Тема 5. Галогенопроизводные углеводородов.

Галогенопроизводными углеводородов называются такие производные, которые можно получить замещением в молекуле углеводородов одного или нескольких атомов водорода атомами галогенов.

По номенклатуре ИЮПАК галогенопроизводные углеводородов называют, прибавляя в качестве приставки название галогена к названию родоначального углеводорода. Место положения галогенов обозначают цифрами. Нумеруют цепь так, чтобы галоген получил наименьший номер.

2-хлор-3-метилпентен-1 2-хлор-2-бромпентан

Обратите внимание на способы получения галогенопроизводных углеводородов. Следует учесть:

- непосредственное действие галогена,

- действие галогеноводородов на различные углеводороды.

Следует знать строение, свойства, получение и значение следующих галогенопроизводных алифатических углеводородов, с которыми вам придется встречаться на практике: хлороформ, иодоформ, четыреххлористый углерод, фреон-12, хлорвинил, хлористый этил, дихлорэтан, треххлорэтилен.

Вопросы для самопроверки.

1. Напишите формулы изомеров хлорбутана и назовите их по международной номенклатуре.

2. Напишите формулы изомеров дибромбензола и назовите по международной номенклатуре.

3. Какими способами можно получить хлорэтан? Напишите соответствующие уравнения реакций?

4. Напишите уравнение реакции получения бутана из хлорэтана по реакции Вюрца.

5. Хлороформ, его получение и применение.

6. Напишите схему полимеризации хлоропрена.

7. Напишите схему полимеризации хлорвинила.

8. Что такое тефлон? На чем основано его применение?

Тема 6. Гидроксисоединения. Оксосоединения.

6.1. Спирты

При изучении необходимо четко уяснить и запомнить определение, классификацию и номенклатуру спиртов, а также правильно разобраться в изомерии спиртов.

По международной номенклатуре (ИЮПАК) названия спиртов составляют из названий соответствующих углеводородов, прибавляя окончание – ОЛ. После окончания - ОЛ ставят цифру, указывающую положение углеродного атома, при котором находится функциональная группа спиртов – ОН. Нумерация углеродных атомов начинается с того конца, к которому ближе расположена –ОН – группа.

2- метилпентанол- 2

Из способов получения изучите: получение из сложных эфиров, при брожении, из галогенопроизводных, из этиленовых углеводородов гидратацией, из альдегидов и кетонов восстановлением.

Запомните химические свойства, характерные для атома водорода в гидроксиле (образование алкоголятов, простых и сложных эфиров), для гидроксила спирта (образование галогенопроизводного) и для радикала спирта (замещение атома водорода в радикале галогенами). Сравните окисляемость первичных, вторичных и третичных спиртов.

Из отдельных представителей изучите получение и свойства метилового, этилового и бутилового спиртов.

При изучении способности двух- и трехатомных спиртов образовывать гликоляты и глицераты, обратите внимание на химическую природу хелатов.

Вопросы для самопроверки.

1. Что такое спирты? Укажите, какие бывают спирты в зависимости от количества гидроксильных групп.

2. Напишите пять первых представителей гомологического ряда предельных одноатомных спиртов, назовите их и укажите, с какого представителя начинается изомерия.

3. Приведите примеры первичных, вторичных, третичных спиртов и объясните, чем они отличаются друг от друга.

4. Напишите формулы бутанол- 1, бутанол- 2.

5. Напишите уравнения реакций окисления первичного и вторичного спиртов.

6. Написать уравнение реакции образования эфира из пропанол- 2 и бутанол- 1.

7. Напишите уравнения реакции получения алкоголята, гликолята, глицерата.

8. Напишите уравнение реакции взаимодействия уксусной кислоты с этиловым спиртом.