- •1. Некоторые общие сведения о сталях
- •1.1. Классификация сталей
- •1.2. Маркировка сталей
- •1.3. Влияние составляющих стали на ее свойства
- •2. Краткие сведения о физико-химических процессах производства стали
- •2.1. Некоторые основные понятия и законы физической химии
- •2.2. Основные реакции конвертерных процессов.
- •2.3. Сталеплавильные шлаки
- •3.1. Некоторые основные понятия
- •3. Основы проведения тепловых расчетов
- •3.2. Виды теплопередачи
- •3.3. Методика расчета теплового баланса конвертерной плавки
- •3.4. Расчет затрат тепла при введении добавок
- •4. Устройство кислородных конвертеров
- •4.1. Конвертеры для верхней продувки
- •4.2. Кислородная фурма
- •4.3. Машины подачи кислорода
- •4.4. Конвертеры для донной продувки кислородом
- •4.5. Конвертеры для комбинированной продувки
- •5. Футеровка кислородных конвертеров
- •5.2. Производство и термическая обработка безобжиговых смолосвязанных огнеупоров
- •5.3. Производство периклазоуглеродистых огнеупорных изделий
- •5.4. Свойства конвертерных огнеупоров
- •5.5. Устройство футеровки и ее кладка
- •5.6. Обжиг футеровки
- •5.7. Стойкость футеровки
- •5.8. Ремонт футеровки
- •5.9. Торкретирование футеровки
- •6. Отвод и очистка конвертерных газов
- •6.1. Конвертерные газы
- •6.2. Общая характеристика газоотводящих трактов
- •6.4. Газоочистные устройства и дымососы.
- •6.5. Выброс газов в атмосферу и водоснабжение газоочисток
- •6.6. Газоотводящие тракты конвертеров
- •6.7. Режимы работы газоотводящих трактов и основные показатели
- •6.8. Взрывобезопасность газоотводящих трактов
- •6.9. Сбор конвертерных газов в газгольдере
- •7. Шихтовые материалы конвертерной плавки
- •7.2. Стальной лом
- •7.3. Известь
- •7.4. Другие неметаллические материалы
- •7.6. Внепечная десульфурация чугуна
- •8. Технология плавки в конвертере с верхней продувкой
- •8.1. Ход плавки
- •8.2. Режим дутья
- •8.3. Реакция окисления
- •8.4. Дефосфорация и десульфурация
- •8.7. Легирование стали
- •8.8. Тепловой режим плавки
- •8.9. Выбросы и другие потери металла при продувке
- •9, Конвертерный процесс с донной продувкой кислородом
- •9.1. Общее описание процесса
- •9.2. Технология плавки
- •9.3. Достоинства и недостатки процесса
- •10. Кислородно-конвертерные процессы с комбинированной продувкой
- •10.1. Общая характеристика процессов
- •10.2. Продувка кислородом сверху и снизу
- •10.3. Продувка кислородом сверху и нейтральными газами снизу
- •11. Внепечная обработка стали
- •11.1 Продувка аргоном
- •11.2. Вакуумирование
- •11.3. Обработка синтетическим шлаком и шлаковыми смесями
- •11.4. Комплексная обработка (доводка) стали
- •12.1. Разновидности ресурсосберегающих технологий
- •12.2. Передел маломарганцовистых чугунов
- •12.3. Снижение расхода чугуна при конвертерной плавке
- •13. Передел высокофосфористых чугунов_______________________
- •13.1. Технология Карагандинского металлургического комбината
- •13.2 Процесс лд—ац
- •13.3. Процесс с донной продувкой кислородом
- •13.4. Процесс с комбинированной продувкой
- •14. Передел ванадиевых чугунов в кислородных конвертерах
- •16.3. Особенности устройства главного здания конвертерных цехов
- •16.4. Организация основных работ в цехе Доставка и заливка чугуна
- •17. Основы охраны труда и окружающеи среды
7.3. Известь
Известь получают обжигом известняка СаСО3 при 1000—1100°С в трубчатых вращающихся печах, печах кипящего слоя, вагранках и специальных шахтных печах. Известь должна удовлетворять требованиям ОСТ 14-16-165—85. В извести должно содержаться >92 % (СаО + МgО), <2 % SiO2. Размер кусков должен быть в пределах 10—50 мм, крупные куски извести медленно растворяются в шлаке, мелкие — выносятся из конвертера отходящими газами.
