- •Оглавление
- •Введение
- •Программа практики
- •1. Цели освоения практики “Помощник провизора-аналитика”
- •2. Перечень компетенций в процессе освоения дисциплины
- •3. Формы освоения компетенций
- •5. Объем часов производственной практики по контролю качества лекарственных средств Объем учебной дисциплины и виды учебной работы
- •6. Обучающийся при прохождении практики обязан:
- •Перечень основных законодательных и нормативно-правовых документоы по организации и функционированию фармацевтического порядка и контроля качества лекарственных средств
- •График распределения рабочего времени
- •Методические рекомендации для руководителя практики – провизора – аналитика.
- •Дневник производственной практики
- •II. Табель рабочего времени студента , заполняется ежедневно по форме. Пример:
- •III. Содержание производственной практики по контролю качества лекарственных средств
- •Анализ лекарственного вещества и лекарственных препаратов заводского производства
- •Анализ лекарственной формы, препарата аптечного изготовления
- •Отчет о производственной практике по контролю качества лекарственных средств
- •Содержание отчета
- •Интернет-источники профессиональной информации
- •17. Форма проведения зачета
- •Примеры контрольно-оценивающих средств
- •Кафедра фармацевтических дисциплин
- •Примеры тестовых заданий при сдаче зачета по практике “Помощник провизора-аналитика”
- •Верны ли утверждения:
- •2. Верны ли утверждения:
Примеры тестовых заданий при сдаче зачета по практике “Помощник провизора-аналитика”
Верны ли утверждения:
Результаты приемочного контроля регистрируются в специальном «Журнале регистрации приемочного контроля»
«Журнал регистрации приемочного контроля» может быть оформлен в бумажном или электронном виде
А |
верны оба утверждения |
Б |
верно только 1) |
В |
верно только 2) |
Г |
оба суждения неверны |
2. Верны ли утверждения:
1) Однородность порошков, гомеопатических тритураций, мазей, пилюль, суппозиториев проверяется до разделения массы на дозы в соответствии с требованиями действующих нормативных документов.
2) Физический контроль заключается в проверке общей массы или объёма лекарственного средства, количества и массы отдельных доз (не менее трёх доз), входящих в данное лекарственное средство.
А |
верны оба утверждения |
Б |
верно только 1) |
В |
верно только 2) |
Г |
оба суждения неверны |
Таблица выдачи методических указаний
Учебный год |
Фамилия, инициалы обучающегося |
Группа |
Подпись преподавателя о возврате МУ |
2016-17
|
|
|
|
2017-18
|
|
|
|
2018-19
|
|
|
|
2019-20
|
|
|
|
2020-21 |
|
|
|
Методические рекомендации составлены доцентами кафедры фармацевтической химии Л. И. Котловой, Т.П.Чуриной, Т. А Смолянюк, рассмотрены и утверждены на заседании Методического совета по специальности “Фармация” ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России от февраля 2017 , протокол № 4.
© Котлова Л. И., Чурина Т.П., Смолянюк Т.А. 2017 © ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России, 2017
