- •Билет 1
- •1.Основные понятия в химии: вещество, молекула, атом. Строение атома. Химический элемент. Изотопы. Атомная единица массы. Число Авогадро. Моль.
- •V который занимает один моль газа называется молярным объёмом Vm.
- •2. Дисперсная система.Их классификация.Мицела. Правиль Панета-Фаянса.
- •2. Адсорбция. Удельная адсорбция. Уравнение Ленгмюра, его линейная аппроксимация.
- •2. Медь , цинк,молибден
- •Кобальт
- •1. Периодический закон и периодическая система
- •Элементов д. И. Менделеева с точки зрения электронного строения атомов. Периодические свойства элементов: энергия ионизации, энергия сродства к электрону, электроотрицательность, радиус атома
- •Жесткость воды
- •1. Химическая связь и ее характеристики. Ковалентная связь – полярная и неполярная, механизмы ее образования – обменный и донорно-акцепторный. Гибридизация атомных орбиталей.
- •Полярность ковалентной связи.
- •1. . Ионная, металлическая, водородная связи. Влияние водородной связи на физико-химические свойства веществ.
- •1. Ферментативный катализ и его особенности
- •Пероксид водорода.
- •1. Ионно-обменная адсорбция
- •2. Диссоциация компл соед. Константа нестойкости. Константа Устойчивости.
- •1. 11.Скорость химической реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Кинетическое уравнение реакции. Период полупревращения.
- •2. Азот, его свойства. Аммиак. Кислородные соединения азота. Круговорот азота в природе.
- •1. Кинетика обратимых реакций. Химическое равновесие,выражение для константы равновесия,сдвиг химического равновесия. Принцип Ле Шателье
- •Ферментативный катализ
- •Водород и его свойства
- •1. Тепловой эффект реакции. Первый закон термодинамики. Понятие энтальпии. Закон Гесса. Калорийность пищи.
- •Если система находится под постоянным давлением, то поглощаемая теплота идёт на увеличение внутренней энергии и на совершение работы против внешних сил.
- •Калорийностьпищи:
- •Гидрокарбонатная буф.Сист.
- •Ацидоз.Алкалоз.
- •1. Энтропия. Второй закон термодинамики. (постулат Планта): Энергия Гиббса.
- •Энергия Гиббса.
- •Энергия Гиббса. Образование вещества.
- •2. Протеолитическая теория кислот и оснований.
- •Общая, активная и потенциальная кислотность.
- •1. Электролитическая диссоциация (эд). Механизм эд. Степень и константа диссоциации, их взаимосвязь. Закон разбавления Оствальда.
- •Основные положения теории эд:
- •1. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатель (pH и pOh). Индикаторы. Расчет pH растворов слабых электролитов.
- •1. Гидролизсолей. Степень и константа гидролиза. Расчет рН растворов солей, образованных слабой кислотой и сильным основанием, сильной кислотой и слабым основанием.
- •Гидролиз солей:
- •1. Овр. Основные понятия. Метод электронного баланса. Метод полуреакций. Классификация овр.
- •Алгоритм метода электронного баланса:
- •Метод полуреакций для уравнивания овр.
- •Классификация овр:
- •2. Изотонический, гипер- гипотоничский растворы. Гемолиз и плазмолиз клетки. Онкотическое давление.
- •1. Перманганатомерия; иодометрия: определение концентрации н2о2 и активного хлора в хлорной извести. Эквивалент в овр.
- •2. Буферные растворы. Расчет phбуферных систем.
Ацидоз.Алкалоз.
Все
буф.сист. в организме характеризуются
в соотношении
Т.е
все буф.сист обладают повышенной
емкостью по кислоте. Что соответствует
метаболизму генов. Ацидоз-уменьшение
Ba
физиологической системы в сравнение
снормой.
Алколоз-увеличениеBa(Кислотнобуф.емкость)
Ацидоз(алкалоз) может быть экзогенного и эндогенного характера.В случае экзогенного ацидоза к-ты ввод. в орг. из вне (пища и т.д).В случ. эндогенного-нарушение протолитического баланса наступает в следствии наруш скорости синтеза и вывода к-ты и оснований.В зависимости от глубины патолог.изменений различают комплементарный и некомплементарный ацидоз(алколоз). При комплементарном несмотря на отклонение от нормы кислотно-буф емкости pH крови ост. В пределах 7,35-7,45. При некомплементарном ацинозе.ph снижается до значений 6,8-7,35,при алкалозе pH крови повыш до 7,35-7,9. Снижение ph называется-ацидемией,повышение-алколимией. Отклон pH от нормы 0,6-летальный исход.При ацидозе в кач экстренной формы используют внутреннее вливание NaHCO3-100-200мл 4% р-ра. Для устранения алкалоза использ. 5% р-р аскорбиновой к-тф частично нейтрализованной гидрокарбонатом Na до pH 6-7
Билет 16
1. Энтропия. Второй закон термодинамики. (постулат Планта): Энергия Гиббса.
Все химические процессы можно разделить на 2 типа:
Протекающие самопроизвольно (окисление металлов)
Не протекающие самопроизвольно
Самопроизвольным, или спонтанным, является процесс, который совершается в системе без затраты работы извне и который уменьшает работоспособность системы после своего завершения.
Критерии самопроизвольной протекании реакции является:
Энтальпический фактор – как правило самопроизвольно протекают процессы, идущие с выделением тепла.
Энтропийный фактор – в самопроизвольных процессах неупорядоченность системы возрастает.
Энтропия – термодинамическая функция, характеризующая меру неупорядоченности системы. Энтропия может быть охарактеризована числом микросостояний:
Числом мгновенных координат и скоростей молекул, образующих химическую систему, так как это число огромно, то для количественной характеристики берется логарифм от числа микросостояний.
В
этом случае энтропия равна:
[
]
(1)
Где R – газовая постоянная равна 8,31 Дж/моль∙К;
W – число микросостояний.
В отличии от внутренней энергии и энтальпии, которые измерить абсолютно невозможно, энтропию можно измерить непосредственно, что вытекает из 3 закона термодинамики (постулат Планта):
Энтропия индивидуального кристаллического вещества при абсолютном нуле равна нулю: S0=0.
Постулат планка справедлив только для индивидуальных веществ, кристаллы которых идеально построены
обладают газы. При усложнении молекул(повышении числа атомов) энтропия также возрастает.
Энтропия вычисленная при стандартных условиях (T=298 К, 25 ̊С, р=1 атмосфере) называется стандартной энтропией S0 (табличные данные).
Изменения энтропии в ходе реакции находится по аналогии с изменениями энтальпии:
(2)
Энтропия простых веществ ≠0
Второй закон термодинамики.
В изолированных системах самопроизвольно идут только те процессы, которые сопровождаются увеличением энтропии (ΔS>0).
Таким образом, при протекании химических реакций возможно 2 противоположные тенденции:
Образование более прочных упорядоченных систем, сопровождающихся снижением энергии (Δh<0)$
Стремление к беспорядку количественно характеризуется возрастанием энтропии (ΔS>0).
Характер протекания химических процессов определяется соотношением этих 2-х факторов – энтальпийного и энтропийного.
Для неизолированных систем нужно учитывать не только изменения энтропии, но и изменение энергии.
Все процессы, при которых энергия в системе уменьшается, а энтропия возрастает, протекает самопроизвольно. Самопроизвольность других процессов зависит от того, какая из этих 2-х тенденций – энергетическая или энтропийная – скажется более эффективной.
