- •1) Правила поведения в баклабораториях
- •2) Правила забора материала для микробиологических исследования
- •3) Правила забора материала, хранения и транспортировке при оои
- •4) Составить направление на мб исследование
- •5) Дезинфекция в микробиологической лаборатории
- •6) Подготовка посуды к стерилизации
- •7) Этапы приготовления мазка
- •10) Метод Циль-Нильсена
- •8) Основные правила микроскопии (микроскопия готовых препаратов)
- •9) Метод Грамма
- •11) Определение подвижности микроорганизмов методом «раздавленной капли»
- •12) Методы культивирования анаэробов
- •13) Выделение чистой культуры микробов(механические и биологические)
- •14) Метод Дригальского
- •15) Выделение чистой культуры анаэробов
- •16) Заражение куриного эмбриона
- •17) Реакция гемагглютинации
- •18) Реакция фаголизиса
- •19) Определение фаготипа
- •20) Метод бумажных дисков
- •21) Учет результатов полимеразная цепная реакция (пцр)
- •22) Ра на стекле
- •23) Ра Видаля
- •24) Ра Райта
- •25) Рпга
- •26) Ра по Асколи
- •27) Рн токсина антитоксином по Оухтерлони
- •28) Рск Борде-Жангу
- •29) Рск Вассермана
- •30) Опсоно-фагоцитарная реакция
- •31) Рн на мышах с целью установления экзотоксина
- •32) Реакция Нейтрализации на мышах с целью идентификации вируса клещевого энцефалита
- •33) Ртга
- •35) Учет реакции ифа
- •37) Серологическая диагностика Вич,с помощью реакции иммуноблотинга
25) Рпга
Антитоксический противодифтерийный иммунитет проверяют с помощью РПГА с дифтерийным эритроцитарным диагностикумом (анатоксином).
Неимунными считаются лица с титром антитоксина менее 0,03 МЕ/мг
Ингредиенты:
1. Испытуемая сыворотка, адсорбированная бараньими эритроцитами;
2. Эритроцтарный диагностикум;
3. Физиологический раствор;
4. Противодифтерийная контрольная сыворотка активностью 10 ME.
Постановка реакции:
1) Сыворотку разводят физиологическим раствором в 12 лунках от
1:10 до 1:20480(1:40-1:5120)
2) В каждую лунку добавляют по 1 капле диагностикума;
3) Противодифтерийную контрольную сыворотку разводят также от
1:10 до 1:20480 и вносят по 1 капле диагностикума;
4) Оставляют на 3 часа при комнатной температуре.
26) Ра по Асколи
Реакция Асколи ставится для диагностики сибирской язвы с целью обнаружения антигена сибиреязвенных бацилл. Для постановки реакции преципитации необходимо иметь: преципитиноген — гаптен B. Antrachis (экстракт из тканей), преципитин (преципитирующая сибиреязвенная сыворотка) и физиологический раствор.
Приготовление термопреципитиногена.
1. 8 колбочку, содержащую 1 г измельчённой кожи или 1 мл культуры В. ап1Ьгас!3, налить 10 мл физиологического раствора. 2. Колбу поместить в кипящую баню на 30-45 минут.
3. Просрильтровать через асбестную эату. Фильтрат должен быть совершенно прозрачен. Для реакции преципитации фильтрат разводится в 100 раз и более.
Постановка реакции кольцепреципитации.
1) В преципитэционную пробирку наливается 0,3 мл преципитирующей сыворотки цельной или в разведении 1:5, 1:10.
2) По стенке пробирки осторожно наслаивается преципи-тиноген-Реакция считается положительной, если на границе двух жидкостей образуется мутное кольцо выпадающего белка не позднее 5-15 минут.
При постановке реакции преципитации применяют следующие контроли:
а) антиген и физиологический раствор; б) специфическая сыворотка и физ. раствор; в) антиген и неспецифическая сыворотка.
Во всех контрольных пробирках помутнения не должно быть Для реакции преципитации пользуются специальными преципитационными пробирками высотой 40-60 мм и диаметром 4-5 мм, преципитация в узких пробирках наступает значительно скорее и проявляется более чётко, чем в обычных пробирках, их тщательно моют и высушивают, чтобы стекло их было совершенно прозрачным и сухим.
27) Рн токсина антитоксином по Оухтерлони
Одна из разновидностей РП в геле (реакция Оухтерлони) позволяет определять токсигенность дифтерийной палочки с помощью антитоксической сыворотки. В чашку Петри с питательной средой помещают полоску фильтровальной бумаги, пропитанной антитоксической противодифтерийной сывороткой и засевают исследуемыми культурами в виде штрихов, перпендикулярных к полоске бумаги. Инкубируют при 37 ПС в течение суток. При наличии токсигенной культуры в месте взаимодействия токсина с антитоксином образуются линии преципитации.
Реакция преципитации в геле носит название иммунодиф-фузии. Часто форезом в геле — иммуноэлектрофорез. Принцип метода: исследуемый антиген фракционируют электрофорети-чески. полученные фракции анализируют методом двойной диффузии при помощи антисыворотки.
В чашку Петри с МПА накладывают полоску фильтровальной бумаги, пропитанной антитоксической дифтерийной сывороткой. По обеим сторонам бумаги засевают изучаемые культуры в виде штрихов и бляшек. В каждой чашке делают контрольный посев штамма PV-8. Через 24-48 часов инкубации в термостате при наличии у культуры токсина, последний диффундирует в агар. На месте встречи токсина с антитоксином образуются белые линии преципитата.
