- •19. Порочный круг в патогенезе заболеваний: (1)
- •20. Какие из перечисленных форм патологии можно считать осложнением основного заболевания? (4)
- •10. Какие наследственные болезни не передаются по наследству? (3)
- •11. Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность: (3)
- •12. Укажите механизмы реализации патогенных генов у взрослого человека: (6)
- •8. Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные мембраны: (3)
- •9. Чрезмерная активация свободнорадикальных и перекисных реакций вызывает: (5)
- •10. Укажите ферменты антимутационной системы клетки: (3)
- •11. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки: (6)
- •4. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (5)
- •5. Повреждение клетки, обусловленное нарушением её энергетического обеспечения, может возникнуть при: (5)
- •6. Апоптоз отличается от некроза следующим: (5)
- •7. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4)
- •12. Обратимое ишемическое повреждение клетки характеризуется следующим: (6)
- •13. Какие адаптивные изменения возникают при повреждении клетки? (6)
- •19. О повреждении клетки свидетельствуют следующие явления: (4)
- •20. Какие факторы способствуют ишемическому повреждению клетки: (4)
- •21. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (4)
- •23. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях? (3)
- •25. Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках? (5)
- •IV. Воспаление
- •1. Воспаление рассматривается как адаптивная реакция организма, потому что: (4)
- •2. Укажите возможные причины нарушения фагоцитоза на стадии внутриклеточного переваривания: (4)
- •3. Укажите причины гиперкалийионии в воспалительном экссудате: (4)
- •21. Какие из указанных клеток относятся к «клеткам хронического воспаления"? (3)
- •V. Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка.
- •1. Какие изменения вызывает вторичный пироген в нейронах гипоталамических терморегулирующих центров? (3)
- •2. Как могут изменяться абсолютные величины теплопродукции и теплоотдачи на первой стадии развития лихорадочной реакции? (3)
- •3. При каких патологических процессах развивается неинфекционная лихорадка? (5)
- •4. Какие утверждения являются правильными? (2)
- •5. Какие из перечисленных явлений можно наблюдать после в/в введения бактериального пирогена животному? (5)
- •10. Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке, как правило, сопровождается: (2)
- •11. Укажите механизмы участвующие в повышении температуры тела при лихорадке: (4)
- •12. Выберите правильное утверждение: (1)
- •13. Выберите правильное утверждение: (1)
- •14. Характер температуры кривой при лихорадке существенно зависит от: (5)
- •15. Отрицательное влияние лихорадки может быть обусловлено: (4)
- •16. Положительное значение лихорадки может быть обусловлено: (7)
- •17. Компенсаторными реакциями у человека при повышении температуры окружающей среды являются: (3)
- •18. Гипертермия организма развивается в результате: (3)
- •19. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипертермии: (5)
- •20. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипертермии: (6)
- •21. Компенсаторными реакциями у человека при общем охлаждении являются: (4)
- •22. Гипотермия организма развивается в результате: (3)
- •23. Укажите изменения в организме на стадии компенсации (адаптации) гипотермии: (5)
- •24. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии: (7)
- •5. Укажите возможные причины относительного гипоинсулинизма: (4)
- •17. Каковы возможные причины агликогенозов? (2)
- •2. Выберите правильные утверждения: (2)
- •3. Для лпвп характерны следующие свойства: (4)
- •4. Укажите возможные причины и механизмы гиперлипопротеинемии: (4)
- •5. Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующими причинами: (3)
- •6. Врождённая недостаточность лпЛазы сопровождается следующими расстройствами: (4)
- •20. Каким образом изменится распределение воды в организме при гипоосмолярной гипогидратации? (3)
- •19. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного алкалоза? (5)
- •20. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного ацидоза? (4)
- •11. Каковы возможные причины уменьшения эффективности кислородной ёмкости крови? (4)
- •12. Действие каких факторов на митохондрии может вызвать разобщение биологического окисления? (4)
