2. Контрольні запитання

1. Наведіть формули і назви відомих Вам спиртів з історичними назвами (три приклади). Назвіть їх за систематичною номенклатурою.

2. Складіть загальну схему назв спиртів за систематичною номенклатурою.

3. Складіть формулу другого та третього членів гомологічного ряду ароматичних спиртів з замісником – фенілом. Наведіть їх за номенклатурою IUPAC.

4. Насичені одноатомні спирти СН₃ОН та СН₃-СН₂-ОН мають по три можливі назви. Які?

5. Яка характеристична група обумовлює властивості етанолу:

а) -СООR; б) -СООН; в) -ОН; г) -СНО?

6. В наведеній формулі диференціюйте:

• с таршу характеристичну групу;

• родоначальну структуру;

• замісники;

• локанти.

Дайте назву сполуці.

7. Напишіть формули трьохатомних фенолів з родоначальною структурою –бензен. Дайте їм тривіальні та систематичні назви.

8. Вкажіть родоначальну родоначальну структуру та замісник в сполуці формули: С₆Н₅СН₂ОН. Назвіть її назви за номенклатурою IUPAC.

9. Виберіть характеристичну групу етерів: -СООR; -ОН; -ОR; -CONH₂; -CHO.

10. В структурній формулі СН₃-О-(СН₂)₃-СН₃ виділіть:

• старшу характеристичну групу;

• характеристичну групу;

• родоначальну структуру;

• замісники;

• локанти.

Назвіть за систематичною номенклатурою.

Тема. Класифікація і номенклатура карбонільних сполук.

Мета: закріпити знання систематики та правил номенклатури IUPAC альдегідів і кетонів, карбонових кислот і їх естерів та амінокислот.

1. Теоритична частина.

   1. Класифікація карбонільних сполук

Це похідні вуглеводнів, що містять в молекулах карбонільну групу .

До них належать альдегіди і кетони, які ще називають оксосполуками, бо карбонільну групу можна назвати оксогрупою.

У альдегідах вказана група з’єднана з вуглеводневим замісником (R або C_nH_2n+1), та атомом Гідрогену. Отже, сполучення називають альдегідною групою. У кетонах оксогрупа з’єднана з однаковими або різними вуглеводневими радикалами, отже у таких сполуках карбонільна група називається кетогрупою.

Карбонільні сполуки за будовою карбонового ланцюга поділяють на насичені, ненасичені та ароматичні:

насичений насичений ненасичений

альдегід кетон альдегід

ароматичний ароматичний жирно-ароматичний

альдегід кетон кетон

2. Правила номенклатури альдегідів

Назва альдегідів утворюється за алгоритмом: назва алкану + -аль → алканаль

Послідовність утворення назви наступна:

• визначають старшу характеристичну групу (тобто альдегідну);

• вибирають родоначальну структуру - головний карбоновий ланцюг (найдовший з альдегідною групою і найбільшою кількістю найпростіших розгалужень);

• починають нумерацію ланцюга з атома Карбону альдегідної групи і до назви ланцюга додають суфікс -аль;

• алкільні замісники в ланцюзі перелічують в алфавітному порядку з їх локантами та множинними префіксами ди- (ді-), три-, тетра- тощо.

Приклади:

2-етил-3,3-диметилбутаналь 3-етил-2-метил-пентаналь

Алгоритм для побудови назви альдегідів циклічної структури:

назва циклоалкану + «карбальдегід» → циклоалканкарбальдегід

Родоначальна структура – цикл без альдегідної групи. Нумерацію в циклі починають з атома Карбону, сполученою з альдегідною групою згідно з принципом найменших локантів.

Приклад

2-метилциклогексанкарбальдегід

Назву моноядерних ароматичних альдегідів утворюють від головної структури під назвою «бензальдегід». Нумерацію атомів Карбону починають в ядрі бензену з атома, сполученого з альдегідною групою у напрямі, що визначається принципом найменших локантів, перелік замісників – за алфавітом.

Приклади:

2-метилбензальдегід 3-етил-5-метилбензальдегід

Самостійно: