- •4)Белки, их распространение в природе, разнообразие, биологическая роль. Физико-химические свойства белков. Денатурация и ренатурация белков.
- •5.Методы очистки и идентификации белков
- •6.Принципы стр-рно-функц-ной организации белков. Методы изучения сто-ры белков
- •7. Первичная структура белков. Гидролиз белков, определение аминокислотного состава. Анализ n- и c- концевых аминокислот.
- •8. Вторичная структура белков: элементы вторичной структуры. Строение и функциональная роль доменов.
- •10.Четвертичная стр-ра белков. Надмолек-ые белковые комплексы.Хар-ка связей,стабилиз-их стр-ру белков.
- •11.Классиф-я белков.Простые и сложные белки.Строение,св-ва и биологич-ая роль сложных белков.
- •12)Особенности биокаталитических процессов. Сходство и различие химических и биологических катализаторов. Принципы структурной организации ферментов. Активные и регуляторные центры.
- •15. Зависимость скорости ферментативных реакций от концентрации субстрата, фермента, рН и температуры. Активация и ингибирование ферментов.
- •14.Механизмы действия ферментов.Кинетика ферментативных р-ций. Кинетич-ие параметры фермент-ых р-ций.Единицы фермент-ой активности
- •16. Изоферменты и множественные формы ферментов. Принципы регуляции ферментативных рей-й.
- •18. Нуклеиновые кислоты, их виды, распространение и локализация в биообъектах,хим.Состав,физ-хим.Св-ва,биолог.Роль
- •19.Хим. Состав нуклин.Кислот.Правило Чаргаффа.Хим.Стр-е,ф-ции и исп-ие природных и синтетич-их нуклеозидов и нуклеот-ов.
- •20)Структурная организация олигонуклеотидов, полинуклеотидов. Характеристика первичной структуры днк.
- •21.Вторичная стр-ра днк, формы двойной спирали.Сввязи, стабилиз-щие стр-ру днк. Принцип комплементарности. Третичная стр-ра днк
- •23. Классификация и номенклатура углеводов. Биологическая роль и распространение в природе. Практическая значимость моносахаридов и их производных.
- •24. Особенности строения, изомерии, конформации и биохимических свойств моносахаридов.
- •27) Полисахариды:гомо и гетерогликаны.Строение ,свойства, значение крахмала,гликогена,целлюлозы,хитина.Гетерогликаны.Классификация,распространения,биологическая роль.
- •28)Протеогликаны.Гликозаминогликаны.Практическое использование олиго- и полисахаридов.
- •30.Строение и физико-химич-ие св-ва природных жирных к-т.(насыщенных, моно и полиеновых)
- •31. Простые липиды их строение, свойства, биологическое значение.
- •32. Фосфолипиды: Особенности строения и св-в глицерофосфолипидов и сфингомиелинов.
- •33. Строение и свойства гликолипидов
- •36)Структура,свойства,роль в обмене ве-в и использование отдельных жирорастворимых витаминов.
- •40. Глюконеогенез. Особенности метаболизма фруктозы и галактозы.
- •41. Окислительное декарбоксилирование. Цикл трикарбоновых кислот. Энергетический баланс окислительного расщепления пирувата.
- •42.Брожение(б),его типы. Эффект Пастера.
- •43 )Пентозофосфатный путь обмена углеводов,его окислительные и неокислительные звенья,биологическая роль.
- •44)Субстратное фосфорилирование
- •47. Пути окисления жирных кислот(жк). Β-Окисление жирных кислот, механизмы, пластическая и энергическая роль.
- •48. Окисление непредельных жирных кислот и жирных кислот с нечетным числом атомов углерода. (девочки я не понимаю о чем тут((, скопировала тупо с Березова, там только это есть. П.С Ирка)
- •49.Синтех жирных кислот.Синтетаза жирных кислот.
- •50.Биосинтез триглицеридов и фосфолипидов.