- •13. Укажите механизмы, ведущие к увеличению кислородной ёмкости крови при умеренной повторной гипоксии: (3)
- •2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)
- •3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: (6)
- •4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)
- •5. Укажите первичные иммунодефициты: (5)
- •4. Как долго может сохраняться состояние сенсибилизации организма после исчезновения клинических признаков аллергии? (1)
- •5. Каким способом проводят специфическую гипосенсибилизацию организма при аллергических реакциях? (1)
- •12. Какие формы патологии относят к атопиям? (3)
- •13. Укажите факторы, определяющие развитие атопий: (3)
- •14. Какие утверждения являются правильными? (5) При развитии аллергических реакций цитотоксического типа:
- •15. Укажите медиаторы аллергии замедленного типа, относящиеся к лимфокинам: (5)
- •16. Противоаллергические эффекты глюкокортикоидов обусловлены: (6)
- •17. Характерными признаками анафилактического шока являются: (5)
- •22. Укажите свойства IgЕ: (5)
- •23. Для аллергических реакций, развивающихся по типу гиперчувствительности замедленного типа иммунного повреждения, характерно: (3)
- •Хiii. Нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •1. Укажите факторы, стимулирующие деление клеток: (3)
- •2. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей: (4)
- •3. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей: (6)
- •4. Каковы характерные изменения в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей? (4)
- •5. Обеспечивает ли активация гуморального звена иммунитета эффективную противоопухолевую защиту организма? (1)
- •6. Укажите особенности злокачественных опухолей: (6)
- •7. Что такое коканцероген? (1)
- •8. Какие из перечисленных эндогенных веществ могут оказывать канцерогенное действие? (3)
- •9. Какие факторы способствуют реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма? (3)
- •10. Что такое «опухолевая прогрессия»? (1)
- •13. Что включают в число методов терапии злокачественных опухолей? (2)
- •14. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток: (2)
- •15. Каковы механизмы активации протоонкогенов? (5)
- •16. Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме? (4)
- •17. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма? (3)
- •18. Какие изменения обмена веществ характерны для клеток злокачественных опухолей? (4)
- •19. Укажите наиболее правильное утверждение: (1)
- •20. Укажите верное утверждение: (1)
- •2. Для токсического действия алкоголя на нервную систему характерно: (4)
- •7. Алкогольный абстинентный синдром характеризуется: (6)
- •13. Формирование патологического влечения к алкоголю предположительно связано с действием следующих механизмов: (3)
- •14. При хроническом злоупотреблении алкоголем в крови обнаруживают следующие патологические изменения: (5)
- •8. Какие признаки характерны для состояния выраженной интоксикции наркотическими веществами с седативным и снотворным действием (бензодиазепины, барбитураты): (5)
- •9. Какие признаки характерны для состояния интоксикции наркотическими веществами с психостимулирующим действием (кокаин, амфетамины): (5)
- •10. Какие признаки характерны для состояния интоксикации наркотиками опийной группы: (5)
- •11. К ранним проявлениям (8–10 ч с момента последней дозы) опийного абстинентного синдрома относят: (5)
- •12. К поздним проявлениям (1–2 сут с момента последней дозы) опийного абстинентного синдрома относят: (6)
- •15. В патогенезе алкогольного гепатита важное значение придают следующим процессам: (4)
- •16. Укажите наиболее частые соматические последствия длительного злоупотребления алкоголем: (5)
- •17. Развитию соматической патологии при длительном злоупотреблении алкоголем способствуют следующие факторы: (4)
- •18. Алкоголизм: (1)
- •19. Макроцитоз эритроцитов и лейкопения у больных алкоголизмом обусловлены: (3)
- •20. В патогенезе алкогольной кардиомиопатии важную роль играют: (5)
- •5. Выберите проявления, характеризующие эректильную фазу шока: (3)
- •6. Выберите проявления, характеризующие торпидную фазу шока: (5)
- •7. Укажите факторы токсемии при травматическом шоке: (5)
- •8. Выберите правильное утверждение: (1)
- •9. Причинами комы могут быть: (5)
- •10. Укажите возможные причины и механизмы коллапса: (4)
- •11. Укажите виды коллапса по механизмам его развития: (3)
