- •Оглавление
- •Введение
- •Программа практики
- •1. Цели освоения практики “Помощник провизора-аналитика”
- •2. Перечень компетенций в процессе освоения дисциплины
- •3. Формы освоения компетенций
- •5. Объем часов производственной практики по контролю качества лекарственных средств Объем учебной дисциплины и виды учебной работы
- •6. Обучающийся при прохождении практики обязан:
- •Перечень основных законодательных и нормативно-правовых документоы по организации и функционированию фармацевтического порядка и контроля качества лекарственных средств
- •График распределения рабочего времени
- •Методические рекомендации для руководителя практики – провизора – аналитика.
- •Дневник производственной практики
- •II. Табель рабочего времени студента , заполняется ежедневно по форме. Пример:
- •III. Содержание производственной практики по контролю качества лекарственных средств
- •Анализ лекарственного вещества и лекарственных препаратов заводского производства
- •Анализ лекарственной формы, препарата аптечного изготовления
- •Отчет о производственной практике по контролю качества лекарственных средств
- •Содержание отчета
- •Интернет-источники профессиональной информации
- •17. Форма проведения зачета
- •Примеры контрольно-оценивающих средств
- •Кафедра фармацевтических дисциплин
- •Примеры тестовых заданий при сдаче зачета по практике “Помощник провизора-аналитика”
- •Верны ли утверждения:
- •2. Верны ли утверждения:
Содержание отчета
1. Общая характеристика аптеки или лаборатории, в которой протекала работа студента.
2. Порядок прохождения практики, ее содержание, степень выполнения программы. Отметить методы качественного и количественного исследования, применяемые на базе практики, номенклатуру объемных, физических и физико-химических методов анализа, применение гравиметрии, организацию приемочного контроля.
3. Указать противоречия между теорией и практикой, выявленные в период практики, их причины, собственную точку зрения на возможность их устранения.
4. Указать недостатки производственного процесса (оборудование, организация снабжения и т.д.), их причины, значение и возможности устранения.
5. Участие в изъятии и документальное оформление изъятия лекарственной формы в прикрепленных аптеках, особенности постановки работы в них по контролю качества лекарств.
6. Участие в производственных экскурсиях, их содержание.
7. Доклады и сообщения, сделанные во время практики, участие в оформительской работе.
8. Оценка практики, положительные и отрицательные ее стороны, предложения для кафедры, Университета по улучшению практики.
9. Предложения по улучшению организации и прохождения практики студентов.
10. Работа лаборатории, аптеки по внедрению новых методов и методик анализа.
11. Профессиональный уровень провизоров-аналитиков. Стаж их работы, наличие категории. Решение вопросов аттестации (сертификации) и повышения квалификации специалистов.
12. Наличие в штате выпускников ТюмГМА (Тюменского ГМУ), год их выпуска, должность, стаж работы.
13. Перечень документов, приложенных к отчету.
14. Дата составления отчета и подпись студента.
ПРИЛОЖЕНИЕ 5
ХАРАКТЕРИСТИКА
На студента(ку) Ф.И.О. _______ группы: _______ фармацевтического
факультета ФГБОУ ВО Тюменского государственного медицинского
университета, проходившего(ую) практику в аптеке №_______(лаборатории)
с _____________по______________ .
I. Во время прохождения производственной практики студент показал себя:
Далее отметить:
1. а) дисциплинированность;
б) теоретическую подготовку;
в) практическую подготовку;
г) ориентацию в физико-химических свойствах лекарственных веществ;
д) коммуникабельность, соблюдение профессиональной этики.
2. При прохождении практики были выполнены следующие анализы:
а) твердых лекарственных форм (порошки, таблетки)
б) жидких лекарственных форм (микстуры, глазные капли,
инъекционные растворы, настойки и т.д.)
в) мягких лекарственных форм (мази, линименты);
г) детских лекарственных форм;
д) концентратов, внутриаптечной заготовки;
е) дефектуры;
ж) растительного лекарственного сырья;
з) лекарственных веществ и т.д.
3. Анализ производился с применением методов исследования:
а) экспресс-анализа;
б) титриметрических методов;
в) физических методов;
г) физико-химических методов.
4. Освоения навыков приемочного контроля.
5. Работа по теме курсовой работы.
6. Умение пользоваться дополнительной литературой.
7. Склонность (или отсутствие таковой) к работе провизора-аналитика.
8. Общая оценка по производственной практике (отлично, хорошо, удовлетворительно, неудовлетворительно).
9. Подпись руководителя производственной практики (провизора-аналитика).
10. Дата и подпись заведующего аптекой (зав. лабораторией, центра по стандартизации).
11. Печать учреждения.
ПРИЛОЖЕНИЕ 6
ШТАМП ОРГАНИЗАЦИИ АПТЕКИ или Лаборатории |
АКТ
внедрения (апробации), предложения
«___»__________________
Предложение авторов ____________________________________________________________
Краткое содержание предложения __________________________________________________________________________________________________________________________________________
После проведения испытаний признано пригодным к использованию в производстве анализа
________________________________________________________________________________________________________________________________________
и с «____»__________внедрено в работу контрольно-аналитического кабинета (или) аптеки №______________________________________
Члены комиссии:
Провизор-аналитик: ___________________________ (подпись) (Ф.И.О.)
Зав. аптекой (лабораторией):_____________________ (подпись) (Ф.И.О.)