- •52)Общая характеристика обмена холестерина: биосинтез холестерина, пути его превращений.
- •53.Ращепление нуклеин-ых к-т(нк), нуклеотидов, нуклеозтдов
- •54.Образ-ие и распад пуриновых оснований
- •55.Образование и распад пиримидиновых оснований.
- •56.Репликация днк:биохимия процесса и биологическая роль
- •59)Азотистый баланс.Типы азотистого обмена
- •60)Общие пути распада аминокислот. Виды дезаминирования.
- •61.Пириминирование и декарбоксилирование аминокислот
- •62.Пути нейтрализации аммиака. Орнитиновый цикл
- •69.Сопряжение окисления и фосфорилир-ия в дых-ой цепи. Трансмембранный потенциал протонов и работа атф-синтетазы.
- •70.Классиф-ция р-ций биолог-го окисления. Пути потребления кислорода в фермен-ых р-циях
- •72. Активные формы кислорода. Перекисное окисление липидов. Их биологическая роль. Антиоксидантная си-ма организма.
- •74.Гормоны гипоталамуса и гипофиза. Строение, пути обр-ия,
- •78.Гормоны мозгового слоя надпочечнков.Химическая природа, образование, биолог-ая роль.
- •79. Женские половые гормоны. Химическая природа, Образование, биологическая роль.
- •80.Мужские половые гормоны. Химическая природа, образование, биологическая роль.
- •82.Механизмы биологического действия гормонов. Рецепторы, внутриклеточные посредники.
- •85.Общая хар-ка, стр-ие, й-ции биолог-их мембран.
- •86.Способы трансмембранного транспорта
- •87. Обмен фенилаланина и тирозина
- •88. Обмен глицина
- •90.Роль воды в организме. Экзогенная и эндогенная вода. Водный баланс. Биохимические механизмы регуляции водного баланса.
27) Полисахариды:гомо и гетерогликаны.Строение ,свойства, значение крахмала,гликогена,целлюлозы,хитина.Гетерогликаны.Классификация,распространения,биологическая роль.
В завис. от строения остатков моносахар. полисахариды можно раздел. на гомополисахариды (все мономеры идентичны) и гетерополисахариды (мономеры различны). Оба типа могут иметь как линейное располож.мономеров, так и разветвл.По своему функц. Назнач. гомополисахариды могут быть разделены на 2 группы: структур.и резервныеполисахариды. .Полисахариды «именуются» по источн. выделения.Крахмал, представ. собой смесь 2 гомополисахаридов: линейного –амилозы и разветвл.– амилопектина, общая формула которых (С6Н10О5)n. Содержание амилозы в крахмале состав. 10–30%, амилопектина – 70–90%. Полисахариды крахмала построены из остатков D-глюкозы, соедин. в амилозе и линейных цепях амило-пектина α-1–>4-связями, а в точках ветвления амилопектина – межцепочечными α-1–>6-связями:
Единств. моносахаридом,
вход. в состав крахмала,
явл. D-глюкоза. В молекуле амилозы
линейно связано в среднем около 1000
остатков глюкозы;
отдел. участки молекулы амилопектина состоят
из 20–30 таких единиц. В воде амилоза не
дает истинного раствора.
Цепочка амилозы в воде образ.
гидратированные мицеллы.
В растворе при
добавлении йода амилоза окраш-ся
в синий цвет. Крахмал имеет молек.
массу 105–107 Да.
При частичном
кислотном гидролизе крахмала образ-сяполисахариды меньшей
степени полимеризации – декстрины ,
при полном гидролизе – глюкоза.Для
чел. крахмал явл.
важным пищ. углеводом;
содержание его в муке составляет 75–80%,
в картофеле – 25%.Гликоген –
гл.резервный полисахарид высших
жив. и чел., построенный из остатков
D-глюкозы. Эмпирич. формула гликогена,
как и крахмала,
(С6Н10О5)n. Гликоген содерж-ся
практически во всех органах и тканях жив.
