- •Правила работы с оборудованием: Центрифуги
- •1. Общая характеристика органических соединений.
- •1.1 Основные понятия и классификация органических соединений
- •1.3 Химическая связь в органических соединениях
- •Валентные состояния атома углерода
- •Концепция электронных смещений
- •Получение цис - и транс - бутен-2-овой кислот
- •2. Химические свойства органических соединений
- •2.1 Кислотные и основные свойства органических соединений
- •Зависимость кислотности от гетероатома.
- •Влияние углеводородного радикала и присутствующих в нем заместителей
- •Влияние растворителя.
- •Основные свойства органических соединений. Π-основания и n-основания.
- •Теория Льюиса.
- •2.2 Радикальные и электрофильные реакции углеводородов и их производные
- •Механизм радикального замещения в общем виде
- •2.3 Нуклеофильные реакции
- •Определение степени окисления атомов в органических веществах
- •Окисление и восстановление органических веществ
- •3. Биологически важные органические соединения
- •3.1 Полифункциональные соединения в процессах жизенедеятельности
- •3.1.1 Общая характеристика.
- •3.1.2. Реакционная способность и специфические реакции многоатомных спиртов и фенолов
- •3.1.3 Реакционная способность и специфические реакции дикарбоновых кислот
- •3.1.5. Функциональные производные угольной кислоты
- •3.2.1 Общая характеристика
- •9.2. Реакционная способность
- •9.2.1. Аминоспирты
- •9.2.2. Гидроксикарбонильные соединения
- •9.2.3. Гидрокси- и аминокислоты
- •9.2.4. Оксокислоты
- •9.3. Гетерофункциональные производные бензола как лекарственные средства
- •13.1. Общая характеристика 13.1.1. Классификация
- •13.1.2. Номенклатура
- •13.2. Реакционная способность ароматических гетероциклов
- •13.2.1. Ароматические свойства
- •13.2.2. Кислотно-основные и нуклеофильные свойства
- •13.2.3. Особенности реакций электрофильного замещения
- •13.3. Пятичленные гетероциклы
- •13.3.1. Гетероциклы с одним гетероатомом
- •13.3.2. Гетероциклы с двумя гетероатомами
- •13.4. Шестичленные гетероциклы
- •13.4.1. Гетероциклы с одним гетероатомом
- •13.4.2. Гетероциклы с двумя гетероатомами
- •13.5. Конденсированные гетероциклы
- •13.5.1. Гидроксипурины
- •13.5.2. Аминопурины
- •13.6. Алкалоиды
- •13.6.1. Алкалоиды группы пирролидина, пиридина и пиперидина
- •13.6.2. Алкалоиды группы тропана
- •13.6.3. Алкалоиды группы хинолина и изохинолина
- •13.6.4. Протоалкалоиды
- •Лабораторная работа:
- •4. Биополимеры и их структурные компоненты
- •Ферментативный гидролиз крахмала
- •Обнаружение крахмала в продуктах питания
- •Практическое задание
- •Выделение нуклеопротеинов из дрожжей
- •Гидролиз нуклеопротеинов При выполнении данной работы следует соблюдать особую осторожность!
- •Часть 1. Выделение клеточных ядер методом дифференциального центрифугирования
- •Часть2. Экстракция фпФазы из клеточных ядер
1.3 Химическая связь в органических соединениях
В соответствии с квантово-химическими представлениями углерод в соединениях должен быть двухвалентным. |
|
Однако, в подавляющем большинстве своих соединений атом углерода имеет валентность IV. Это происходит за счет разъединения («распаривания») пары электронов с 2s подуровня. |
|
При образовании химической связи выделяется энергия, поэтому появление двух новых валентных возможностей приводит к выделению дополнительной энергии (1053,4 кДж/моль), которая превосходит энергию, затраченную на распаривание 2s электронов (401 кДж/моль).
Различные по форме орбитали (s,p) при образовании связи смешиваются, давая новые равноценные гибридизованные орбитали (теория гибридизации, Л.Полинг, Д.Слэтер, 1928-1931 гг.). Понятие гибридизации относится только к молекулам, но не к атомам, и в гибридизацию вступают только орбитали, а не электроны на них.
В отличие от негибридизованных s- и p- орбиталей гибридная орбиталь полярна (электронная плотность смещена) и способна образовывать более прочные связи.
Валентные состояния атома углерода
Валентное состояние |
Взаимодействующие орбитали |
Пространственная структура |
Тип связи |
Вал.угол |
sp3 |
|
тетраэдричная |
4 σ |
109°28' |
sp2 |
|
плоская |
3 σ, 1 π |
120° |
sp |
|
линейная |
2 σ, 2 π |
180° |
С изменением типа гибридизации углеродного атома меняются и его свойства. При переходе от sp3 к sp возрастает доля s - орбитали в составе гибридизованного облака, что влечет за собой изменение его формы. Границы электронного облака приближаются к ядру в случае sp2 и sp- орбиталей, по сравнению с sp3- облаком. Это отражается на увеличении электроотрицательности атома углерода в ряду: sp3<sp2<sp. В связи с этим, уменьшается ковалентный радиус, увеличивается полярность связи.
Виды химической связи
Ионная связь
-возникает в случае полной отдачи электронов одними атомами и приобретением их другими. При этом атомы превращаются в ионы.
Ковалентная связь
- образуется путем обобществления электронов. Связывание атомов в молекуле осуществляется электронной парой, принадлежащей одновременно двум атомам. Обобществление электронов возможно двумя способами:
1) коллигация (обменный механизм);
2) координация (донорно-акцепторный механизм).
Существует два типа ковалентной связи: σ (сигма)- и π (пи)- связи.
σ-связью называется одинарная ковалентная связь, образованная при перекрывании атомных орбиталей по прямой (оси), соединяющей ядра двух связанных атомов с максимумом перекрывания на этой прямой.
π-связью называется связь, образованная при боковом перекрывании негибридизованных pz-атомных орбиталей с максимумом перекрывания по обе стороны от прямой, соединяющих ядра атомов.
Количественные характеристики ковалентной связи
1. Энергия связи – это энергия, выделяющаяся при образовании связи или необходимая для её разрыва.
2. Длина связи – это расстояние между центрами связанных атомов.
3. Полярность связи – неравномерность распределения электронной плотности.
4. Поляризуемость связи – смещение электронов связи под влиянием внешнего электрического поля, в том числе и другой реагирующей частицы.
Межмолекулярные взаимодействия
