- •Раздел III физико-химические и металлургические процессы при сварке
- •8.1. Приложение первого начала термодинамики к химическим процессам
- •8.3. Энергия Гиббса и учение о равновесии в гомогенных системах
- •Глава 9
- •9.1. Процессы окисления металла шва
- •9.4. Раскисление металла сварочной ванны
- •9.5. Взаимодействие металлов с газами при сварке
- •9.6. Шлаковые фазы и их назначение
- •10.1. Способы защиты сварочной ванны от воздушной среды
- •10.2. Шлаковая защита сварочной ванны
- •Глава 10
- •10.3. Защитные газовые атмосферы при сварке плавлением
- •10.4. Смешанная газошлаковая защита сварочной ванны
- •10.5. Вакуумная защита сварочной ванны
- •10.6. Вредные примеси в металле при сварке и их удаление
- •Раздел IV
- •Глава 11
- •11.1. Понятие о сварочных деформациях и напряжениях
- •11.2. Свойства металлов при температурах сварочного термического цикла
- •11.3. Понятие о термодеформационном цикле при сварке
- •11.4. Теоретические методы определения сварочных деформаций и напряжений
- •11.5. Экспериментальные методы определения сварочных деформаций и напряжений
- •11.6. Типичные поля остаточных напряжений в сварных соединениях
- •11.7. Характер распределения временных напряжений и деформаций при сварке
- •Глава 12
- •12.1. Понятие свариваемости
- •12.2. Общие положения теории кристаллизации
- •12.3. Особенности кристаллизации и формирования первичной структуры металла шва
- •12.4. Химическая неоднородность сварного соединения
- •12.5. Дефекты кристаллической решетки в металлах при сварке
- •12.6. Характер изменения пластичности и прочности металлов и сплавов в области высоких температур при сварке
- •12.7. Природа образования горячих трещин при сварке
- •Глава 13
- •13.1. Характерные зоны сварных соединений
- •13.2. Виды превращений в металле сварных соединений
- •13.3. Фазовые и структурные превращения при сварке сталей
- •13.4. Холодные трещины в сварных соединениях
- •13.5. Хрупкое разрушение металла сварных соединений
- •13.6. Трещины повторного нагрева
12.3. Особенности кристаллизации и формирования первичной структуры металла шва
УСЛОВИЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ МЕТАЛЛА СВАРОЧНОЙ ВАННЫ
В результате воздействия
сварочного источника теплоты свариваемый
металл расплавляется. Металл,
ограничиваемый изотермической
поверхностью
,
образует сварочную ванну.
Сварочная ванна перемещается
по свариваемому изделию вместе с
источником теплоты. После затвердевания
расплавленного металла сварочной
ванны образуется шов. Поперечное сечение
переплавленного металла условно делят
на площадь наплавки
и площадь проплавления основного
металла
(рис. 12.13). Очертания зоны проплавления
основного металла характеризуется
коэффициентом формы проплавления =
=
или
относительной глубиной проплавления
,
а
также
коэффициентом полноты проплавления
.
Очертание зоны наплавки характеризуется
коэффициентом формы валика
и полноты валика
Глубина и форма проплавления зависят
от сосредоточенности источника теплоты,
определяемой способом сварки и силой
сварочного тока. Так, заглубление
сварочных ванн имеет место при
электронно-лучевой и лазерной сварке,
а также при дуговой сварке легких
металлов с использованием тока большой
плотности. На рис. 12.14 показаны формы
поперечных сечений швов при различных
способах сварки.
На кристаллизацию расплавленного металла сварочной ванны оказывают влияние следующие условия:
1. Наличие в ванне центров кристаллизации в виде зерен основного металла на границе сплавления (гетерогенный характер кристаллизации).
2. Одновременный с кристаллизацией ввод теплоты в сварочную ванну движущимся сварочным источником энергии, скорость движения которого определяет скорость перемещения фронта кристаллизации.
3. Малый объем и непродолжительное существование расплавленной ванны, большие средние скорости роста кристаллов.
4. Значительный градиент температур в ванне, большой перегрев металла в центре шва.
5. Интенсивное перемешивание металла ванны.
6. Воздействие на кристаллизующийся металл термодеформационного цикла сварки.
В
процессе кристаллизации металла шва
формируется его первичная структура,
определяемая формой, размерами, взаимным
расположением кристаллитов, характером
дендритных образований и фазовых
выделений.
Форма и размеры кристаллитов шва представляют собой как бы макроэлементы первичной структуры и »х часто называют макроструктурой.
