@ Электрофильное замещение в ароматических соединениях.
1. К кислотам Льюиса не может быть отнесено соединение:
А. AlBr3
Б. FeCl3
В. BF3
Г. NaBr *
2. Среди перечисленных наиболее сильным нуклеофилом является:
А. I- *
Б. Br-
В. Cl-
Г. F-
3. Выберите пару, в которой 1 компонент является более сильным нуклеофилом:
А. Н2О + OH-
Б. HF + F-
В. Н2О + HF
Г. OH- + F- *
4. Хорошо уходящей группой является:
А. Н2О *
Б. OH-
В. SH-
Г. CH3O-
5. Легко уходящая группа – это
А. наиболее слабая кислота
Б. наиболее слабое основание *
В. ионы
Г. нейтральные молекулы
6. В спиртовом растворе КОН для 1-хлор2-метилбутана получен продукт:
А. 2-метилбутанол-1
Б. 2-метилбутен-2
В. 2-метилбутанол-2
Г. 2-метилбутен-1 *
7. В водном растворе КОН для 1-хлор2-метилбутана получен продукт:
А. 2-метилбутанол-1 *
Б. 2-метилбутен-2
В. 2-метилбутанол-2
Г. 2-метилбутен-1
8. Для каких классов веществ характерна реакция нуклеофильного замещения:
А. ароматические
Б. карбоновые кислоты *
В. алкены
Г. спирты *
Д.альдегиды
9. Выберите один правильный ответ: галоген, способный замещаться на гидроксигруппу при взаимодействии приведенного соединения с водным раствором щелочи?
CH–CH=C–(CH2)2–CH2F
Cl
Br
А. Br
Б. F
В. Cl *
Г. J
Д. Cl и J
10. Для каких классов веществ характерна реакция электрофильного замещения:
А. ароматические *
Б. карбоновые кислоты
В. алкены
Г. спирты
Д.альдегиды
11. При каких условиях идет реакция электрофильного замещения:
А. кислотный катализ
Б. температура
В. никаких условий
Г. щелочной катализ
Д. кислота Льюиса *
12. Какие из соединений, приведенные под буквами, могут быть получены в условиях взаимодействия исходного соединения?
AlCl3
+ Cl2
А
.
Б.
В.
Г.
Д
.
*
13. Какие из соединений, приведенные под буквами, могут быть получены в условиях взаимодействия исходного соединения?
hv
+ Cl2
А.
Б.
В.
Г. *
Д .
14. Какие из соединений, приведенных под буквами, являются продуктами реакции сульфирования ароматического гетероцикла
Имидазол
А.
Б
.
В.
Г.
Д. *
15. Какие из соединений, приведенных под буквами, являются продуктами реакции сульфирования ароматического гетероцикла
Пиридин
А.
Б .
В.
Г .*
Д .
16. Выберите продукты реакций окисления ароматического углеводорода, указанного ниже.
А
.
Б.
В.
*
Г
.
Д
.
17. Выберите продукты реакций окисления ароматического углеводорода, указанного ниже.
А .
Б.
В.
*
Г .
Д .
18.Из приведенных примеров окисления исходных веществ приводят к получению терефталевой (бензол-1,4-дикарбоновой) кислоты?
Cr2O72-
/H+,t°
1
)
MnO4—
/ OH— t°
2
)
MnO4—
/ OH—,
t°
3
)
Cr2O72-
/ H+.
t°
4
)
А. Только 1 и 2.
Б. Все.
В. Только 3 и 4.
Г. Только 1, 2 и 4.
Д. Только 1, 2 и 3. *
19. По какому механизму протекает реакция между анилином и галогенами в присутствии кислоты Льюиса?
А. SN
Б. SE *
В. SR
Г. AN
Д. AE
20. Выберите один правильный ответ: соединение, которое является продуктом реакции взаимодействия этантиола с избытком метилиодида.
А. C2H5–S–CH3
Б. [(CH3)3S]+J—
В. CH3–S–CH3
Г. CH3–SH
Д. [(CH3)2SC2H5] +J— *
21. Реакцию, приведенную ниже, соотнесите с типами превращений, перечисленными далее под буквами.
H+
CH3–CH=CH2
+ H2O
CH3–CHOH–CH3
А. Нуклеофильное замещение.
Б. Электрофильное замещение.
В. Электрофильное присоединение. *
Г. Радикальное замещение.
Д. Элиминирование.
22. Реакцию, приведенную ниже, соотнесите с типами превращений, перечисленными далее под буквами.
t0°
CH3–CHOH–CH3 + H2SO4 CH3–CH=CH2
А. Нуклеофильное замещение.
Б. Электрофильное замещение.
В. Электрофильное присоединение.
Г. Радикальное замещение.
Д. Элиминирование.*
23. Выберите набор реагентов, указанные под буквами, которые нужно применить для синтеза из пропеновой кислоты соединения, указанного ниже.
NH2
α- Аланин
А. HBr; NH3
Б. KМnO4; NH3
В. H2 / Ni; Cl2, P; NH3 *
Г. H2O; NH3
Д. Br2; NH3
24. Выберите набор реагентов, указанные под буквами, которые нужно применить для синтеза из пропеновой кислоты соединения, указанного ниже.
NH2
β- Аланин
А. HBr; NH3 *
Б. KМnO4; NH3
В. H2 / Ni; Cl2, P; NH3
Г. H2O; NH3
Д. Br2; NH3
25. Выберите несколько правильных ответов: какие из перечисленных ионов и нейтральных молекул являются нуклеофильными реагентами?
1) H—
3) C2H5S— 5)
(C2H5)2NH
+
2) H2O 4) C2H5OH2
А. Только 1 и 3.
Б. Только 2, 3 и 5.
В. Все.
Г. Только 1, 2, 3 и 5.*
Д. Только 1, 3 и 4.
26. Выберите несколько правильных ответов: какие из приведенных примеров взаимодействия исходных веществ могут привести к образованию пропандиола-1,3?
1) HOCH2–CH2–CH2Br + NaOH(H2O)
2) CH2J–CH2–CH2J + 2H2O, t°
3) CH2Cl–CH2–CH2Br + 2KOH (H2O)
4) CH2J–CH2–CH2Br + 2H2O, t°
А. Только 1 и 3.
Б. Все. *
В. Только 2 и 4
Г. Только 2 и 3.
Д. Ни один.
27. Выберите несколько правильных ответов: 2,3-Димеркаптопропанол применяет для лечения отравлений соединениями тяжелых металлов. Какие из представленных примеров взаимодействия исходных веществ могут быть использованы для получения 2,3-димеркаптопропанола?
1) CH2Cl–CHCl–CH2Cl + H2S + H2O
2) HOCH2–CHOH–CH2OH + 2NaSH
3) HOCH2–CHCl–CH2Cl + 2KSH
4) BrCH2–CHBr–CH2OH + 2H2S
А. Все.
Б. Только 1 и 2.
В. Только 3 и 4.*
Г. Только 1, 3 и 4.
Д. Только 2, 3 и 4.
28. Соединения, образующие хелатные комплексы с гидроксидом меди(II)
А. HOCН2CН2ОН *
Б. H2NCН2СOOH
В. HOOCCH(OH)CH(OH)COOH*
Г. H2NCН2СH2OH
Д. HOCН2CH(OH)CH2OH
29.Какой из представленных углеводородов может быть получен в результате взаимодействия толуола с пропанолом - 2 в кислой среде?
А
.
В. * Д.
Б
.
Г.
30.Какое из представленных соединений получается при алкилировании индола этилбромидом в присутствии катализатора - кислоты Льюиса?
А. В. * Д.
Б. Г.