50. Строение и связи. Третий желудочек. ??

Третий желудочек мозга находится между зрительными буграми, имеет кольцевидную форму, так как в него прорастает промежуточная масса зрительных бугров. В стенках желудочка находится центральное серое мозговое вещество, в нем располагаются подкорковые вегетативные центры. Третий желудочек сообщается с мозговым водопроводом СрМ, а позади назальной спайки мозга с боковыми желудочками мозга через межжелудочковое отверстие. Важной структурой считается гипоталамическая бороздка, являющаяся с анатомической точки зрения границей между подбугорной областью и зрительным бугром.

Боковые стенки III желудочка образованы внутренними поверхностями зрительных бугров. Сзади к III желудочку прилегает шишковидная железа. Дном III желудочка являются образования гипоталамуса — ядра средней группы ядер, мамиллярные тела, серый бугор, воронка, гипофиз.

III желудочек имеет следующие стенки: Латеральная стенка - представлена зрительным бугром (thalamus). Нижняя стенка - образована подталамической областью (hypothalamus) в состав которой входит серый бугор, воронка, зрительный перекрест, сосцевидные тела. Задняя стенка - состоит из задней спайки и шишковидного углубления. Верхняя стенка - сосудистая оболочка III желудочка. Передняя стенка - формируется из столбов свода, передней спайки, конечной пластинки. На дне III желудочка имеется 2 углубления: зрительное углубление, и углубление воронки.

Все отделы желудочковой системы (латеральные, третий и четвёртый) имеют специальные сосудистые сплетения, которые секретируют спинномозговую жидкость. Желудочки ГМ связаны между собой субарахноидальным пространством, благодаря чему возможен транспорт церебральной жидкости из боковых в третий, а потом в четвёртый отдел. Конечным этапом циркуляции является отток ликвора через грануляции паутинной оболочки в венозные синусы.

51. Эволюция промежуточного мозга. ??

ПромМ представляет собой сложно организованную структуру, содержащую очень большое количество нейронных скоплений и участвующую в реализации множества различных функций. Вместе с большими полушариями ПромМ участвует в организации всех сложных форм поведения, регуляции функций организма.

В общем виде можно считать, что ПромМ интегрирует сенсорные, двигательные и вегетативные реакции, обеспечивая целостную деятельность организма. ПромМ формируется вместе с конечным мозгом из переднего мозгового пузыря. В ходе эволюции функции ПромМ развивались вместе с развитием больших полушарий. В состав ПромМ входит много различных ядерных образований, которые располагаются вокруг III желудочка, образуя его стенки. Боковые стенки III желудочка образованы таламусом, или зрительным бугром, нижняя и нижнебоковая стенки — гипоталамусом (подбугорьем), верхняя — сводом и эпиталамусом, который содержит железу внутренней секреции (эпифиз).

Таламус. Таламус — основная часть ПромМ. Он включает в себя собственно зрительный бугор, метаталамус (латеральные и медиальные коленчатые тела) и подушку. Медиальная поверхность таламуса образует боковую стенку III желудочка, верхняя — дно бокового желудочка, латеральная прилегает к внутренней капсуле, а нижняя граничит с подбугровой областью. У человека таламус представляет массивное парное образование, содержащее около 120 ядер, которые образуют скопления, разделенные волокнами БВ. Первоначально было выделено три группы ядер с различной проекцией в кору: передняя группа проецируется в поясную кору, медиальная — в лобную, а латеральная — в теменную, височную и затылочную области. По морфологическим признакам все ядра таламуса делятся на шесть групп: передняя, средней линии, медиальная, латеральная, задняя и претектальная.

В ходе эволюции ГМ таламус претерпевает значительные изменения. У круглоротых он уже достаточно выражен и разделяется на дорсальную и вентральную части, включающие в себя по нескольку ядер. У костистых рыб происходит усложнение в организации таламуса и дифференциация ряда ядерных групп; в большинстве ядер — диффузные проекции соматической и зрительной сенсорных систем. В мозгу амфибий происходит значительное увеличение дорсальной части таламуса, как более молодой по сравнению с вентральной областью; дифференцировка клеточного состава ядер только начинается. Значительная часть нейронов реагирует на зрительные стимулы, меньше — на соматические или раздражение тектума. У рептилий уже выделяются четкие ядра с характерным строением и связями; в дорсальном таламусе у них различают девять ядер, в вентральном — семь. Афферентное представительство у рептилий образовано сложнее, чем у амфибий. В латеральной зоне прямые входы афферентных волокон от сетчатки и нейроны реагируют коротко латентными ответами только на зрительные стимулы, в медиоцентральной зоне нейроны отвечают преимущественно на зрительные стимулы и реже— на соматические раздражения, в вентрокаудальной зоне большинство нейронов бисенсорные. У птиц таламус усложняется незначительно, преобладает развитие стриопаллидарной системы. У млекопитающих происходит усиленное развитие таламуса и формируется таламонеокортикальная система интеграции со специализированными дифференцированными звеньями. В процессе филогенеза млекопитающих дорсальный таламус становится основным центром коммуникаций с новой корой, в котором сосредоточиваются связи всех сенсорных (кроме обонятельной) систем. Основное развитие происходит в ядрах верхнего уровня, занимающих дорсальную часть; в них поступает меньшее количество афферентных волокон, но они теснее связаны с ассоциативными областями коры. Ядра верхнего уровня участвуют в образовании таламокортикальной ассоциативной системы и достигают наивысшего развития у приматов и человека.

Гипоталамус. В ходе эволюции гипоталамус развивался и дифференцировался раньше, чем таламус. У круглоротых он уже является выраженной структурой, над которой надстраиваются образования архи- и палео кортекса. У амфибий структуры гипоталамуса связаны преимущественно с примордиальной периформной корой и примордиальным гиппокампом. Более высокого уровня развития достигает гипоталамус у рептилий: в переднем отделе формируются зачатки "супра-оптического и паравентрикулярных ядер, в среднем — вентромедиального ядра. У птиц хорошо выражена дифференциация гипоталамических ядер, у млекопитающих большого развития достигает СВ гипоталамуса, нейроны которого' внутри ядер образуют поля. Наиболее древними структурами гипоталамуса являются преоптическая и передняя группы, наиболее молодыми — серый бугор и мамиллярные тела. В онтогенезе раньше закладываются и оформляются супраоптические и паравентрикулярные ядра по сравнению с филогенетически более молодыми латеральными гипоталамическими и мамиллярными ядрами. У новорожденных гипоталамус еще полностью не сформирован, архитектоническое его формирование завершается к 3-4 годам жизни. К 13-14 годам происходит усиление гипоталамо-гипофизарных связей и нейросекреторных влияний.