- •Правила работы с оборудованием: Центрифуги
- •1. Общая характеристика органических соединений.
- •1.1 Основные понятия и классификация органических соединений
- •1.3 Химическая связь в органических соединениях
- •Валентные состояния атома углерода
- •Концепция электронных смещений
- •Получение цис - и транс - бутен-2-овой кислот
- •2. Химические свойства органических соединений
- •2.1 Кислотные и основные свойства органических соединений
- •Зависимость кислотности от гетероатома.
- •Влияние углеводородного радикала и присутствующих в нем заместителей
- •Влияние растворителя.
- •Основные свойства органических соединений. Π-основания и n-основания.
- •Теория Льюиса.
- •2.2 Радикальные и электрофильные реакции углеводородов и их производные
- •Механизм радикального замещения в общем виде
- •2.3 Нуклеофильные реакции
- •Определение степени окисления атомов в органических веществах
- •Окисление и восстановление органических веществ
- •3. Биологически важные органические соединения
- •3.1 Полифункциональные соединения в процессах жизенедеятельности
- •3.1.1 Общая характеристика.
- •3.1.2. Реакционная способность и специфические реакции многоатомных спиртов и фенолов
- •3.1.3 Реакционная способность и специфические реакции дикарбоновых кислот
- •3.1.5. Функциональные производные угольной кислоты
- •3.2.1 Общая характеристика
- •9.2. Реакционная способность
- •9.2.1. Аминоспирты
- •9.2.2. Гидроксикарбонильные соединения
- •9.2.3. Гидрокси- и аминокислоты
- •9.2.4. Оксокислоты
- •9.3. Гетерофункциональные производные бензола как лекарственные средства
- •13.1. Общая характеристика 13.1.1. Классификация
- •13.1.2. Номенклатура
- •13.2. Реакционная способность ароматических гетероциклов
- •13.2.1. Ароматические свойства
- •13.2.2. Кислотно-основные и нуклеофильные свойства
- •13.2.3. Особенности реакций электрофильного замещения
- •13.3. Пятичленные гетероциклы
- •13.3.1. Гетероциклы с одним гетероатомом
- •13.3.2. Гетероциклы с двумя гетероатомами
- •13.4. Шестичленные гетероциклы
- •13.4.1. Гетероциклы с одним гетероатомом
- •13.4.2. Гетероциклы с двумя гетероатомами
- •13.5. Конденсированные гетероциклы
- •13.5.1. Гидроксипурины
- •13.5.2. Аминопурины
- •13.6. Алкалоиды
- •13.6.1. Алкалоиды группы пирролидина, пиридина и пиперидина
- •13.6.2. Алкалоиды группы тропана
- •13.6.3. Алкалоиды группы хинолина и изохинолина
- •13.6.4. Протоалкалоиды
- •Лабораторная работа:
- •4. Биополимеры и их структурные компоненты
- •Ферментативный гидролиз крахмала
- •Обнаружение крахмала в продуктах питания
- •Практическое задание
- •Выделение нуклеопротеинов из дрожжей
- •Гидролиз нуклеопротеинов При выполнении данной работы следует соблюдать особую осторожность!
- •Часть 1. Выделение клеточных ядер методом дифференциального центрифугирования
- •Часть2. Экстракция фпФазы из клеточных ядер
4. Биополимеры и их структурные компоненты
4.1 Углеводы. Поли-, олиго- и моносахариды.
4.2 Простые и сложные липиды.
4.3 Протеины, пептиды и аминокислоты.
4.4 Нуклеиновые и кислоты и нуклеотиды.
ЛЕКЦИЯ 13
Лабораторное занятие № 13
Моносахириды
Лабораторная работа № 55
Доказательство наличия гидроксильных групп в D-глюкозе
В пробирку поместите 1 каплю 0,5% раствора D-глюкозы и 6 капель 10% гидроксида натрия NaOH. К полученной смеси добавьте 1 каплю 2% раствора сульфата меди(II) CuSO4.Образующийся осадок гидроксида меди (II) CuSO4быстро растворяется и получается прозрачный раствор синего цвета. Полученный раствор сохраните для следующего опыта.