- •12. Какие изменения внд, а также в нервной и эндокринной системах характерны для эректильной стадии шока? (4)
- •13. Какие изменения внд, а также в нервной и эндокринной системах характерны для торпидной стадии шока? (5)
- •14. Какие изменения характерны для коматозных состояний? (3)
- •5. Какие факторы вызывают мегалобластную анемию? (5)
- •6. Укажите причины гемолитической анемии: (6)
- •5. Укажите признаки b-лимфоцитов: (2)
- •6. Укажите признаки t-лимфоцитов: (3)
- •7. Укажите признаки моноцитов: (4)
- •8. Укажите механизмы развития лейкоцитозов: (3)
- •9. Укажите механизмы возникновения лейкопений: (4)
- •4. Укажите признаки гематосаркомы: (3)
- •10. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для хронического миелолейкоза? (1)
- •11. Наличие каких клеток в периферической крови характерно для острого миелобластного лейкоза? (1)
- •12. Может ли нейтропения сочетаться с лейкемоидной реакцией? (1)
- •13. Какие утверждения ошибочны? (4)
- •14. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии? (3)
- •15. При каких видах лейкозов развивается выраженная иммунодепрессия? (4)
- •16. Бластный криз при лейкозах характеризуется: (3)
- •24. Каков патогенез снижения эффективности иммунитета при хронических лимфолейкозах? (3)
- •5. Риск тромботического синдрома резко возрастает у больных со следующими генетическими дефектами: (5)
- •6. Укажите нарушения, характерные для тромбастении Глянцманна: (1)
- •11. Укажите проявления, характерные для тяжёлых форм гемофилии а и в: (5)
- •12. Укажите наиболее частые причины двс‑синдрома: (6)
- •13. Двс‑синдром характеризуется следующими изменениями в крови: (5)
- •19. Избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем? (3)
- •20. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца? (4)
- •5. Укажите причины, приводящие к перегрузке миокарда объёмом: (3)
- •6. Какие утверждения ошибочны? (2)
- •7. Основными звеньями патогенеза перегрузочной сердечной недостаточности при пороках сердца являются: (2)
- •8. Укажите верное утверждение: (1)
- •9. Укажите факторы, состояния и болезни, которые могут вызвать сердечную недостаточность посредством прямого повреждения миокарда: (4)
- •10. Укажите возможные причины правожелудочковой недостаточности: (4)
- •11. Укажите возможные причины левожелудочковой недостаточности: (5)
- •2. Укажите виды симптоматических артериальных гипертензий: (5)
- •3. Укажите методы моделирования артериальной гипертензии в эксперименте: (4)
- •11. Укажите вероятные причины гипертонической болезни: (4)
- •12. К факторам риска развития гипертонической болезни относят: (5)
- •13. Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья: (4)
- •14. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются повышением ад: (5)
- •15. Укажите механизмы развития реноваскулярной артериальной гипертензии: (2)
- •16. Увеличение секреции ренина вызывается: (3)
- •17. Сосудосуживающий эффект ангиотензина II обусловлен: (4)
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •1. Каковы возможные ранние последствия реперфузии ткани миокарда после кратковременной (до 10 мин) ишемии? (4)
- •6. Для ишемии характерно: (4)
- •7. Укажите возможные причины ишемии: (4)
- •8. Укажите верные утверждения: (3)
- •13. Повышение температуры органа или ткани в области артериальной гиперемии обусловлено: (3)
- •14. Для артериальной гиперемии характерно: (4)
- •15. Укажите неверные утверждения: (2)
- •16. Укажите факторы, способствующие включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё: (4)
- •17. Укажите возможные причины газовой эмболии: (2)
- •4. Какие патологические состояния могут сопровождаться развитием сладжа? (5)
- •5. Сладж: (1)
- •17. Какие изменения микроциркуляции характерны для венозной гиперемии? (2)
- •18. Какие изменения микроциркуляции характерны для ишемии? (3)
- •19. Какие факторы определяют нарушения реологических свойств крови в микрососудах? (3)
- •20. Укажите факторы, способствующие стазу крови: (4)
- •XXVI. Нарушения газообменной функции лёгких
- •1. Укажите возможные причины развития дыхательной недостаточности преимущественно обструктивного типа: (5)
- •10. Какие из указанных патологических состояний могут вызвать альвеолярную гиповентиляцию? (4)
- •2. Укажите возможные причины развития желудочной гипосекреции: (3)
