Тестовые задания по темам «Цитоплазматическая мембрана. Мембранный транспорт. Типы межклеточных соединений»

1. Соотношение химических компонентов клеточной мембраны:

1. липиды – 10-15%, белки – 60%, углеводы – 25-30%

2. липиды – 35-40%, белки – 55-60%, углеводы – 5-10%

3. липиды – 45%, белки – 40%, углеводы – 15%

4. липиды – 10%, белки – 60%, углеводы – 30%

2. Толщина цитоплазматической мембраны:

1. 15-20 нм

2. 7,5-10 нм

3. 5-7 нм

4. 25-30 нм

3. Двойной слой (бислой) в составе жидкостно-мозаичной модели  плазмалеммы образуют: 

1. липиды

2. белки

3. углеводы

4. Функцию ионных насосов в составе плазмалеммы выполняют:

1. липиды

2. белки

3. углеводы

5. Белки мембраны, пронизывающие мембрану насквозь, контактируя с наружной и внутренней средой клетки, называют:

1. интегральные

2. полуинтегральные

3. периферические

4. рецепторные

6. Процесс захвата и поглощения клеткой крупных частиц, например бактерий или даже фрагментов других клеток, называется:

1. пиноцитоз

2. экзоцитоз

3. фагоцитоз

7. Процесс выведения веществ из клетки, заключенных в вакуоли или пузырьки, отграниченные мембраной, в окружающую среду, называется:

1. пиноцитоз

2. экзоцитоз

3. фагоцитоз

8. Тип межклеточного соединения, в области которого располагается зона с высокой электронной плотностью, пронизанная тонкими фибриллами:

1. простое

2. пальцевидное

3. десмосома

4. плотное

5. щелевидное (нексус)

9. Тип межклеточного соединения, обеспечивающий перенос ионов и мелких молекул от клетки к клетке:

1. простое

2. пальцевидное

3. десмосома

4. плотное

5. щелевидное (нексус)

10. Процесс активного поглощения клеткой жидкости из окружающей среды с формированием в цитоплазме пузырьков, содержащих жидкость:

1. экзоцитоз

2. пиноцитоз

3. фагоцитоз

11. Процесс прохождения веществ через плазмолемму, идущий без затрат энергии:

1. пассивный транспорт

2. пиноцитоз

3. экзоцитоз

4. активный транспорт

12. В животных клетках надмембранный комплекс – гликокаликс образуют:

1. интегральные белки

2. фосфолипиды

3. периферические белки

4. гликопротеины

13. К пассивному транспорту относится:

1. диффузия через мембранные каналы

2. натрий-калиевый насос

3. пиноцитоз

4. фагоцитоз

14. К активному транспорту относится:

1. эндоцитоз

2. калий-натриевый насос

3. фагоцитоз

4. осмос

15. Транспорт веществ, осуществляемый против электрохимического градиента:

1. осмос

2. натрий-калиевый насос

3. облегченная диффузия

4. фильтрация

Тестовые задания по темам «Цитоплазма. Органоиды и включения. Клеточный цикл»

1. Эргастоплазма – это:

1. рибосомы на мембранах эндоплазматического ретикулума (ЭР)

2. полисомы на мембранах ЭР

3. локальное скопление мембран шероховатого ЭР

4. ЭР в виде редких разрозненных мембран

2. Наличие полисом на мембранах однозначно показывает на то, что:

1. гранулярный ЭР является местом синтеза белков

2. гранулярный ЭР является местом синтеза липидов

3. гранулярный ЭР является местом синтеза белков и НК

4. гранулярный ЭР является местом синтеза углеводов

3. В эукариотической клетке синтез белка осуществляется:

1. на мембранах шероховатого ЭР

2. на мембранах гладкого ЭР и в гиалоплазме

3. на мембранах гладкого ЭР, в ядре, митохондриях, хлоропластах

4. на мембранах шероховатого ЭР, в митохондриях, хлоропластах, гиалоплазме

4. Роль гранулярного ЭР заключается:

1. в синтезе на его полисомах экспортируемых белков, в их отделении от основной массы клеточных белков внутри мембранных полостей, в транспорте этих белков в другие компартменты клетки, в химической модификации таких белков и в их локальной конденсации

2. в синтезе на его рибосомах импортируемых белков, в их отделении от основной массы клеточных белков внутри мембранных полостей, в транспорте этих белков в другие компартменты клетки, в химической модификации таких белков и в их локальной конденсации

3. в распаде на его полисомах экспортируемых белков, в их отделении от основной массы клеточных белков внутри мембранных полостей, в транспорте этих белков в другие компартменты клетки, в химической модификации таких белков и в их локальной конденсации

4. в синтезе на его полисомах экспортируемых липидов, в их отделении от основной массы клеточных липидов внутри мембранных полостей, в транспорте этих липидов в другие компартменты клетки, в химической модификации таких липидов и в их локальной конденсации

5. Деятельность гладкого ЭР связана:

1. с метаболизмом липидов, полисахаридов, детоксикацией вредных веществ, депонированием ионов Ca²⁺

