированный отрезок тонкого кишечника и желчный пузырь; из объектов внешней среды чаще всего исследуют воду открытых водоемов и сточные воды.
3Феномен Исаева(реакция лизиса)
4Ускоренные методы диагностики
ПРОФИЛАКТИКА
Диспансер носителей,вода.
Вакцина на основе Огава-Инаба
Каждый день принимать тетрациклин
Военный и медицинский персонал будет введен в эпид.очаг
ЛЕЧЕНИЕ
Регидратация и восстановление водно солевого баланса.
ВИБРИОН
Экзотоксин холероген (СТХ АВ). МоЛекула холерогена состоит из двух фрагментов — А и В. Фрагмент А состоит из двух пептидов — A1 и A2, он обладает специфическим свойством холерного токсина и наделяет его качествами суперантигена.
Фрагмент В состоит из 5 одинаковых субъединиц. Он выполняет две функции:
1) распознает рецептор (моносиалоганглиозид) энтеро- цита и связывается с ним;
2) формирует внутримембранный гидрофобный канал для прохождения субъединицы А. Пептид А2 служит для связывания фрагментов А и В. Собственно токсическую функцию выполняет пептид A1 (АДФ-рибозилтрансфераза) Он взаимодействует с НАД, вызывает его гидролиз; образующаяся при этом АДФ-рибоза связывается с регуляторной субъединицей аденилатциклазы. Это ведет к угнетению гидролиза ГТФ. Возникающий комплекс ГТФ + аденилатциклаза вызы¬вает гидролиз АТФ с образованием цАМФ.
Для обнаружения способности V. cholerae продуцировать холероген можно использовать различные методы.
1) Биологическая проба на кроликах. При внутримышечном введении холерных вибрионов кроликам-сосункам (возраст не более 2 нед.) у них развивается типич¬ный холерный синдром: диарея, обезвоживание и гибель кролика.
2) Непосредственное обнаружение холерогена с помощью ПЦР, ИФМ или реак¬ции пассивного иммунного гемолиза. Однако обнаружения только способности продуцировать токсин недостаточно для опреде¬ления эпидемической опасности таких штаммов. Для этого необходимо выявить на¬личие гена hap, поэтому лучше и надежнее всего дифференцировать токсигенные и эпидемические штаммы холерных вибрионов серогрупп 01 и 0139 с помощью ПЦР с применением специфических праймеров для обнаружения всех 4 генов пато-генности: ctxAB, tcp, toxR и hap.
