- •База тестовых заданий лиэ «крок-1» по медицинской биологии для подготовки к итоговому занятию №2
- •* Единообразие гибридов первого поколения
- •* Плейотропия
- •*Неполное доминирование
- •* Комплементарность
- •* Комплементарность
- •* Полимерия
- •* Только у дочерей
- •* Модификационная
- •AAiiXhXh
- •* Модификационная
- •* Фенокопии
- •*Фенокопии
- •*Фенокопия
- •* Комбинативная
- •* Полиплоидии
- •* Анеуплоидии
- •*Аутосомно-доминантный
- •* Аутосомно-доминантный
- •* Доминантный, сцепленный с х-хромосомой
- •* Доминантный, сцепленный с х-хромосомой
- •*Рецессивный, сцепленный с полом
- •*Рецессивный, сцепленный с полом
- •*Сцепленный с y-хромосомой
- •* Фенилкетонурия
- •* Фенилпирувата
- •* Фенилкетонурия
- •* Фенилкетонурия
- •* Болезнь Тея-Сакса
- •* Биохимический
- •* Биохимический
- •*Биохимический
- •* Сахарный диабет
- •* Цитогенетический
- •* Синдром Дауна
- •*Синдром Дауна
- •* Цитогенетический
- •*Синдром Дауна
- •* Болезнь Дауна
- •* Цитогенетический
- •* Цитогенетического
- •* Моносомия по х-хромосоме
- •* Синдром Шерешевского-Тернера
- •* Синдром Клайнфельтера
- •* Синдром Клайнфельтера
- •* Трисомия х
- •*Полисомия y
- •* Эктодерма
- •* Эктодерма
- •*Энтодерму
- •* Аутотрансплантация
- •* Аллотрансплантация
- •Аутосомно-рецессивный
- •Генокопии
- •Модификационная
- •Алкаптонурия
- •Фенилаланингидроксилаза
- •Муковисцидоз
- •Дерматоглифики
- •Трисомия х
- •Все листки
- •Мутагенного
* Модификационная
Комбинативная
Мутационная
Наследственная
Рекомбинантная
53. Зарегистрировано рождение ребенка с аномалиями: расщепление верхней губы и неба, дефекты сердечнососудистой системы, микроцефалия. Кариотип ребенка: 2n = 46. При изучении истории болезни роженицы выяснилось, что в период беременности она переболела коревой краснухой. Эта патология ребенка может быть примером:
* Фенокопии
Трисомии по 18-й хромосоме
Моносомия
Трисомии по 21-й хромосоме
Трисомии по 13-й хромосоме
54. У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную коревую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и неба. Это является проявлением:
* Фенокопии
Генных мутаций
Генокопии
Комбинативной изменчивости
Хромосомных аберраций
55. В 50-х годах в Западной Европе у матерей, принимавших в качестве снотворного талидомид, родилось несколько тысяч детей с отсутствием или недоразвитием конечностей, нарушением строения скелета и другими пороками. Какова природа данной патологии?
* Фенокопия
Трисомия
Моносомия
Триплоидия
Генная мутация
56. Врач обнаружил у ребенка рахит, обусловленный недостатком витамина D, но по своему проявлению подобный наследственному витаминоустойчивому рахиту (искривление трубчатых костей, деформация суставов нижних конечностей, зубные абсцессы). Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся?
*Фенокопии
Генные болезни
Трисомии
Моносомии
Генокопии
57. Мать во время беременности принимала синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?
*Фенокопия
Мутация
Рекомбинация
Гетерозис
Репликация
58. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:
* Комбинативная
Мутационная
Фенотипическая
Генокопия
Фенокопия
59. Длительный прием некоторых лекарственных средств накануне беременности увеличивает риск рождения ребенка с генетическими пороками. Как называется это действие?
*Мутагенный эффект
Тератогенный эффект
Бластомогенный эффект
Эмбриотоксический эффект
Фетотоксический эффект
60. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе MN, имеет два аллельных состояния. Если ген М считать исходным, то аллельный ему ген N появился вследствие:
* Мутации
Комбинации генов
Репарации ДНК
Репликации ДНК
Кроссинговера
61. Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием
* Генной мутации
Геномной мутации
Хромосомной мутации
Полиплоидии
Анеуплоидии
62. У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина произошла замена глутаминовой кислоты на валин. Определите вид мутации:
*Генная
Геномная
Анеуплоидия
Делеция
Хромосомная
63. Вследствие действия γ-излучения на последовательность нуклеотидов ДНК потеряны 2 нуклеотида. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?
* Делеция
Дупликация
Инверсия
Транслокация
Репликация
64. В клетке произошла мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов — вместо 290 пар стало 250. Определите тип мутации:
* Делеция
Инверсия
Дупликация
Транслокация
Нонсенс-мутация
65. Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта мутация —
* Дупликация
Инверсия
Делеция
Транслокация
Трансверсия
66. Вследствие воздействия гамма-излучения участок цепи ДНК повернулся на 180°. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?
* Инверсия
Делеция
Дупликация
Транслокация
Репликация
67. Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомно-рецессивное наследование. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных?
* Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова
Биогенетический Геккеля-Мюллера
Единообразия гибридов 1-го поколения Менделя
Независимого наследования признаков Менделя
Сцепленного наследования Моргана
68. У супругов родился ребенок с разно окраской радужной оболочки правого и левого глаза. Как называется эта форма изменчивости?
* Соматическая мутация
Генеративная мутация
Гетероплоидия
Модификационная
Комбинативная
69. После воздействия колхицина в метафазной пластинке клеток человека обнаружено на сорок шесть хромосом больше нормы. Указанная мутация относится к:
