- •Идентификация семейства рыбы
- •Подразделение отдельных видов рыбы (живой, охлажденной, мороженой) по длине
- •Определение категории крупности рыбы
- •Виды разделки мороженой рыбы
- •Органолептические показатели качества мороженой рыбы
- •Работа 9. Определение азота летучих оснований (титриметрический метод)
- •Характеристика свежести рыбы по содержанию азота летучих оснований
- •Тема10 экспертиза качества соленой рыбы
- •Органолептическая оценка качества соленой рыбы
- •Стадии созревания соленой сельдевой рыбы
- •Тема 11 оценка качества рыбы холодного и горячего копчения
- •Составление объдиненной пробы для лабораторных испытаний
- •Виды разделки рыбы холодного и горячего копчения
- •Работа 4. Изучение условий и сроков хранения рыбы холодного и горячего копчения
- •Условия и сроки хранении рыбы горячего и холодного копчения
- •Результаты оценки физико-химических показателей качества сельди холодного копчения
- •Тема 12 изучение ассортимента и оценка качества рыбных консервов и пресервов
- •Результаты органолептической оценки качества консервов "Килька в томатном соусе"
- •Результаты балловой оценки качества консервов "Килька в томатном соусе"
Показатель
Характеристика
по ГОСТ
Фактическая
характеристика
первого
сорта
второго
сорта
1.
Внешний вид
2.
Наружные повреждения
3.
Разделка
4.
Консистенция
5.
Вкус и запах
Органолептическая оценка качества соленой рыбы
По окончании данной работы сформулируйте заключение о соответствии органолептических показателей исследуемого образца соленой рыбы требованиям стандарта .
Работа 4. Определение массовой доли влаги
Метод основан на удалении влаги из навески продукта путем высушивания до постоянной массы.
Определение массовой доли воды может проводиться одним из двух способов: высушиванием навески до постоянной массы при температуре 100-105°С и при температуре 130°С.
В данной работе будет использован второй метод — высушивание навески при температуре 130°С, который можно применить для определения массовой доли влаги рыбы соленой, сушеной, вяленой, а также рыбы холодного копчения.
Порядок выполнения работы. Навеску анализируемой пробы массой 1,5-2,0 г, взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, помещают в чистую, высушенную бюксу со стеклянной палочкой, которой распределяют навеску продукта в бюксе ровным, тонким слоем. Навеску жирных видов рыб берут с песком.
Масса навески продукта может быть увеличена до 5 г при использовании ее после высушивания для определения массовой доли жира.
Затем бюксу закрывают притертой крышкой, взвешивают на аналитических весах и высушивают следующим образом: сначала подсушивают в течение 30 мин при температуре 60-80°С, затем окончательно высушивают в течение 1 часа при температуре 130°С.
По истечении указанного времени бюксу охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г.
Обработка результатов. Массовую долю влаги (W) в процентах рассчитывают по формуле
цГ = (т1-т2)-100% mj -т
где т — масса бюксы с песком, г;
mt — масса бюксы с навеской и песком до высушивания, г;
т2 — масса бюксы с навеской и песком после высушивания, г.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%. Вычисление проводят до первого десятичного знака.
Работа 5. Определение жира по обезжиренному остатку
Порядок выполнения работы. Навеску рыбы массой 2-5 г высушивают в бюксе в сушильном шкафу при температуре 100-105°С.
Для рыбы, которая при сушке может спекаться в плотную массу, в бюксу предварительно вносят 5-6 г предварительно прокаленного кварцевого песка и навеску тщательно смешивают с песком.
Высушенный материал количественно переносят в пакеты из фильтровальной бумаги размером 8 х 9 см. Остатки жира на стенках бюксы стирают кусочком ваты, смоченной в эфире. Вату помещают в тот же пакетик.
Затем пакетик с навеской вкладывают в другой пакетик, приготовленный из фильтровальной бумаги размером 9 х 10 см. Пакетик вкладывают один в другой с таким расчетом, чтобы швы их не совпадали во избежание потерь навески при экстракции эфиром.
Внешний пакетик нумеруют графитовым карандашом.
Пакетик с исследуемым материалом помещают в ту же бюксу и доводят до постоянной массы высушиванием в сушильном шкафу при температуре 100-105°С.
Высушенный пакетик с материалом помещают в экстрактор аппарата Сокслета. В один аппарат Сокслета можно поместить несколько пакетов при условии, что в процессе экстракции все пакеты будут погружены в эфир и хорошо им омыты.
Экстракцию эфиром проводят в течение 10-12 ч. Окончание экстракции проверяют нанесением капли стекающего из экстрактора растворителя на часовое стекло. После испарения растворителя на стекле не должно оставаться жирного пятна.
По окончании экстракции пакет помещают в ту же бюксу и в течение 20-30 мин выдерживают в вытяжном шкафу для удаления эфира, а затем высушивают в шкафу при температуре 100-105°С до постоянной массы в течение 1-3 ч, охлаждают в эксикаторе, взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г.
Обработка результатов. Массовую долю жира (X к) в процентах рассчитывают по формуле
_(m1-m2)100%
Лж - >
m
где m — масса исследуемого образца, г;
mj — масса высушенной бюксы, пакета и образца до экстракции, г;
ш2 — масса высушенной бюксы, пакета и образца после экстракции, г.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%. Вычисление проводят до первого десятичного знака.
Работа 6. Определение массовой доли поваренной соли аргентометрическим методом
Определение массовой доли поваренной соли аргентометрическим методом (по Мору) основано на титровании водной вытяжки соленого продукта раствором азотнокислого серебра в присутствии индикатора — хромовокислого калия. Сущность этого метода подробно изложена в гл. 7, тема 42.