Анализ процесса кристаллизации сварного шва, его макроструктуры позволяет установить направление роста, форму и характер смыкания кристаллитов в шве. Оценка параметров концентрационного переохлаждения, распределений температурных градиентов и скорости кристаллизации в различных зонах шва необходимы для определения типа образующейся первичной структуры.
СХЕМА КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ШВА
В процессе кристаллизации форма межфазной поверхности фронта кристаллизации может быть плоской (линейный процесс кристаллизации при стыковой сварке стержней), цилиндрической (плоский процесс при сварке пластин встык с полным проплав-лением) и пространственной (объемный процесс при наплавке или сварке массивного изделия).
Направление роста кристаллитов нормально к фронту кристаллизации. Поэтому при линейном процессе кристаллизации оси кристаллитов направлены по прямой, перпендикулярной плоскому фронту кристаллизации. Такая макроструктура называется линейной.
При плоском процессе кристаллизации оси кристаллитов лежат в плоскости, перпендикулярной цилиндрической поверхности фронта кристаллизации. Макроструктура этого типа называется плоской.
При объемном процессе кристаллизации оси кристаллитов представляют собой пространственные кривые. Такая макроструктура называется объемной. При больших скоростях сварки
объемная макроструктура приближается к плоской, а плоская к линейной.
'В микроскопическом масштабе процесс кристаллизации всегда объемный, так как направления роста отдельных граней кристалла в каждый момент времени различно ориентированы в пространстве.
Рассмотрим
плоский процесс кристаллизации. При
сварке в пределах сварочной ванны (рис.
12.15) одновременно осуществляются
два процесса: плавление (
—
фронт плавления) и кристаллизация
(NMN
— фронт кристаллизации).
Сварочная ванна и связанная с ней
изотерма кристаллизации перемещаются
вдоль оси шва со скоростью сварки.
Под схемой
кристаллизации понимают
форму осей кристаллитов и значение
угла
между
касательными к осям (см. рисунок) .
Ось кристаллита I
— воображаемая линия, определяющая
форму и направление границ кристаллитов.
Форма, ориентировка и размеры кристаллитов
могут изменяться в широких пределах в
зависимости от технологии сварки и
оказывать существенное влияние на
деформационную способность металла
шва.
Направление роста кристаллита совпадает с направлением максимального теплоотвода, т. е. с нормалью к изотерме кристаллизации. Следовательно, ось кристаллита, определяющая форму и направление его границ, представляет собой ортогональную траекторию семейства изотерм плавления (см. рисунок).
С точностью, достаточной
для инженерных расчетов, кривую NMN
можно описать
уравнением эллипса:
Уравнение семейства эллипсов, сдвинутых вдоль оси Ох, можно представить в виде
где с — параметр семейства (расстояние между соседними эллипсами вдоль оси Ох).
Дифференциальное уравнение ортогональной траектории семейства эллипсов (12.22) можно записать в виде
Дифференциальное уравнение оси кристаллита как ортогональной траектории семейства изотерам получается исключением
параметра с из системы уравнений:
В результате получим уравнение оси кристаллита в виде
Под скоростью кристаллизации здесь понимается скорость затвердевания, т. е. скорость перемещения межфазной поверхности в макромасштабе.
В
ектор
скорости кристаллизации направлен
по нормали к изотерме кристаллизации.
Скорость кристаллизации
где АВ —
длина закристаллизовавшегося участка
(рис. 12.18);
— время кристаллизации. Рассмотрим
фигуру ABC.
Так как размеры
бесконечно малы,
можно считать ее прямоугольным
треугольником и принять АС
=
.
Тогда АВ
= АС
=
и
,=
;
так как
—
скорость сварки, то
Выразив
через
и используя (12.28),
найдем
На рис. 12.19 показаны распределения скорости кристаллизации по ширине шва при различных скоростях сварки.
С
увеличением скорости сварки изотермы
вытягиваются, скорость кристаллизации
и угол а возрастают. На оси шва
,
у линии сплавления
=0.
Распределение градиента температур и скорости кристаллизации вдоль фронта кристаллизации показано на рис. 12.21.
ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ПЕРВИЧНУЮ СТРУКТУРУ СВАРНОГО ШВА
Изложенные в п. 12.2 общие положения теории кристаллизации и основные закономерности формирования первичной структуры справедливы и для процессов формирования первичной структуры сварного шва.
При затвердевании расплавленного металла сварочной ванны преобладает гетерогенный процесс кристаллизации и только в центральной части ванны в очень редких случаях возможна гомогенная кристаллизация.
