- •Часть 2. Лабораторный практикум по комплексной
- •Экспериментальная часть
- •Представление результатов эксперимента
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №2 Переработка пиритных огарков с получением пигментов
- •Теоретическое обоснование
- •Представление результатов эксперимента
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа № 2.1 Получение железного сурика
- •Лабораторная работа № 2.2 Получение желтой охры
- •Лабораторная работа № 2.3 Получение мумии
- •Контрольные вопросы
- •2.2. Переработка и использование техногенных отходов
- •При производстве строительных материалов
- •Лабораторная работа №3
- •Использование техногенных отходов для производства
- •Вяжущих материалов
- •Теоретическое обоснование
- •Лабораторная работа № 3.1. Производство гипсовых вяжущих
- •Лабораторная работа № 3.2. Получение воздушной извести
- •Лабораторная работа № 3.3. Получение портландцемента
- •Лабораторная работа 3.4. Получение вяжущих автоклавного твердения
- •Представление результатов эксперимента
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа №4 Производство керамических материалов с использованием техногенных отходов
- •Теоретическое обоснование
- •Лабораторная работа № 4.1. Производство строительной керамики
- •Лабораторная работа № 4.2. Получение шлакощелочных жаростойких бетонов
- •Лабораторная работа № 4.3. Подбор состава глазури для керамики
- •Представление результатов эксперимента
- •Контрольные вопросы
- •2.3. Комплексная переработка газообразных и жидких отходов Лабораторная работа №5 Обезвреживание кислых дымовых газов с получением химически осажденного мела
- •Теоретическое обоснование
- •Экспериментальная часть
- •Обработка данных
- •Представление результатов эксперимента
- •Контрольные вопросы
- •Теоретическое обоснование
- •Экспериментальная часть
- •Представление результатов эксперимента
- •Контрольные вопросы
- •Теоретическое обоснование
- •Экспериментальная часть
- •Определение влажности
- •Определение зольности
- •Получение угля-сырца и активного угля
- •Определение осветляющей способности активированного угля по метиленовому голубому
- •Определение сорбционных характеристик угля-сырца и активного угля
- •Определение общей обменной емкости
- •Определение суммарного объема микро- и мезопор
- •Представление результатов эксперимента
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 8
- •Экспериментальная часть
- •Представление результатов эксперимента
- •Характеристика процесса гидролиза
- •Контрольные вопросы
- •Теоретическое обоснование
- •Экспериментальная часть
- •Представление результатов эксперимента
- •Контрольные вопросы
- •Переработка бытовых и сельскохозяйственных отходов методом компостирования
- •Теоретическое обоснование
- •Выделение свободноживущих азотфиксирующих микроорганизмов
- •Экспериментальная часть
- •Колориметрическое определение общего количества азота в компосте
- •Определение содержания углерода в компосте
- •Представление результатов эксперимента
- •Изучение последовательности разложения микроорганизмами отходов органической природы
- •Экспериментальная часть
- •Теоретическое обоснование
- •Экспериментальная часть
- •Представление результатов эксперимента
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 12 Получение спирта в результате процесса дрожжевого брожения с использованием отходов пищевого производства
- •Теоретическое обоснование
- •Экспериментальная часть
- •Представление результатов эксперимента
- •Контрольные вопросы
- •Литература
- •Методика обработки результатов эксперимента при проведении контроля прочности строительных материалов
- •Оглавление
Экспериментальная часть
1. Подготовка сырья. Определение основных физических характеристик сырья, угля-сырца и активного угля
С точки зрения получения собственно целевого продукта наиболее важными характеристиками сырья, используемого для производства активного угля, являются его гранулометрический состав (максимальная однородность которого служит определенной гарантией возможности получения продукта с идентичной пористой структурой отдельных частиц), влажность (существенно влияющая на энергетические затраты процесса карбонизации) и зольность (зола концентрируется в полупродукте и приготовляемом из него активном угле, серьезно осложняя в ряде случаев соответствующие технологические процессы с его использованием).*
В настоящей работе в качестве исходного сырья используют древесные опилки хвойных пород. В связи с изложенным исходные опилки подвергают фракционированию на лабораторных ситах, отбирая для проведения экспериментов фракцию 2 - 4 мм в количестве 120 г.
Влажность (W) и зольность (А) древесных опилок (а также получаемых угля-сырца и активного угля) определяют стандартными методами технического анализа твердого топлива. Получаемые при таком анализе данные обычно относят к определенному состоянию топлива: рабочему (р), воздушно- сухому (а) или абсолютно сухому (с). Рабочим топливом называют такое, которое не подвергается подсушке. Воздушно-сухим обозначают топливо, получаемое подсушкой образца в сушильном шкафу при 70 … 75 0С с последующим выдерживанием его на воздухе при температуре 18… 20 0 С. Топливо, полученное подсушкой пробы до постоянной массы при 105 0С, называют абсолютно сухим.
Определение влажности
Древесина содержит свободную (в полостях клеток) и связанную (в оболочках клеток) влагу. Влажность древесины, соответствующая пределу ее гигроскопичности (состоянию, при котором в древесине содержится максимальное количество связанной, или гигроскопической влаги, а свободная влага отсутствует) при 20 0С составляет в среднем 30 %.
Для определения влажности в предварительно взвешенный бюкс диаметром 35 - 40 мм и высотой 25 - 30 мм помещают взвешенную на аналитических весах с точностью до 0,01 г навеску опилок (1 г), размер частиц которых не превышает 0,21 мм. Навеску разравнивают легким встряхиванием бюкса и высушивают в предварительно разогретом сушильном шкафу при 105…110 0С при полуоткрытой крышке бюкса в течение 60 мин. Затем бюкс с испытуемой пробой вынимают из шкафа, плотно закрывают крышкой, охлаждают на воздухе 2 - 3 мин, затем в эксикаторе до комнатной температуры и взвешивают. Контрольные просушивания проводят при той же температуре в течение 30 мин, каждое до тех пор, пока убыль массы не окажется меньше 0,01 г. Проводят не менее двух параллельных определений, причем расхождение между ними при вычислении результатов анализа с точностью до 0,01% не должно превышать 0,3%.
При промышленной реализации процесса целесообразным является изучение и ряда других характеристик сырья, например, выхода летучих веществ, элементного состава и т.п.
Содержание влаги в испытуемом образце рассчитывают по формуле:
W =( m‑mo )/m *100 (%) (19)
где m – начальная масса образца, г; mo – масса образца в абсолютно сухом состоянии, г.