2. с метаболизмом полисахаридов, белков, детоксикацией вредных веществ, депонированием ионов Ca²⁺

3. с метаболизмом липидов, нуклеиновых кислот, детоксикацией вредных веществ, депонированием ионов Ca²⁺

4. с метаболизмом липидов, полисахаридов, белков, нуклеиновых кислот, детоксикацией вредных веществ, депонированием ионов Ca²⁺

 

6. В цитоплазме рибосомы локализованы:

1. на мембранах шероховатого ЭР

2. на мембранах шероховатого ЭР и в гиалоплазме

3. на мембранах гладкого ЭР, в ядре, митохондриях, хлоропластах, гиалоплазме

4. на мембранах гладкого ЭР, в митохондриях, хлоропластах

7. В клетке часть белков проходит следующий путь:

1. гранулярный ЭР – лизосомы - аппарат Гольджи

2. гранулярный ЭР – аппарат Гольджи – гладкий ЭР

3. гранулярный ЭР – аппарат Гольджи - лизосомы

4. гладкий ЭР – лизосомы - аппарат Гольджи

8. К функциям аппарата Гольджи НЕ относится:

1. синтез белков

2. процесс выделения готовых секретов за пределы клетки

3. накопление продуктов, синтезированных в ЭР

4. участие в образовании лизосом

9. В образовании лизосомальной мембраны участвуют следующие компоненты клетки:

1. аппарат Гольджи, ядерная мембрана, митохондрии

2. аппарат Гольджи, ЭР, клеточная мембрана

3. аппарат Гольджи, клеточная мембрана

4. митохондрии и ЭР

10. Типов лизосом описано:

1. 7 - (первичные, вторичные, внутриклеточные пищеварительные вакуоли, телолизосомы, остаточные тельца, аутолизосомы, аутофагосомы)

2. 5 - (первичные, вторичные, телолизосомы, остаточные тельца, аутолизосомы)

3. 4 - (первичные, вторичные, телолизосомы, аутолизосомы)

4. 4 - (первичные, остаточные тельца, фагоцитарные вакуоли, аутолизосомы)

11. В лизосомах белки:

1. гидролизуются

2. гликозилируются

3. синтезируются

4. фосфорилируются

12. При различных повреждениях клетки характерно увеличение числа лизосом следующего типа:

1. первичных

2. вторичных

3. первичных и вторичных

4. аутофагосом.

13. Основным ферментом пероксисом является:

1. уратоксидаза

2. трипсин

3. пепсин

4. каталаза

14. Сферосома – это мембранный пузырек содержащий:

1. жиры и гликоген

2. липиды и гликоген

3. жиры и белки

4. жиры и углеводы

15. Центральные вакуоли растительных клеток, микротельца и сферосомы объединяет:

1. сходная функция

2. объем занимаемый в клетке

3. наличие двойной мембраны

4. происхождение

16. Вакуоли растений участвуют:

1. в процессах экскреции, накоплении запасных веществ, поддержание тургорного давления клеток

2. поддержание тургорного давления клеток

3. в процессах экскреции, накоплении запасных веществ, поддержание тургорного давления клеток, переваривании запасных белков

4. накоплении запасных веществ, переваривании запасных белков, в процессах экскреции, поддержание тургорного давления клеток, синтезе АТФ

16. Хлоропласты от митохондрий отличаются:

1. наличием двух мембран

2. наличием автономного биосинтеза белка

3. наличием синтеза АТФ

4. наличием процесса синтеза углеводов

18. Относительной автономия митохондрий называется из-за:

1. наличия ДНК, РНК, рибосом

2. частичной зависимости от ядра

3. несовпадения по времени синтеза митохондриальной и ядерной ДНК

4. наличия ДНК, РНК, в частичной зависимости от ядра

19. Хлоропласты это:

1. структуры, в которых происходят фотосинтетические процессы, приводящие в конечном итоге к связыванию углекислого газа, воды, никотина и синтезу сахаров

2. структуры, в которых происходят фотосинтетические процессы, приводящие в конечном итоге к связыванию углекислого газа и синтезу сахаров

3. структуры, в которых происходят фотосинтетические процессы, приводящие в конечном итоге к связыванию углекислоты и к выделению кислорода

4. структуры, в которых происходят фотосинтетические процессы, приводящие в конечном итоге к связыванию углекислого газа и синтезу сахаров и к выделению кислорода

20. Какое из следующих утверждений не соответствует истине:

1. микротрубочки встречаются в цитоплазме всех эукариотических клеток и не обнаружены в прокариотических

2. микротрубочки – это основные структурные единицы в строении ресничек и жгутиков

3. основными белками микротрубочек являются тубулины

4. тубулины обладают АТФ-азной активностью, необходимой при биении ресничек и жгутиков

21. Способ увеличения числа центриолей называется:

1. почкованием

2. делением

3. фрагментацией

4. дупликацией

22. В отличие от центриолей у ресничек и жгутиков, как правило:

