- •Вопрос 1 Основные законы атомно-молекулярной теории
- •Вопрос 2 Агрегатное состояние вещества
- •Тягучесть
- •2 Вида плазмы
- •Вопрос 3 Строение атома. Квантовые числа. Принцип Паули, правила Хунда и Клечковского.
- •Вопрос 4 и 26 Типы химических реакций. Примеры.
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Квантовые числа.
- •Принцип Паули.
- •Правило Клечковского
- •Правило Гунда
- •Вопрос 7 Термодинамический критерий равновесия Гиббса
- •Вопрос 8
- •Вопрос 9 Энергия ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность. Изменение этих свойств по группам и периодам Периодической системы.
- •Изменение энергии ионизации в периодической системе.
- •Вопрос 10
- •Вопрос 11
- •Вопрос 12
- •Вопрос 13
- •Вопрос 14 Термодинамический расчёт хим. Реакций.
- •Вопрос 15
- •Вопрос 16
- •Вопрос 17 Гидроксиды. Классификация и хим. Свойства.
- •Вопрос 18
- •Вопрос 19 (см. 11 вопрос!!)
- •Вопрос 20 Понятие функции состояния. Примеры.
- •Вопрос 21 Соли. Классификация. Структурные формулы. Получение.
- •Кислые 2) Средние 3) Основные
- •Вопрос 22 Энтальпия и энтропия образования химических веществ.
- •Вопрос 23 Типы хим. Связей.
- •Вопрос 24. Свободная энергия Гиббса как функция состояния.
- •Вопрос 25 (см. Вопрос 3)
- •26 Вопрос (см.4 вопрос)
- •Вопрос 28 Равновесие в гетерогенных системах
- •Механическое равновесие
- •Вопрос 29
- •Концентрация реагирующих веществ
- •Температура
- •Давление
- •Вопрос 30
- •Молярная масса эквивалента
- •31. Метод молекулярных орбиталей. Связывающие и разрыхляющие орбитали.
- •В методе молекулярных орбиталей используется линейная комбинация атомных орбиталей (лкао)
- •40) Принцип Ле-Шателье
- •Влияние концентрации
- •Давление
- •Температура
- •41. Катализ. Механизм действия катализатора
- •42. Способы смещения хим. Равновесия (см. Вопрос 40)
- •43.Условия получения солей.
- •10 Способом получения солей:
- •44. Овр. Степень окисления.
- •47. Современные представления о строении атома.
- •49.Типы ковалентной связи и ее свойства
- •4 Типа ковалентной связи:
- •50. Гибридизация электронных орбиталей
- •51. Сигма и пи связи примеры
- •57. Закон действующих масс
- •58. Применение закона действующих масс для гомогенных и гетерогенных систем
- •59. Сложные реакции: параллельные, последовательные, сопряженные, цепные
- •60. Обратимые и необратимые химические реакции
47. Современные представления о строении атома.
Модель резерфорда?
48. Физический смысл номера группы, номера периода.
Периодическая система элементов Менделеева Порядковый номер-число электронов Номер Периода-Главное квантовое число Номер Группы-число электронов на внешнем электроном уровне
49.Типы ковалентной связи и ее свойства
Ковалентная связь - двух атомная (центровая) связь, в которой обычно участвуют 2 электрона, образуется за счёт общих электронных пар, возникающих в оболочках связываемых атомов
4 Типа ковалентной связи:
1. Каждый атом предоставляет по одному электрону (простая, сильная связь) 2. Разновидность первого типа, но менее прочная. Первый атом предоставляет электрон, второй нет 3. образована атомами двух разных элементов, первый атом предоставляет два электрона, второй атом не предоставляет (прочная связь) 4. Менее прочная чем 3 тип, образована атомами двух разных элементов, первый атом предоставляет два электрона, второй атом предоставляет один электрон
50. Гибридизация электронных орбиталей
Гибридизация - это смещение орбиталей. Если атом предоставив для образования связей несколько орбиталей, то возможно такое явление как гибридизация Условия:
1. Орбитали по энергии должны быть близки (на одном уровне)
2. подходящая для смешивания симметрия.
Типы гибридизации электронных орбиталей углерода:
sp-гибридные 2) sp2 3) sp3
51. Сигма и пи связи примеры
Сигма связь-ковалентная связь образованная при перекрывании атомных s-электронных облаков, происходит вблизи прямой, соединяющей ядра взаимодействующих атомов (т.е. вблизи оси связи) В образовании сигма-связи могут принимать участие p-электронные облака, ориентированные вдоль оси связи. в молекуле HF ковалентная сигма-связь возникает вследствие перекрывание 1s-электронного облака атома водорода и 2p-электронного облака атома фтора. Химическая связь в молекуле F2 тоже сигма связь, она образована 2p-элект. облаками двух атомов фтора.
Сигма -связи -прочные, одинарные и простые связи
Пи-связь - ковалентная связь, при взаимодействии p-электронных облаков, ориентированных перпендикулярно оси связи, образуются не одна, а две области перекрывания, расположенные по обе стороны от этой связи.
Примеры:
в молекуле N2 атомы азота связаны в молекуле тремя ковалентными связями, но связи неравноценны одна из них сигма, две другие пи-связи. вывод о неравноценности связей в молекуле подтверждается тем, что энергия их разрыва различна; пи-связь является непрочной
55. Химическое равновесие (см 6 вопрос) 56. Константа равновесия (см. вопрос 6)
57. Закон действующих масс
58. Применение закона действующих масс для гомогенных и гетерогенных систем
Закон действующих масс: скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению молярной концентрации реагирующих веществ. В степенях стехиометрический коэффициент для гомогенных реакций
Для реакции aA + bB → mM + nN математическое выражение закона действующих масс имеет вид:
v = k · CAa · CBb,
где v - скорость реакции; k - коэффициент пропорциональности, называемый константой скорости химической реакции (при CA = CB = 1 моль/л k численно равна v); CA и CB - концентрации реагентов A и B; a и b - стехиометрические коэффициенты в уравнении реакции.
Константа скорости химической реакции k определяется природой реагирующих веществ и зависит от температуры, от присутствия катализатора, но не зависит от концентрации веществ, участвующих в реакции.
Закон действующих масс является справедливым только для наиболее простых по своему механизму взаимодействий, протекающих в газах или в разбавленных растворах.
Сложные реакции могут быть совокупностью параллельно или последовательно протекающих процессов. Закон действующих масс справедлив для каждой отдельной стадии реакции, но не для всего взаимодействия в целом. Та стадия, скорость которой минимальна, лимитирует скорость реакции в общем. Поэтому математическое выражение закона действующих масс, записанное для самой медленной (лимитирующей) стадии процесса, приложимо одновременно ко всей реакции в целом.