- •3. Укажите гастроинтестинальные гормоны, избыток которых вызывает гиперсекрецию панкреатического сока: (2)
- •4. Укажите возможные причины снижения секреторной активности поджелудочной железы: (5)
- •11. Укажите возможные причины развития желудочной гиперсекреции: (3)
- •12. Укажите основные причины развития синдрома мальабсорбции: (4)
- •13. Назовите проявления синдрома кишечной мальабсорбции: (5)
- •14. Укажите возможные причины кишечной аутоинтоксикации: (4)
- •2. Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности? (5)
- •3. При каких видах желтух может возникать уробилинурия? (2)
- •4. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин? (1)
- •5. Укажите последствия прекращения или резкого уменьшения поступления жёлчи в кишечник: (3)
- •12. Какие признаки характерны для выраженной гемолитической желтухи? (3)
- •13. Какие признаки характерны для клинически выраженной паренхиматозной желтухи? (5)
- •14. Какие изменения в моче характерны для нефритического синдрома? (3)
- •15. Артериальная гипертензия при хроническом диффузном гломерулонефрите развивается в результате: (3)
- •16. Укажите факторы, способствующие развитию отёка при поражении паренхимы почек: (5)
- •17. Какие факторы обусловливают развитие уро- и нефролитиаза? (5)
- •18. Укажите основные механизмы снижения клубочковой фильтрации: (4)
- •2. К периферическим (внежелезистым) механизмам изменения активности гормонов относят: (4)
- •9. Укажите факторы, стимулирующие секрецию адг: (5)
- •10. Может ли возникнуть несахарное мочеизнурение (несахарный диабет) при нормальной продукции и поступлении в кровь адг? (1)
- •11. К каким последствиям приведёт поражение супраоптического и паравентрикулярного ядер гипоталамуса? (4)
- •12. Укажите нарушения обмена веществ, характерные для акромегалии: (7)
- •13. Какие нарушения секреции гормонов возникают после разрыва или сдавления ножки гипофиза? (1)
- •14. При снижении выработки гормонов клетками зависимой от гипофиза железы в гипоталамусе и гипофизе усиливается секреция следующих факторов: (1)
- •15. Избыточная секреция стг обусловлена следующими причинами: (3)
- •20. Введение в организм эстрогена оказывают следующее влияние на секрецию гонадотропных гормонов у женщин: (2)
- •5. Какие явления характерны для первичного гиперальдостеронизма? (6)
- •6. Какие свойства глюкокортикоидов способствуют их противовоспалительному, противоаллергическому и иммунодепрессивному действию? (6)
- •7. Укажите последствия нарушений белкового обмена при гиперкортизолизме: (5)
- •8. Охарактеризуйте нарушения водно‑электролитного обмена при гиперкортизолизме: (4)
- •9. Повышение ад при гиперкортизолизме обусловлено действием следующих факторов: (6)
- •10. Укажите триаду патогенетических факторов, характерных для врождённого адреногенитального синдрома: (3)
- •11. Для врождённого адреногенитального синдрома характерны следующие явления: (6)
- •13. Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга? (4)
- •2. Гипертиреоз может быть обусловлен избыточной секрецией следующих гормонов: (4)
- •3. Укажите возможные причины гипертиреоидных состояний: (6)
- •9. Для гипотиреоидной комы характерны следующие явления: (5)
- •10. Для тиреотоксикоза характерен следующий набор признаков: (3)
- •11. Для гипотиреоза характерен следующий набор признаков: (4)
- •12. В патогенезе диффузного токсического зоба основную роль играют следующие факторы: (3)
- •13. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов? (5)
- •14. Какая форма патологии щитовидной железы сопровождается развитием офтальмопатии и претибиальной микседемы: (1)
- •15. При лечении тиреотоксикоза используются препараты йода, так как избыток йодидов оказывает следующее действие:
- •9. Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани: (2)
- •10. Укажите изменения в нерве при его перерезке: (2)
- •11. Какие процессы могут привести к чрезмерному торможению нейрона? (3)
- •12. Денервационный синдром развивается в результате: (1)
- •13. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов? (2)
- •14. Каким способом можно устранить децеребрационную ригидность, вызванную перерезкой ствола мозга между передним и задним четверохолмием? (5)
- •Клетки Реншоу регистрируют сигналы от возвратной ветви аксонов ‑мотонейронов. Аксоны клеток Реншоу образуют тормозные синапсы с перикарионами этих мотонейронов.