и чел.; наиболь. кол-во обнаружено
в печени и
мышцах. Молек.масса гликогена 105–108 Да
и более. Его молекула построена
из ветвящихся полиглюкозидных цепей,
в кот. остатки глюкозы соединены
α-1–>4-гликозидными связями. В точках
ветвл. имеются α-1–>6-гликозидные связи.
По строению гликоген близок
к амилопектину..Гликоген харак-ся
более разветвл. структурой, чем
амило-пектин; линейные отрезки
в молекулегликогена включают
11–18 остатков α-D-глюкопиранозы.При гидролизе гликоген,
подобно крахмалу,
расщеп. с образов. сначала декстринов,
затеммальтозы и,
наконец, глюкозы.Хитин .Стр-ру хитина составл.
N-ацетил-D-глюкозаминовые звенья,
соединенные β-(1–>4)-гликозидными
связями:
Целлюлоза (клетчатка) –структур.полисахарид растит. мира. Он сост.из α-глюкозных остатков в их β-пиранозной форме, т.е. в молекуле целлюлозы β-глюко-пиранозные моном.единицы линейно соединены между собой β-(1–>4)-связями:
При
частичном гидролизе целлюлозы обр-ся дисахарид целлобиоза,
а при полном гидролизе –
D-глюкоза.Молек.
масса целлюлозы 1000–2000
кДа. Клетчатка не перев-ся ферментами
пищеварительного тракта, так как набор
этих ферментов у
человека не содержит гидролаз,
расщепляющих β-связи..Целлюлоза и
ее производ.имеют практич.значение.
Осн.массацеллюлозы испол-ся
для изготовл. хлопчатобумажных тканей и бумаги.На
основецеллюлозы произв-ся искусств.
волокна, пластмассы и
т.д. Характер. особен. целлюлозы,
определяющей в степени ее механич.,
физико-хим. и хим. св-ва, является
линейн. конформация
молекул,
закрепл.внутримолек. водород.
связями.Гетерогликаны:Полисахариды,
в структуре кот.характерно наличие двух
или более типов мономерн.звеньев, носят
название гетерополисахаридов
Гетерополисахариды чаще состоят только
из 2 разл. мономеров, располож. повторяющимся
образом.Они не явл. информац.молекулами .Важнейшие
представители гетерополисахаридов в
органах и тканях жив.
и чел. –гликозаминогликаны (мукополисахариды).
Они сост. из цепей сложных углеводов,
содержащих аминосахара и уроновые
кислоты.Единая
длинная молекула гиалуро-ната
нековалентно связана со
многими молекулами белка ,каждая
из кот. содерж. ковалентно
связ. молекулы хонд-роитинсульфата
и кератансуль-фата.Различ. 6 основ.
классов гликозаминогликанов Каждый содерж.
характер. для него повторяющ. дисахаридную
единицу; во всех случаях (кроме
кератансульфатов) эта един.содерж. либо
глюкуроновую, либо идуроновую кислоту.
Все гликозаминогликаны,
за искл.гиалуроновой кислоты,
содерж. остатки моносахаридов с
О- или N-сульфатной
группой.Гликозаминогликаны значит.различ.по
размерам, их молек.
массы в
пределах от 104 Да
для гепарина до
107 Да
для гиалуроновой кислоты.Гликозаминогликаны как
осн. скрепл. вещество связаны
со структур. компонентами костей
и соедин.ткани.
Их функция состоит также в удерж. большой
массы воды и
в заполн.межклет. пространства. Они
также содерж. в больш. колич. в
синовиальной жидкости –
это вязкий материал, окружающий суставы,
который служит смазкой и амортизатором.Поскольку
водн.раств. гликозаминогликанов гелеобразны,
их назыв. мукополисахаридами.Если
цепи гликозаминогликана присоединены
к белковой молекуле,
соответств. соедин. называ.протеогликаном.
