- •1. Классификация органических соединений.
- •2. Номенклатура органических соединений.
- •1. Теория химического строения а.М. Бутлерова
- •2. Электронные теории химической связи
- •3. Основные принципы квантовой органической химии
- •2. Геометрическая изомерия
- •3. Оптическая изомерия (энантиомерия)
- •4. Диастереомерия
- •5. Методы получения стереоизомеров
- •Лекция №10 алканы План.
- •Изомерия. Номенклатура.
- •Методы получения алканов.
- •Физические свойства алканов
- •Химические свойства алканов
- •1. Реакция гидрирования
- •2. Реакции электрофильного присоединения по двойной связи алкенов.
- •3. Взаимодействие с катионами металлов.
- •4. Гидроборирование алкенов.
- •5. Взаимодействие с с-электрофилами.
- •6. Реакции циклоприсоединения.
- •7. Реакции окисления алкенов.
- •8. Реакции полимеризации.
- •9. Гидроформилирование или оксосинтез
- •10. Радикальные реакции алкенов.
- •1) Кислотность
- •2) Образование полных и неполных эфиров с неорганическими и органическими кислотами.
- •3) Окисление диолов
- •4) Дегидратация
- •1. Классификация и номенклатура
- •2. Методы получения
- •3. Физические свойства и строение
- •4. Химические свойства
- •1. Галогенирование.
- •2. Альдольная конденсация
- •3. Реакции изотопного обмена
- •4. Рацемизация оптически активных кетонов
- •1. Методы получения
- •2. Физические свойства и строение
- •3. Химические свойства
- •1. Методы получения
- •2. Физические свойства и строение
- •3. Химические свойства
- •1. Классификация, изомерия, номенклатура
- •2. Алифатические амины
- •2.1. Методы получения.
- •2.2. Физические свойства и строение
- •2.3. Химические свойства
- •3. Енамины
- •3.1. Методы получения
- •3.2. Строение
- •3.3. Химические свойства
- •4. Ароматические амины
- •4.1. Методы получения
- •4.2. Физические свойства и строение
- •4.3. Химические свойства
- •1. Ароматические диазосоединения
- •1. Равновесия между различными формами диазосоединений в водных растворах. Образование и строение диазотатов
- •2. Реакции солей арендиазония
- •2. Алифатические диазосоединения.
- •1) Реакции с протонными кислотами
- •2) Реакции с карбонильными соединениями
- •3) Реакции биполярного присоединения
- •4) Фотохимическое и термическое разложение
- •1. Методы получения
- •2. Химические свойства
- •2.1. Кислотно-основные свойства
- •2.2. Реакции по аминогруппе
- •2.3. Реакции по карбоксильной группе
- •2.4. Специфические реакции аминокислот
- •3.1. Строение и классификация
- •3.2. Стереоизомерия.
- •3.3. Кислотно-основные свойства.
- •4. Пептиды
- •4.1. Строение пептидов
- •4.2. Определение аминокислотной последовательности
- •4.3. Синтез петидов
- •Гидрокси- и оксокислоты
- •1. Гидроксикислоты
- •1.1. Методы получения.
- •1.2. Химические свойства.
- •1.3. Биологически важные гидроксикислоты.
- •2. Оксокислоты
- •2.1. Методы получения.
- •2.2. Химические свойства
- •Лекция № 17 углеводы План
- •Моносахариды
- •1.1. Строение и классификация
- •Стереоизомерия
- •Цикло-оксо-таутомерия
- •Конформационное строение
- •1.2. Химические свойства
- •Окисление
- •Получение гликаровых кислот
- •Получение гликозидов
- •Получение простых эфиров
- •Получение сложных эфиров
- •Получение производных по карбонильной группе. Образование озазонов
- •2. Дисахариды
- •2.1. Строение
- •2.2. Химические свойства
- •3. Полисахариды
- •Гетерополисахариды
- •1. Нуклеиновые основания
- •2. Нуклеозиды.
- •3. Нуклеотиды
- •4. Нуклеиновые кислоты
3.1. Строение и классификация
Природные аминокислоты отвечают общей формуле RCH(NH2)COOH и отличаются строением радикала R. Формулы и тривиальные названия важнейших аминокислот приведены в таблице. Для биологического функционирования аминокислот в составе белков определяющим является полярность радикала R. По этому признаку аминокислоты разделяют на следующие основные группы (см. таблицу).
Таблица47.1. Важнейшие -аминокислоты RCH(NH2)COOH
Формула |
Название |
Обозначение |
pI |
Аминокислоты, содержащие неполярный радикал R |
|||
|
Глицин |
Gly |
5,97 |
|
Аланин |
Ala |
6,0 |
|
Валин |
Val |
5,96 |
|
Лейцин |
Leu |
5,98 |
|
Изолейцин |
Ile |
6,02 |
|
Фенилаланин |
Phe |
5,48 |
|
Триптофан |
Trp |
5,89 |
|
Пролин |
Pro |
6,30 |
|
Метионин |
Met |
5,74 |
|
Цистин |
(Cys)2 |
5,0 |
Аминокислоты, содержащие полярный неионогенный радикал R |
|||
|
Серин |
Ser |
5,68 |
|
Треонин
|
Thr |
5,60 |
|
Гидроксипролин |
Hyp |
5,8 |
|
Аспаргин |
Asn |
5,41 |
|
Глутамин |
Gln |
5,65 |
Аминокислоты, содержащие полярный положительно заряженный радикал R |
|||
|
Лизин |
Lys |
9,74 |
|
5-Гидроксилизин |
|
9,15 |
|
Аргинин |
Arg |
10,76 |
|
Гистидин |
His |
7,59 |
Аминокислоты, содержащие полярный отрицательно заряженный радикал R |
|||
|
Аспаргиновая кислота |
Asp |
2,77 |
|
Глутаминовая кислота |
Gly |
3,22
|
|
Тирозин |
Tyr |
5,66 |
|
Цистеин |
Cys |
5,07 |
Аминокислоты, содержащие неполярный радикал R. Такие группы располагаются внутри молекулы белка и обуславливают гидрофобные взаимодействия.
Аминокислоты, содержащие полярный неионогенный радикал R. Аминокислоты этого типа имеют в составе бокового радикала полярные группы, не способные к ионизации в водной среде (спиртовый гидроксил, амидная группа). Такие группы могут располагаться как внутри, так и на поверхности молекулы белка. Они участвуют в образовании водородных связей с другими полярными группами.
Аминокислоты, содержащие радикал R, способный к ионизации в водной среде с образованием положительно или отрицательно заряженных групп. Такие аминокислоты содержат в боковом радикале дополнительный основный или кислотный центр, который в водном растворе может соответственно присоединять или отдавать протон.
В белках ионогенные группы этих аминокислот располагаются, как правило, на поверхности молекулы и обуславливают электростатические взаимодействия.
