- •Методи вивчення в фітоембріології: методики вивчення на фіксованому матеріалі та живих об’єктах
- •2.1 Органогенія квітки.
- •2.2 Будова квітки. Морфологічне різноманіття квіток та статевих форм рослин
- •2.3 Детермінація статі у рослин. Зміна статі у рослин. Практичне значення вивчення проблеми статі у рослин.
- •2.4. Перехід до цвітіння. Утворення квітки. Авс- модель генетичного контролю формування органів квітки.
- •2.1.Органогенія квітки.
- •2.2.Будова квітки. Морфологічне різноманіття квіток та статевих форм рослин
- •Детермінація статі у рослин. Зміна статі у рослин. Практичне значення вивчення проблеми статі у рослин.
- •1) Меристема не здатна утворювати іншу кількість листків (детермінована);
- •2) Меристема отримує сигнал від листків за яким «оцінює» їх число.
- •2.4. Перехід до цвітіння. Утворення квітки. Авс-модель генетичного контролю формування органів квітки.
- •1) Просторову розмітку флорального примордію;
- •2) Визначення долі (призначення) закладених органів (developmental fate).
- •3.6.1.Життєздатність пилку і способи її збереження
- •3.7. Порушення нормального розвитку пилку.
- •3.1. Пиляк і тичинкова нитка.
- •3.2.1 Простий і складний пилок
- •3.3. Формування пилкового зерна і утворення чоловічого гаметофіту
- •3.3.1. Утворення оболонки пилкового зерна
- •3.3.2.Поділ ядра мікроспори при утворенні чоловічого гаметофіту
- •3.4. Величина і форма пилкових зерен.
- •3.5. Проростання пилкових зерен
- •3.6. Швидкість проростання пилкових зерен та росту пилкових трубок.
- •Життєздатність пилку і способи збереження життєздатності пилку.
- •3.7. Порушення нормального розвитку пилку.
- •4.2 Розвиток і будова насінного зачатка. Інтегументи, нуцелус, мікропіле, халаза.
- •4.3.Типи насінного зачатка (нз)
- •4.4. Утворення макроспор. Розвиток зародкового міхура Polygonum-типу
- •4.5. Класифікація типів зародкового міхура (зм).
- •5.1 Запилення
- •5.1.2.Самозапилення
- •5.1.3.Перехресне запилення.
- •Пристосування для запобігання самозапиленню
- •5.3 Проростання пилку Увага ! це повтор с.42
- •5.3.1 Розпізнавання в системі пилок – приймочка.
- •5.3.2. Алелі самостерильності і несумісності у рослин (алелі гена s)
- •6.1.2 Швидкість росту пилкової трубки за різних способів і умов
- •6.1.3. Шляхи проникнення пилкової трубки в зародковий міхур.
- •6.2. Подвійне запліднення. С. Г. Навашин (1857 – 1930) - автор відкриття
- •6.2.1 Злиття гамет. Типи подвійного запліднення.
- •6.3. Біологічне значення подвійного запліднення.
- •7. 1.2 . Утворення ендосперму.
- •7.1.3..Типи розвитку ендосперму.
- •7.1.5. Функціональне значення ендосперму.
- •Ембріогенез
- •Перше ділення заплідненої яйцеклітини. Передзародок (проембріо)
- •8.3. Розчленовані та нерозчленовані зародки.
- •8.4.Типи розвитку зародка дводольних.
- •8.5 Розвиток зародка злаків Проблема однодольності
- •8.5.1.Ультраструктура і біохімія зародка.
- •8.6.Утворення насіння.
- •8.7.Проростання і життєздатність насіння
- •8.8. Утворення плодів.
- •8.8.1 Партенокарпія
- •9.2. Класифікація поліембріонії за м.С.Яковлєвим
- •9.3. Про інші властивості поліембріонії.
- •9.4.1.Партеногенез
- •9.4.2.Апогаметія
- •9. 4. 3. Апоспорія
- •9.4.4 Адвентивна ембріонія
- •9.4.5.Причини виникнення апоміксису.
- •9.4.7.Апоміксис і еволюція.