Порядок выполнения работы. Навеску образца массой 2-5 г, взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 200-250 см3 и заливают на 3/4 объема дистиллированной водой, нагретой до 60°С. Содержимое колбы настаивают в течение 15-20 мин, периодически сильно взбалтывая. Допускается заливать навеску дистиллированной водой комнатной температуры, при этом время настаивания увеличивают до 30 мин. По окончании настаивания жидкость в колбе охлаждают до комнатной температуры, объем дистиллированной воды в колбе доводят до метки.
Затем содержимое колбы тщательно взбалтывают и фильтруют через сухой бумажный фильтр, притом первые 20-30 см3 отбрасывают.
Для устранения испарения жидкости во время фильтрования воронку с фильтром накрывают часовым стеклом.
В две конические колбы отбирают по 10-25 см3 фильтрата, добавляют 3-4 капли индикатора хромовокислого калия концентрации 100 г/дм3 и титруют раствором азотнокислого серебра концентрации 0,1 моль/дм3 до появления неисчезающей красновато-бурой окраски.
При исследовании средне- и крепкосоленой рыбы отбирают для титрования меньшее количество фильтрата, но не менее 10 см3.
При анализе жирной рыбы (массовая доля жира более 20%) навеску средней пробы массой 2-2,5 г подсушивают, а затем осторожно обугливают в фарфоровом тигле на племени газовой горелки или в муфельной печи до прекращения выделения дыма.
В случае анализа продуктов, имеющих кислую или щелочную реакцию (маринады, испорченная соленая рыба), перед титрованием раствором азотнокислого серебра отобранную порцию фильтрата нейтрализуют раствором двууглекислого натрия концентрации 0,01 моль/дм3 или раствором уксусной кислоты концентрации 0,01 моль/дм3 в присутствии индикаторов — фенолфталеина или паранитрофенола. После нейтрализации двууглекислым натрием фенолфталеин должен остаться бесцветным, в случае использования гидроксида натрия — окраситься в бледно-розовый цвет. Паранитрофенол после нейтрализации приобретает слабо-желтую окраску.
Обработка результатов. Массовую долю поваренной соли (Хпс) в процентах рассчитывают по формуле
К • 0,00585 У^ 400% _ 0,585 KVV,
где К — коэффициент пересчета на точный раствор азотнокислого серебра концентрации 0,1 моль/дм3;
0,00585 — количество хлористого натрия, соответствующее 1 см3 раствора 0,1 моль/дм3 азотнокислого серебра, г;
V — объем водной вытяжки в мерной колбе, см 3;
V, — объем раствора азотнокислого серебра концентрации 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование исследуемого раствора, см3;
V2 — объем водной вытяжки, взятый для титрования, см3;
m — навеска исследуемого образца, г.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2%.
Работа 7. Определение степени созревания соленой
сельдевой рыбы по показателю буферной емкости
Под буферной емкостью понимают способность раствора сопротивляться изменению его показателя рН, которое может происходить вследствие добавления в раствор кислоты или щелочи.
По Левиевой буферность соленых сельдевых рыб определяют в водной вытяжке измельченного продукта и измеряют в так называемых градусах буферности. При этом градусом буферности считают количество (см3) миллимолярного раствора щелочи, переходной для индикатора фенолфталеина до величины, переходной для индикатора тимолфталеина. В соответствии с методикой титрование нужно осуществлять децимолярным раствором щелочи, а полученный результат умножать на 100, переводя его, таким образом, в количество (см3) миллимолярного раствора щелочи.
Порядок выполнения работы. Берут 10 г фарша, взвешенного с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, тщательно растирают в фарфоровой чашке палочкой с резиновым наконечником с холодной дистиллированной водой, взятой в объеме 5-10 см3.
Затем полученную смесь количественно переносят кипящей дистиллированной водой в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают той же водой до 2/3 объема. Содержимое колбы тщательно перемешивают и на 5 мин помещают на кипящую водяную баню, а затем охлаждают до комнатной температуры под струей холодной водопроводной воды. После охлаждения объем содержимого колбы доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и фильтруют через сухой складчатый фильтр.
В две конические колбы отбирают по 10 см3 полученного фильтрата. В одну колбу добавляют 3 капли 1-процентного раствора фенолфталеина и жидкость титруют раствором щелочи концентрации 0,1 моль/дм3 до появления слабо-розовой окраски. В другую колбу прибавляют 10 капель 1-процентного раствора тимолфталеина и титруют тем же раствором щелочи до появления ярко-голубой окраски.
В конце титрования с обоими индикаторами окраску полученных растворов в колбах сравнивают с окраской растворов для сравнения.
Обработка результатов. Буферность (ХБ) в градусах миллинормального водного раствора щелочи рассчитывают по формуле
XB = (V2-V1>K- 100'
где V — объем раствора щелочи концентрации 0,1 моль/дм3, израсходованной на титрование с фенолфталеином (до рН 8,2), см3;
V2 — объем раствора щелочи концентрации 0,1 моль/дм3, израсходованной на титрование с тимолфталеином (до рН 9,8), см3;
К — коэффициент пересчета на точно раствор щелочи концентрации 0,1 моль/дм3;
100 — коэффициент пересчета количества (см3) щелочи концентрации 0,1 моль/дм3 0,1 моль/дм3 в количество (см3) щелочи концентрации 0,001 моль/дм3.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать 10 град.
Стадию созревания соленой сельдевой рыбы определяют, пользуясь данными табл. 4.