Известь должна содержать <0,06 % S, а после обжига в шахтных печах <0,08%S. Содержание серы в извести зависит главным образом от вида применяемого для обжига топлива; минимальное количество серы содержится при использовании природного газа, максимальное — при использовании кокса, антрацита и неочищенного от серы коксовального газа. При содержании в извести >0,1 % 5 возможен переход серы в процессе плавки из шлака в металл. Потери при прокаливании не должны превышать 5%, а после обжига в шахтных печах —8%; их количество в извести определяется количеством недопала (остатков необожженного известняка). Чем меньше недопала, тем быстрее растворяется известь в шлаке. Массовую долю недопала в извести (%) определяют по массе остатка после растворения (гашения) извести в воде.
Известь должна быть свежеобожженной, допустимый срок хранения после ее производства составляет 24 ч, поскольку при более длительном хранении в результате поглощения влаги из атмосферы происходит гидратация (гашение) извести: СаО-+ Н2О = Са(ОН)2.В процессе гидратации кусковая известь рассыпается в порошок («пушенку»); его применение недопустимо, поскольку большая часть пушенки выносится отходящими газами и, кроме того, Са(ОН)2 служит источником насыщения стали водородом.
Известь должна быть мягкообожженной; твердообожженная известь обладает заметно меньшей реакционной способностью (скоростью растворения в шлаке). Мягкообожженная известь получается при быстром нагреве в процессе обжига до 1000—1100 °С без выдержки при этой температуре. Если делать длительную выдержку при высоких температурах, то получается твердообожженная известь — отдельные кристаллы извести срастаются и уменьшается ее пористость, в результате чего замедляется растворение кусков извести в шлаке. Мягкообожженная известь имеет пористость ~50 %, размер кристаллов < 1/мм; твердообожженная — соответственно ~35 % и 5—10 мм. Плотность мягко- и твердообожженной соответственно равна ~1,6 и >2 г/см3. Твердообожженная известь обычно получается при обжиге в шахтных печах, мягкообожженная — при обжиге во вращающихся и печах кипящего слоя.
Реакционную способность извести определяют путем гашения 10 г извести фракции <0,25 мм в 20 мл воды в калориметре. Показателем реакционной способности является время от начала гашения до момента достижения максимальной температуры; оно должно быть <2 мин.
Доломитизированная известь, получаемая путем обжига доломитизированного известняка, содержит 7—15% МgО.
7.4. Другие неметаллические материалы
Плавиковый шпат в соответствии с ГОСТ 7618—83 называемый плавикошпатовым концентратом используют для уменьшения вязкости шлака и ускорения растворения в шлаке извести (ускорения шлакообразования).
Его получают обогащением флюоритовых руд; основной примесью является SiO2 (табл. 12).
Таблица 12. Состав плавикошпатовых концентратов марок ФК и ФГ
Марка |
СаF2, % (не менее) |
Массовое содержание примесей,% (не более) |
||
SiO2 |
S |
P |
||
ФК-92, ФГ-92 92 5 0,2 0,2
ФК-85, ФГ-85 85 10 0,3 0,3
ФК-75, ФГ-75 75 20 0,3 0,3
ФК-65 65 30 0,3 0,3
ФКМ-65, ФГ-65 65 По согласованию с потребителем
ФГ-55 55 .
Для конвертерного производства в соответствии с ГОСТ 7618—83 предусмотрен плавикошпатовый (флюоритовый) концентрат марок ФК (кусковой) и ФГ (гравитационный). В марках ФК размер кусков от 300 до 5 мм (доля частиц с размером <5 мм не должна превышать 10%); размер кусков в марках ФГ — преимущественно 5—50 мм (доля более мелких или крупных частиц не должна превышать 10% каждой; в марке ФКМ-65 доля частиц размером <5 мм не регламентируется).
К недостаткам плавикового шпата относятся дефицитность и высокая стоимость; кроме того, при температурах конвертерного процесса он быстро улетучивается из шлака. Поступающие при этом в атмосферу фториды вредны для здоровья и отрицательно влияют на стойкость оборудования.
Боксит иногда применяют вместо плавикового шпата для ускорения растворения извести в начале продувки, но его воздействие во много раз слабее, чем плавикового шпата. Боксит-горная порода: он содержит >28%А12О3; 5—23%Fе2О3; 5—20%SiO2 и 10—23% гидратной влаги в виде А12О3* nН2О и Fе(ОН)3.