- •10.2 Тривалість збереження життєздатності насіння
- •10.3.1 Видові особливості і умови формування насіння
- •10.3.2 Вологість насіння.
- •10.3.3.Температура і доступ повітря.
- •10.3.5. Життєздатність насіння бур’янів
- •10.4. Фізіологічні причини старіння насіння
- •10.5. Методи визначення життєздатності насіння
- •10.6. Зберігання насіння
- •10.6.1. Принципи і практика довготривалого зберігання насіння
- •10.6.2. Розробка режимів зберігання насіння.
- •10.7 Вплив світла на проростання насіння
- •10. 01 Морфологія насіння
Перше ділення заплідненої яйцеклітини. Передзародок (проембріо)
Формування зародка починається з ділення зиготи.
Рис. Розвиток зародка у роду Triticum (схема).
1- 17 зародок Т. aestivum у дорсовентральному перерізі.
За добу після запилення, зигота, як правило, починає ділитися. Форма зиготи різна. У пшениці вона грушоподібна, має дорсовентральну будову. В результаті нерівномірної вакуолізації зиготи, фігура першого поділу розміщується похило до поздовжньої вісі зиготи і виявляється зсунутою до апікального її кінця. У результаті такого нерівного поділу, яке є наслідком полярності зиготи, утворюються дві нерівні клітини (рис. )
Із верхньої апікальної клітини (са) двоклітинного зародка у подальшому утворюються основні частини зародка, із нижньої базальної (св) – підвісок, або суспензор. В подальшому у них по різному проходять процеси обміну речовин та швидкість ділення. За сприятливих умов апікальна клітина швидко ділиться і невдовзі виникає багатоклітинний зародок - передзародок або проембріо кулеподібної інколи грушовидної форми.
Різні дослідники термін передзародок розуміють по-різному. Одні вважають, що лише дво-, три-, чотириклітинні утвори, що виникли із зиготи слід називати передзародками, після цього починає розвиватись власне зародок. Інші відомі дослідники дотримуються дещо відмінних поглядів (Суеж, Яковлєв, Батигіна).
Багатьох дослідників цікавить запитання:
Що, який чинник спонукає зиготу до ділення ? Висловлено низку гіпотез:
- спермії привносять у яйцеклітину особливі секрети (гормони), які спонукають її до ділення;
- такі чинники утворюються у самій яйцеклітині за дії пилкової трубки і сперміїв;
- проникнення сперміїв у яйцеклітину викликає механічне подразнення її, яке і є індуктором синтезу ранових гормонів, що стимулюють ділення яйцеклітини;
- метаболічний градієнт визначає не тільки полярність, а й перше ділення зиготи.
По мірі розвитку зародка у основі підвіска диференціюється гіпофізис, що дає початок ініціальним клітинам кори і чохлика корінця, а на верхівці його навпроти гіпофізису диференціюється епіфізис, що дає початок ініціальним клітинам епідерми і кори зачатка стебла. Потім у вигляді горбиків зароджуються сім’ядолі. Та частина зародка, із якої утворюються сім’ядолі, називається сім’ядольною або стебловою, бо вона у рівній мірі започатковує як сім’ядолі так і стебло. Нижче цієї частини диференціюється підсімядольне коліно – гіпокотиль (коренева шийка) і зачаток кореня, остання частина називається кореневою. У паростків крім цих органів ще є епікотиль – надсім’ядольне коліно, тобто частина стебла між сім’ядолями і першими листками (перше міжвузля). Епікотиль називають також зачатковим стеблом або стебельцем.
Одночасно з зовнішньою диференціацією відбувається внутрішня, яка полягає в утворенні двох зародкових тканин: зовнішньої – туніки і внутрішньої – корпуса. Із туніки у подальшому розвивається епідерма, а із корпуса – кора і центральний циліндр дорослої рослини.
В процесі розвитку глобулярного зародка його верхівкова частина поступово сплощується завдяки прискореному росту бокових частин. Це веде до утворення горбиків майбутніх сім’ядоль. Сім’ядолі видовжуються, і поміж них формується точка росту. Одночасно росте і корінь на якому утворюється кореневий чохлик.