Под влиянием конкретных
тепловых и кинетических условий
кристаллизации металла шва, химического
состава сплава, градиента температур,
скоростей сварки и кристаллизации в
различных зонах шва возможно
образование разной первичной структуры
— столбчатой, полиэдрической. Столбчатая
и полиэдрическая структура, в свою
очередь, могут быть ячеистыми,
ячеисто-дендритными, дендритными. Все
эти структуры в шве можно не только
получить, но и управлять их развитием,
изменяя условия роста, как это следует
из теории концентрационного
переохлаждения. Такие параметры роста
кристалла, как скорость кристаллизации
и
градиент температур в жидкой фазе
,
оказывающий наиболее существенное
влияние на
образующуюся структуру, можно рационально подбирать и изменять при сварке. Температурный градиент в жидкости может быть повышен увеличением тепловой мощности дуги путем повышения напряжения или силы тока или может быть понижен путем предварительного подогрева. Скорость кристаллизации можно регулировать изменением скорости сварки.
На тип структуры шва большое
влияние оказывает концентрационное
переохлаждение. Это влияние можно
оценить, рассматривая длину зоны
переохлаждения b,
максимальное
переохлаждение
и
расстояние т от
фронта кристаллизации
до зоны максимального
переохлаждения (см. рис. 12.10), а
также
учитывая
концентрацию примесей
и
градиент температур
При малом b,
т = 0 и
,
т. е. при кристаллизации почти
чистых металлов в отсутствие концентрационного переохлаждения происходит плоская кристаллизация. Криволинейные очертания межфазной границы в сварочной ванне сглаживаются, так как выступающие зоны попадают в область более высоких температур и скорость их кристаллизации уменьшается. Структура получается столбчатой. Такой тип структуры существует вблизи зоны сплавления, так как здесь концентрационное переохлаждение равно нулю.
При небольшом концентрационном
переохлаждении (малых
, т, b)
и большом
получается
ячеистая структура.
В случае значительного
концентрационного переохлаждения
(большие значения
,
т, b)
для роста выступов
фронта кристаллизации в ванне
создаются благоприятные условия.
У кристаллов появляются ветви второго порядка, свойственные дендритному строению. Последние порции расплава могут оказаться настолько концентрационно переохлажденными, что в них зарождаются новые кристаллы, которые, препятствуя росту столбчатых кристаллов, образуют в центре шва зону с равноосной структурой.
Полиэдрическая структура
образуется при большой протяженности
b,
очень больших значениях
m
и маломВ этих условиях перед фронтом
кристаллизации в зоне gradTФ
максимального
переохлаждения в
озможно
самостоятельное зарождение центров
кристаллизации, образование кристаллов,
их развитие и встречный рост в направлении
растущих кристаллитов движущегося
фронта кристаллизации.
Обобщенная зависимость типа структуры от содержания примеси С и значения критерия концентрационного переохлаждения Ф представлена на рис. 12.22.
Из рисунка видно, что при кристаллизации металлов с малым содержанием примесей в случае больших значений Ф в шве образуется ячеистая структура. При сварке сплавов в зоне сплавления структура также ячеистая, а в центре шва возможно образование дендритной структуры. Ячеисто-дендритная структура образуется при значительном содержании примесей и существенном удалении зоны, максимального концентрационного переохлаждения от фронта кристаллизации.
На тип первичной структуры оказывают влияние способ и режим сварки, так как в зависимости от химического состава стали, способа и режима ее сварки рассмотренные выше особенности кристаллизации, эффекты концентрационного переохлаждения могут быть разными.
Так, тип первичной микроструктуры в центральных зонах швов сварных соединений стали зависит от состава и скорости сварки. При изменении скорости сварки от 1,4 до 14 мм/с низколегированных сталей с 0,1...0,25% С первичная структура изменяется от неустойчивой ячеистой до ячеисто-дендритной, а при сварке среднелегированных сталей с 0,3% С и более — от ячеисто-дендритной до развитой равноосной дендритной.
Первичную структуру сварного шва можно регулировать, используя различные металлургические и технологические приемы.
Подавление столбчатой структуры с целью получения равноосных кристаллов в швах осуществляется:
а) введением элементов — модификаторов 1-го рода (Ti, V, Nb, Zr идр.);
б) введением модификаторов 2-го рода — поверхностно-активных примесей;
в) введением элементов,
образующих избыточные фазы в
твердых растворах (
-фаза,
первичные карбиды и др.);
г) воздействием на сварочную ванну ультразвуковых колебаний, механических вибраций или электромагнитным перемешиванием металла ванны;
д) термической и термомеханической обработкой, прокаткой сварных швов для получения равноосной структуры.