- •15. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют: (4)
- •16. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы: (3)
- •17. Укажите особенности патологической системы, лежащей в основе нейропатологических синдромов: (4)
- •18. Комплекс гиперактивных нейронов формируется при следующих условиях: (5)
- •19. На раннем этапе острого ишемического повреждения нейронов головного мозга важное значение приобретают следующие процессы: (5)
- •20. Повышение устойчивости нейронов головного мозга к гипоксическому повреждению возникает в условиях: (5)
- •XXXV. Нейрогенные расстройства движения и чувствительности
- •1. Укажите наиболее верные утверждения: (2)
- •6. Как изменяется рецепция ацетилхолина постсинаптической мембраной поперечнополосатой мышцы при нарушении целостности двигательного нерва? (1)
- •7. Какие явления характерны для децеребрационной ригидности? (4)
- •15. Как нарушается чувствительность при повреждении таламической области? (1)
- •16. В каких случаях возникает диссоциированное расстройство чувствительности, т.Е. Выпадение отдельных её видов при сохранении других? (1)
- •17. Что такое парестезия? (1)
- •18. Укажите признаки синдрома Броун-Секара? (2)
- •19. Когда возникает перекрестное уменьшение или выпадение всех видов чувствительности? (2)
- •20. Что такое аморфосинтез? (1)
- •XXXVI. Патофизиология боли
- •1. В отличие от физиологической, патологическая боль характеризуется: (5)
- •2. Какие свойства характеризуют эпикритическую боль? (1)
- •3. Укажите особенности протопатической боли: (3)
- •5. Как можно вызвать перенапряжение подвижности основных нервных процессов? (1)
- •6. Какие методы могут вызвать перенапряжение тормозного процесса? (2)
- •7. Как можно вызвать перенапряжение возбудительного процесса? (3)
- •8. Чем проявляется парадоксальное фазовое состояние? (1)
- •15. Укажите условия, способствующие развитию неврозов: (3)
- •16. Укажите характерные черты неврастении: (4)
- •17. Укажите симптомы невроза навязчивых состояний: (3)
- •18. Как проявляется истерический невроз? (6)
- •19. Фобия: (1)
- •20. Агорафобия: (1)
- •Эталоны ответов к тестовым заданиям
- •I. Общая нозология
- •II. Наследственные формы патологии
- •III. Повреждение клетки
- •IV. Воспаление
- •V. Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка
- •VI. Нарушения углеводного обмена
- •VII. Нарушения липидного обмена. Атеросклероз
- •VIII. Нарушения водного обмена. Отёк
- •IX. Нарушения кислотно-щелочного равновесия
- •X. Гипоксия
- •XI. Иммунопатологические состояния и реакции: иммунодефициты, патологическая толерантность, реакция «трансплантат против хозяина»
- •XII. Иммунопатологические состояния и реакции: аллергиЯ
- •XIII. Нарушения тканевого роста. Опухоли
- •XIV. Токсикомании. Наркомании. Алкоголизм
- •XV. АдаптациЯ. Стресс. Экстремальные состояния
- •XVI. Гиперволемии, гиповолемии, кровопотеря
- •XVII. Патофизиология системы эритроцитов
- •XVIII. Патофизиология системы лейкоцитов
- •XIX. Гемобластозы
- •XX. Патофизиология системы тромбоцитов. Нарушения гемостаза
- •XXI. Коронарная недостаточность. Нарушения ритма сердца
- •XXII. Сердечная недостаточность
- •XXIII. Нарушения системного артериального давления
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •XXV. Нарушения микроциркуляции
- •XXVI. Нарушения газообменной функции лёгких
- •XXVII. Нарушения пищеварения в желудке и кишечнике
- •XXVIII. Нарушения функций печени. Желтухи
- •XXIX. Нарушения экскреторной функции почек
- •XXX. Общая этиология и патогенез эндокринных расстройств
- •XXXI. Нарушения функций гипоталамуса и гипофиза
- •XXXII. Нарушения функций надпочечников
- •XXXIII. Нарушения функций щитовидной железы
- •XXXIV. Общая патофизиология нервной системы
- •XXXV. Нейрогенные расстройства движения и чувствительности
- •XXXVI. Патофизиология боли
- •XXXVII. Неврозы
14. Какие изменения характерны для коматозных состояний? (3)
1) активация симпатикоадреналовой системы |
2) недостаточность функций органов |
3) активация функций органов |
4) состояние нервно‑психического возбуждения |
5) заторможенность пациента |
6) потеря сознания |
7) гипорефлексия, арефлексия |
8) гиперрефлексия |
15. Укажите обычную последовательность развития основных стадий стресс‑реакции: (1)
1) резистентности,
2) тревоги,
3) истощения.