Лабораторная работа № 56
Восстановление гидроксида меди(II) глюкозой в щелочной среде
К полученному в предыдущем опыте синему раствору добавьте несколько капель воды до высоты слоя жидкости в пробирке 18-20 мм.Нагрейте ее над пламенем горелки, держа пробирку наклонно так, чтобы нагревалась только верхняя часть раствора, а нижняя оставалась для контроля. Нагрейте только до начала кипения, но не кипятите. При нагревании цвет верхней части раствора изменяется от синего до желто-красного.
Лабораторная работа № 57
Восстановление аммиачного раствора гидроксида серебра глюкозой
В пробирку поместите 1 каплю 5% нитрата серебра AgNO3, прибавьте 2 капли 10% гидроксида натрия NaOH и 3-4 капли 10% водного раствора аммиака до растворения образующегося осадка гидроксида серебра. Полученный прозрачный аммиачный раствор гидроксида серебра является реактивом, окисляющим глюкозу.
Добавьте к полученному реактиву 1 каплю 0,5 % раствора глюкозы и слегка подогрейте пробирку над пламенем горелки до начала побурения раствора. Далее реакция идет без нагревания, и металлическое серебро выпадаетлибо в виде черного осадка, либо осаждается на стенках пробирки в виде блестящего зеркального налета.
Лабораторная работа № 58
Реакция Селеванова на фруктозу
В пробирку поместите крупинку сухого резорцина и 2 капли концентрированной хлороводородной кислоты. Добавьте 2 капли 0,5 : раствора фруктозы и нагрейте до начала кипения. Постепенно жидкость приобретает красное окрашивание.
Лабораторное занятие № 14
Дисахариды
Лабораторная работа № 59
Отсутствие восстанавливающей способности у сахарозы
В пробирку поместите 1 каплю 1% раствора сахарозы и 6 капель 10% гидроксида натрия. Добавьте для разбавления 5-6 капель воды(2 см). Прибавьте 1 каплю сульфата меди (II)CuSO4. Образуется прозрачный синий раствор комплексной соли меди с сахарозой. Осторожно нагрейте пробирку над пламенем грелки так, чтобы нагревалась только верхняя часть раствора, а нижняя оставалась без нагревания. Нагревайте только до кипения, но не кипятите. Изменения окраски раствора не происходит.
Лабораторная работа № 60
Восстанавливающая способность лактозы
В пробирку поместите 1 каплю раствора лактозы и 4 капли 10% гидроксида натрия. Добавьте 1 каплю 2% сульфата меди. Образующийся голубой осадок гидроксида меди при встряхивании пробирки растворяется, образуя синий раствор комплексной соли меди с лактозой. Добавьте для разбавления несколько капель воды до высоты слоя жидкости 18-20 м. Осторожно нагреть пробирку над пламенем горелки так, чтобы нагревалась только верхняя часть , а нижняя оставалась без нагревания. Нагревать до кипения. При нагревании цвет верхней части раствора изменяется в желто-красный.
Полисахариды
Лабораторная работа № 61
Качественная реакция на крахмал
В пробирку поместите 5 капель 0,5% крахмального клейстера и 1 каплю сильно разбавленного раствора йода. Раствор окрашивается в красный цвет. Нагрейте раствор, он обесцвечивается; при охлаждении окраска восстанавливается.
Лабораторная работа № 62
Кислотный гидролиз крахмала
В пробирку поместите 1 каплю 0,5% клейстера. Добавьте 2 капли 10% серной кислоты и поместите пробирку в кипящую водяную баню. Мутный раствор клейстера становится прозрачным через 20 минут. Пипеткой нанесите 1 каплю гидролизата на предметное стекло и добавьте 1 каплю разбавленного йода в йодиде калия.
Если проба не дает положительный йодкрахмальной реакции, добавьте в пробирку 8 капель 10% гидроксида натрия для создания щелочной среды. Затем добавьте 1 каплю 2% сульфата меди (II) CuSO4. Будет ли положительной проба Троммера.
ЛАБОРАТОРНАЯ работа №19
