1. * Аутотрансплантация

2. Эксплантация

3. Аллотрансплантация

4. Ксенотрансплантация

5. Гомотрансплантация

236. В трансплантационном центре пациенту 30-ти лет произвели пересадку роговицы, которую взяли у донора, погибшего в автомобильной катастрофе. Какой вид трансплантации был произведен?

1. * Аллотрансплантация

2. Аутотрансплантация

3. Ксенотрансплантация

4. Эксплантация

5. Гетеротрансплантация

237. Секреция грудного молока у женщин обусловлена полимерными генами, причем количество молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этих генов в генотипе женщины. Какой генотип может иметь родильница с отсутствием молока?

1. M₁m₁M₂m₂

2. m₁m₁M₂m₂

3. M₁M₁m₂m₂

4. M₁m₁m₂m₂

5. m₁m₁m₂m₂

238. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой. Это сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Какова вероятность появление в его семье детей-дальтоников, если в генотипе его жены такой аллель отсутствует?

1. 100%

2. 75%

3. 50%

4. 25%

5. 0%

239. Изучается родословная семьи, в которой наблюдаются крупные зубы. Этот признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования:

1. Аутосомно-рецессивный

2. Аутосомно-доминантный

3. Сцепленный с Y-хромосомой

4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

240. У ребенка с нормальным кариотипом наблюдаются расщепление верхней губы и твердого неба, дефекты сердечно-сосудистой системы, микроцефалия. Мать во время беременности переболела краснухой. Данная патология ребёнка может быть примером:

1. Генокопии

2. Трисомии

3. Фенокопии

4. Моносомии

5. Нормокопии

241. Женщина употребляла антибиотики в первой половине беременности. Это привело к гипоплазии зубов и изменению их цвета у ребенка. Генотип не изменился. Установите вид изменчивости, который стал причиной заболевания:

1. Модификационная

2. Комбинативная

3. Мутационная

4. Соотносительная

5. Рекомбинативная

242. У молодой семейной пары родился ребенок с энцефалопатией. Врач установил, что болезнь связана с нарушением митохондриальной ДНК. Как наследуются митохондриальные патологии?

1. От матери только дочерьми

2. От отца только дочерьми

3. От отца только сыновьями

4. От матери всеми детьми

5. От обоих родителей всеми детьми

243. В больницу доставлен 2-х летний ребенок с отставанием в умственном и физическом развитии, страдающий частыми рвотами после приема пищи. В моче обнаружена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?

1. Липидного обмена

2. Углеводного обмена

3. Водно-солевого обмена

4. Фосфорно-кальциевого обмена

5. Обмена аминокислот

244. При анализе мочи 3-месячного ребенка обнаружено повышенное количество гомогентизиновой кислоты, моча при стоянии на воздухе приобретает темную окраску. Для какого из нижеперечисленных заболеваний характерны описанные изменения?

1. Алкаптонурия

2. Фенилкетонурия

3. Альбинизм

4. Аминоацидурия

5. Цистинурия

245. У больного диагностирована алкаптонурия. Укажите фермент, дефект которого является причиной этой патологии:

1. Фенилаланингидроксилаза

2. Глутаматдегидрогеназа

3. Оксидаза гомогентизиновой кислоты

4. Пируватдегидрогеназа

5. ДОФА-декарбоксилаза

246. У ребенка, который находится на грудном вскармливании, наблюдаются диспепсические явления, уменьшение массы тела, желтушность кожи, увеличение печени. Врач назначил вместо грудного молока специальную диету, что улучшило состояние ребенка. Какое заболевание возможно у этого ребенка?