В соответствии с ГОСТ 972—82 в сталеплавильном производстве предусмотрено применение боксита марки МБ, содержащего >28% А12О3, <0,2%5 и <0,6%Р2O5. Во избежание хлопков и выбросов боксит перед загрузкой в конвертер необходимо прокаливать для удаления гидратной влаги. Недостатком боксита является высокое содержание SiO2, для ошлакования которой необходимо увеличить расход извести; что вызывает увеличение количества шлака.
Сыпучие охладители. В качестве охладителей для корректировки температуры по ходу продувки и иногда после ее окончания используют железную руду 21 класса (ТУ 14-9-52—73), агломерат (ТУ 14-105-381—77), железорудные окатыши (ТУ 14-9-84—75), известняк (ОСТ 14-64—80), доломит, окалину и иногда другие материалы. При даче в конвертер в начале продувки все они, кроме известняка, обеспечивают ускорение растворения извести в шлаке, т. е. ускоряют шлакообразование в связи с содержанием в них оксидов железа.
Железные руды содержат железо чаще всего в виде Fе2О3 или Fе3О4, пустую породу (5—17 и иногда до 45%SiO2; 0,2—13% А12О3; 0,2—8,5 СаО и 1,5— 4, иногда до 10 % МgО) и обычно <0,1 % S и Р (каждого). В конвертерном производстве применяют богатую по железу руду, содержащую <8% SiО2 в кусках размером 10—80 мм.
Агломерат различных заводов содержит 47—57 % Fе, 7—11 % SiO2; 6—23 % СаО и, как правило, <0,1 % S, Р (каждого). Окатыши содержат 51—66%; Fе; 4—8% SiO2; от 0,2 — 1,0 до 5%СаО и <0;1 %S и Р (каждого).
Окалина образуется в результате окисления поверхности слитков и стальных заготовок при их нагреве перед прокаткой. Состоит почти целиком из Fе3О4.
Известняк — природное сырье, почти целиком состоит из СаСО3. Известняки различных месторождений содержат <2% SiO2, 1 % Мg0, 1 % (Σ А12O3 + Fе2О3), 0,2 % S; содержание СаО в известняках — 52—54 %. Доломитизированный известняк содержит 4—17%МgО (в виде МgСО3). Доломит сырой и обожженный описан в п. 5.2.
Марганцевая руда иногда применяется для ускорения растворения извести в начале продувки. Содержит 20—50 % Мn в виде оксидов и карбонатов и пустую породу из 3SiO2 и в меньшем количестве А12О3.
Прочие неметаллические материалы. К числу материалов, используемых при конвертерной плавке для ускорения шлакообразования относятся комплексные флюсы и отходы других производств, характеристика которых дана при описании соответствующих разновидностей технологии плавки.
Газообразный кислород получают сжижением воздуха путем его охлаждения и последующего разделения на кислород и азот. Технический кислород должен содержать >99,5 % О2 и <0,1 % N2, так как при большем количестве азота увеличивается его содержание в стали.
Аргон и азот. Применяемые при комбинированной продувке для подачи в конвертер снизу аргон и азот должны иметь чистоту, определяемую соответственно ГОСТ 10157—79 и ГОСТ 9293—74; давление перед донными фурмами должно быть в пределах 1,2—2,0 МПа.
Дополнительное топливо. Для экономии чугуна и увеличения доли лома в шихте в конвертер по ходу продувки или до ее начала присаживают углеродсодержащие материалы кокс, каменный уголь и его разновидность — антрацит и др.). Основные составляющие каменных углей — горючая (органическая) масса, влага (4—14%), зола (4—45, чаще 8— 12%); угли содержат 0,5—4% 5 (вредной примеси). Состав горючей массы: 75—97 % С; 1,5—5,7 % Н; 2—15 % О; 0,5—4 % S, < 1,5 % N. Основные составляющие золы: А12О3, SiO2, Fе2О3, СаО. Угли различают также по содержанию летучих — Н2, СН4 и немного СО, СmНn и N2, выделяющихся из горючей массы при нагреве без доступа воздуха (от 9 до 45 % горючей массы). Антрацит характеризуется меньшим содержанием влаги (4—6 %), летучих (<9%) и большим содержанием углерода в горючей массе (93—97%).
Кокс содержит 75—88 % С; 0,6—1,7% летучих; 8—12% золы; 2—9% влаги; 0,5—2,0% S.
Рекомендуемый размер кусков присаживаемого в конвертер топлива составляет 6—25 мм, эти материалы должны содержать не более 12% золы, 5% влаги, 12% летучих и 0,5% S.