1. 9 триплетов и пара центральных микротрубочек

2. 9 дуплетов и пара центральных микротрубочек

3. 10 триплетов и пара центральных микротрубочек

4. 10 дуплетов и пара центральных микротрубочек

23. За движение ресничек и жгутиков ответственен:

1. динеин

2. тубулин

3. миозин

4. актин

24. Движение ресничек и микротрубочек обусловлено:

1. скольжением микротрубочек относительно друг друга

2. сокращением микротрубочек

3. все верно

25. Микротрубочки цитоплазмы:

1. участвуют в создании цитоскелета

2. могут быть факторами ориентированного движения и положения внутриклеточных компонентов

3. участвуют в создании цитоскелета и могут быть факторами ориентированного движения и положения внутриклеточных компонентов

4. определяют местоположение ЭР и АГ

26. Какое из следующих утверждений не соответствует истине:

1. в клетках многослойного покровного эпителия микрофибриллы состоят из а-кератина

2. в составе пучков микрофиламентов обнаружены актин, миозин, тропомиозин, а-актинин

3. роль микрофибрилл – опорно-каркасная

4. микрофибриллам для сокращения необходим АТФ

27. На какой стадии клеточного цикла клетка может перейти в G₀ период:

1. S

2. G₁

3. G₂

4. митоз

28. Длительность S-периода не зависит от:

1. скорости репликации ДНК

2. от числа и величины репликонов

3. от общего количества ДНК

4. от наличия т-РНК

28. Конец профазы связывают с:

1. образованием веретена деления

2. распадом ядрышек

3. распадом ядерной оболочки

4. спирализацией хромосом

28. Метафаза заканчивается:

1. внезапным расхождением сестринских центромерных связок

2. распадом ядерной оболочки на фрагменты

3. движением хромосом по направлению к экватору

4. все верно

28. Анафаза заканчивается:

1. движением хромосом по направлению к полюсам

2. образованием ядерной оболочки

3. разрушением веретена деления

4. завершением движения хромосом

28. Телофаза начинается:

1. формированием фрагмопласта

2. появлением перетяжки

3. восстановлением ядерной оболочки

4. появлением ядрышек

28. Морфологический результат произошедшего кроссинговера:

1. бублик

2. хромосомы типа «ламповых щеток»

3. хиазмы

4. генетическая рекомбинация

28. Прохождение клетки по G₁ – периоду клеточного цикла обеспечивает комплекс циклин-зависимых протеокиназ и

1. циклина А

2. циклина В

3. циклина С

4. циклина D

28. Плевромитоз называют закрытым, т.к.:

1. митоз идет в клетке

2. веретено деления образуется в клетке

3. расхождение хромосом происходит без нарушения ядерной оболочки

4. митоз идет в ядре

28. Неправильное утверждение: Атипические митозы

1. формируются только под влиянием ионизирующего облучения

2. характерны для злокачественных опухолей

3. образуются при повреждении митотического аппарата

4. характеризуются неравномерным распределением генетического материала между клетками

28. Момент полной конъюгации хромосом считают началом

1. диплотены

2. диакинеза

3. зиготены

4. пахитены

38. Структура состоящая из четырех хроматид:

1. тетравалент

2. тетрада

3. бивалент

4. квартет

39. Перекрест хроматид гомологичных хромосом в профазе первого деления мейоза:

1. кроссинговер

2. хиазма

3. апомиксис

4. группа сцепления

40. Самая длинная фаза первого деления мейоза:

1. профаза

2. метафаза

3. анафаза

4. телофаза

41. Во время первого деления мейоза активация транскрипции происходит:

1. в диплотене

2. в диакинезе

3. в зиготене

4. все верно

42. Хиазмы видны на стадии:

1. диплотены

2. лептотены

3. зиготены

4. пахитены

43. Расхождение хроматид происходит:

1. в анафазе I мейоза

2. в метафазе I мейоза

3. в анафазе II мейоза

4. в профазе II мейоза

44. Программу апоптоза запускает:

1. фактор роста нервов

2. кейлоны

3. интерлейкин – 1

4. ген р53

45. Клеточное размножение угнетают:

1. фактор роста нервов

2. интерлейкин – 2

3. кейлоны

4. ген р53

46. Какой процесс генетически не контролируется:

1. мейоз

2. некроз

3. амитоз

4. эндомитоз

47. Процесс, сопровождающийся воспалительными реакциями:

1. амитоз

2. некроз

3. эндомитоз

4. апоптоз

48. Наиболее характерный признак апоптоза:

1. изменение концентрации ионов кальция

2. лизис ядра

3. гомогенность цитоплазмы

4. конденсация хроматина по периферии мембраны ядра

49. Процесс, при котором ядро уменьшается в размере, сморщивается, называется:

1. неонекроз

2. паранекроз

3. ортонекроз

4. пикноз

50. Что характерно для гистохимических признаков некроза:

1. конденсация хроматина в глыбки

2. изменение концентрации ионов кальция

3. лизис ядра

4. гомогенность цитоплазмы