А. 1, 2, 3 |
Б. 2, 1, 3 |
В. 3, 1, 2 |
Г. 1, 3, 2 |
16. Укажите механизмы, участвующие в развитии стресс‑реакции (А) и лимитирующие (Б) её: (1)
1) активация симпатикоадреналовой системы,
2) снижение активности симпатикоадреналовой системы,
3) активация ГАМК‑ергических нейронов в ЦНС,
4) активация гипофизарно‑надпочечниковой системы,
5) активация серотонинергических нейронов в ЦНС,
6) активация опиоидергических систем в ЦНС,
7) увеличение образования Пг классов А и Е в тканях
А — 1, 4 |
А — 2, 4, 5, 6 |
Б — 1, 3, 7 |
Б — 3, 5, 6, 7 |
17. Укажите наиболее характерные последствия длительного патогенного стресса: (5)
1) гипо- и дистрофии коркового слоя надпочечников |
10) анемии |
2) подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета |
3) эрозии слизистой желудка и кишечника |
4) гипо- и дистрофии аденогипофиза |
5) гипертрофия аденогипофиза |
6) атрофия аденогипофиза |
7) аллергические реакции |
8) лейкозы |
9) артериальная гипертензия |
18. Как влияют опиоидные пептиды при стрессе на симпатическую нервную систему? (3)
1) активируют её |
2) ограничивают её активность |
3) угнетают выход норадреналина из синапсов |
4) стимулируют выход норадреналина из синапсов |
5) тормозят взаимодействие нейронов с норадреналином |
6) активируют взаимодействие нейронов с норадреналином |
19. Какие из перечисленных факторов играют важную роль в формировании ИБС при хроническом стрессе? (4)
1) активация СПОЛ в кардиомиоцитах |
2) стабилизация мембран лизосом |
3) избыток цитоплазматического Са2+ в кардиомиоцитах |
4) гиперкатехоламинемия |
5) усиление фибринолиза |
6) усиление липолитических процессов в тканях |
20. Септический шок характеризуется: (3)
1) понижением АД |
2) повышением АД |
3) понижением минутного объёма сердца |
4) повышением минутного объёма сердца |
5) повышением ОПСС |
6) понижением ОПСС |
XVI. ГИПЕРВОЛЕМИИ, ГИПОВОЛЕМИИ, КРОВОПОТЕРЯ
1. Общее количество крови в организме здорового взрослого человека составляет (по отношению к массе тела) в среднем: (1)
1) 3% |
2) 7% |
3) 15% |
|
2. Что такое показатель Ht? (1)
1) общий объём форменных элементов (в об.%) в периферической крови |
2) отношение концентрации Hb к числу эритроцитов в единице объёма крови |
3) отношение объёма плазмы к общему объёму крови |
|
3. Укажите нормальные показатели Ht взрослого человека: (1)
1) 0,40–0,55 |
2) 0,45–0,65 |
3) 0,36–0,48 |
4) 0,32–0,52 |
4. Для гемолитической анемии характерна: (1)
1) олигоцитемическая гиповолемия |
2) олигоцитемическая гиперволемия |
3) полицитемическая гиповолемия |
4) олигоцитемическая нормоволемия |
5) полицитемическая нормоволемия |
|
5. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает: (1)
1) олигоцитемическая нормоволемия |
2) нормоцитемическая гиповолемия |
3) олигоцитемическая гиповолемия |
4) полицитемическая гиповолемия |
6. К концу первых‑вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается: (1)
1) полицитемическая гиповолемия |
2) нормоцитемическая гиповолемия |
3) олигоцитемическая нормоволемия |
4) олигоцитемическая гиповолемия |
5) олигоцитемическая гиперволемия |
|
7. Какой тип гипоксии развивается в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери? (1)
1) гемический |
2) циркуляторный |
3) тканевой |
4) респираторный |
8. Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2–3 сут после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведённой терапии? (1)
1) смешанный (тканевой и циркуляторный) |
2) тканевой |
3) гемический |
4) циркуляторный |
9. Возможно ли развитие гиперволемии в сочетании с гипоосмией крови? (1)
1) да |
2) нет |
10. Укажите изменения показателей функции ССС при гиповолемии: (3)
1) увеличение АД |
2) снижение АД |
3) снижение минутного выброса крови |
4) увеличение минутного выброса крови |
5) увеличение объёмной скорости кровотока |
