Другие реакции:

• Две молекулы ацетил-КоА могут быть соединены, чтобы создать ацетоацетил-КоА, что будет первым шагом в ГМГ-КоА →биосинтезе холестерина. У животных ГМГ - КоА — это жизненный предшественник синтеза холестерина и кетоновых тел.

• У растений и животных цитозольный ацетил-КоА синтезируется АТФ цитратлиазой. Когда глюкоза изобилует в крови животных, она преобразуется посредством гликолиза в цитозоле в пируват, а затем в ацетил-КоА в митохондрии. Избыток ацетил-КоА вызывает производство избыточных цитратов, которые переносятся в цитозоль, чтобы дать начало цитозольному ацетил-КоА.

• Ацетил-КоА может давать начало малонил-КоА, необходимого для удлинения жирных кислот (образование восков)

Вопрос №5 Назначение и пути потребления кетоновых тел.

Кетоновые тела – это группа продуктов обмена веществ, которые образуются в печени из ацетил КоА.

Стимулом для образования кетоновых тел служит поступление большого количества жирных кислот. Существует два типа синтеза кетоновых тел.

Роль кетоновых тел состоит в поддрежании энергетического баланса. Это поставщики «топлива» и частично действуют как регуляторный механизм, предотвращающий чрезмерную мобилизацию жирных кислот. В плазме крови здорового человека кетоновые тела содержатся в весьма незначительных концентрациях. Однако при патологических состояниях (длительное голодание, тяжёлая физическая нагрузка, тяжёлая форма сахарного диабета) концентрация кетоновых тел может значительно повышаться.

Повышение содержания кетоновых тел в организме связано прежде всего с дефицитом углеводов в обеспечении организма энергией: перегрузка белками и жирами на фоне недостатка легкоперевариваемых углеводов в рационе, истощение, ожирение, нарушение эндокринной регуляции (сахарный диабет), отравления, травма черепа.

Вопрос №6 Пути образования и превращения пвк

Простейшим представителем α-кетонокислот является пировиноградная (или пирувиновая) кислота СН3—СО—СООН, получившая такое название потому, что она была впервые получена нагреванием винной (и виноградной) кислоты. Реакция объясняется отщеплением от винной кислоты СО2 с образованием глицериновой кислоты СН2ОН—СН(ОН)—СООН.

Кроме того, пировиноградная кислота может быть получена по любому из общих способов получения α-кетонокислот. (Например, молочная кислота СН3—СН(ОН)—СООН дает при окислении пировиноградную кислоту СН3—СО—СООН.)

Метаболизм (превращения) пировиноградной кислоты возможен двумя путями — аэробным и анаэробным.

В аэробных условиях (+О2) пировиноградная кислота превращается в ацетил-кофермент А, являющийся основным субстратом для цикла Кребса, или дыхательный цикл, цикл трикарбоновых кислот (Цикл Кребса – это ключевой этап дыхания всех клеток, использующие кислород, центр всех метаб. путей – происходит в 8 стадий в митохондриях)

В анаэробных условиях (-О2) пировиноградная кислота подвергается анаэробному расщеплению с образованием молочной кислоты.

Вопрос №6 Синтез жира из углеводов

Если количество углеводов, поглощенных с пищей за один прием, больше того, какое может быть запасено в виде гликогена, то избыток углеводов превращается в жиры.

Количество энергии, которую запасает организм человека в виде жиров, приблизительно в 150 раз превышает количество энергии, запасаемой в виде углеводов.