6) снижение объёмной скорости кровотока |
11. Развитие полицитемической гиповолемии возможно при значительной потере жидкости через: (4)
1) лёгкие при длительной гипервентиляции |
2) ЖКТ при повторной рвоте и/или диарее |
3) почки при полиурии |
4) кожу при усиленном длительном потоотделении |
5) плевру при экссудативном плеврите |
6) лёгкие при обширной пневмонии |
12. Какие отёки сопровождаются олигоцитемической гиперволемией? (2)
1) сердечные |
2) нефротические |
3) печёночные |
4) нефритические |
5) аллергические |
6) кахектические |
13. Укажите процессы, имеющие приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери: (6)
1) уменьшение венозного возврата крови |
2) периферическая вазоконстрикция |
3) централизация кровообращения |
4) тканевая гипоперфузия |
5) олигурия |
6) гипервентиляция |
7) тахикардия |
8) закрытие периферических артериовенозных шунтов |
14. Какие осложнения могут возникать при затяжном течении постгеморрагического коллапса? (4)
1) недостаточность печени и почек |
2) надпочечниковая недостаточность |
3) лейкемоидная реакция |
4) гипоксическая кома |
5) ДВС–синдром |
6) лейкопения |
15. Как изменяются гемодинамические показатели в ближайшие минуты после острой кровопотери: (4)
1) уменьшается ОЦК |
2) повышается тонус резистивных сосудов мозга |
3) снижается тонус резистивных сосудов мозга |
4) повышается минутный объём сердца |
5) снижается минутный объём сердца |
6) повышается ОПСС |
7) снижается ОПСС |
|
16. Укажите, в каких случаях возникает полицитемическая гиперволемия: (3)
1) при переливании большого количества крови |
2) у пациентов с пороками сердца |
3) у пациентов с заболеваниями почек |
4) у пациентов с эмфиземой лёгких |
5) при спадении отёков |
6) у пациентов с эритремией |
7) при парентеральном введении кровезаменителей |
|
17. Укажите, в каких случаях возникает олигоцитемическая гиперволемия: (3)
1) у пациентов в состоянии шока |
2) у пациентов с пороками сердца |
3) у пациентов с заболеваниями почек |
4) у пациентов с эмфиземой лёгких |
5) при устранении отёков |
6) у больных эритремией |
7) при парентеральном введении физиологического раствора |
8) при парентеральном введении кровезаменителей |
18. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт поступления в сосуды тканевой жидкости: (1)
1) 1–2 сут |
2) 2–3 сут |
3) 1–2 ч. |
4) 4–5 сут |
19. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстановливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт активации эритропоэза: (1)
1) в течение 1–2 сут |
2) в течение 2–3 сут |
3) в течение 1–2 ч. |
4) через 4–5 сут |
5) через 8–9 сут |
|
20. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается белковый состав плазмы крови после острой кровопотери: (1)
1) 1–2 сут |
2) 3–4 сут |
3) 5–7 сут |
4) 8–10 сут |
XVII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
1. Какие состояния могут вызвать повышение выработки эритропоэтина? (2)
1) артериальная гипоксемия |
2) повышенное насыщение крови кислородом |
3) увеличение содержания Hb в крови |
4) кровопотеря |
2. Какая анемия возникает при дефиците внутреннего фактора? (1)
1) железодефицитная |
2) энзимодефицитная |
3) В12‑дефицитная |
4) белководефицитная |
3. Каков ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях? (1)
1) полицитемическая гиповолемия |
2) гемическая гипоксия |
3) циркуляторная гипоксия |
4) олигоцитемическая гиперволемия |
4. Какие факторы вызывают железодефицитную анемию? (4)
1) дефицит внутреннего фактора слизистой оболочки желудка |
2) угнетение секреции соляной кислоты в желудке |
3) повышенное расходование железа |
4) истощение депо железа |
5) уменьшение продукции эритропоэтина |
6)нарушение активации фолиевой кислоты |
7) некомпенсируемая потеря железа |
8) дефицит витамина В12 |
