16.Типы наследования признаков. Моногенное наследование, его характеристика. Виды моногенного наследования признаков.

1.Аутосомно-доминантный тип наследования: а. При достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении б. Редкий признак наследуется примерно половиной детей в. Потомки мужского и женского пола наследуют этот признак одинаково г. Оба родителя в равной мере передают этот признак детям

2.Аутосомно-рецессивный тип наследования: а. Признак может передаваться через поколение даже при достаточном числе потомков б. Признак может проявиться у детей в отсутствие его у родителей. Обнаруживается тогда в 25% случаев у детей в. Признак наследуется всеми детьми, если оба родителя больны г. Признак в 50% развивается у детей, если один из родителей болен д. Потомки мужского и женского пола наследуют этот признак одинаково

3.Наследование сцепленное с Х хромосомой, если ген, контролирующий проявления признака, - рецессивный: а. Мужчины наследуют чаще, чем женщины б. Наследуют такой признак девочки только от отца в. В браках, где оба супруга здоровы, могут родиться дети, имеющие его, при этом он наследуется 50% сыновей и 100% здоровых дочерей г. Прослеживается чередование больных мужчин в поколениях: где их больше, где – меньше 4.Наследование сцепленное с Х хромосомой, если ген, контролирующий проявления признака, - доминантный: а. Мужчины наследуют реже, чем женщины б. Если признак только у супруги, то наследуют его все дети (мать гомозиготная), или половина детей (мать гетерозиготная) в. Если только у супруга, то наследуют все лица женского пола 5.Наследование сцепленное с У хромосомой: а. Страдают только сыновья, в каждом поколении проявляется, если отец болен.

17. Взаимодействия аллельных генов (полное и неполное доминирование, кодоминирование). Наследование групп крови системы аво

1. Доминантно-рецессивные отношения (полное и неполное

доминирование). В фенотипе гетерозиготных организмов на

уровне конечного признака продукт одного гена проявляется

сильнее (доминирует), чем продукт другого гена (рецессивный

признак). Степень доминирования может быть различна (полное и

неполное доминирование). У человека большинство

доминантных патологических наследственных признаков не

полностью доминируют над нормальными признаками. Если

патологический признак – рецессивный, то у гетерозигот

доминирует нормальный признак, т.е. человек практически здоров,

но продукт мутантного гена у него образуется, хотя в фенотипе на

уровне конечного признака он практически не проявляется

2. Кодоминирование.

Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот.

На уровне конечного признака в фенотипе проявляются продукты

обоих генов.

Пример: Аутосома 9 три аллельных гена IA, IB, i0

Формирование признака IV(АВ) группы крови у человека.

Наследование групп крови системы АВ0:

I. Группа крови (0) – I0I0 – наследуется по А-Р типу

II. Группа крови (А) – IAI0, IAIA – наследуется по А-Д типу

III. Группа крови (В) - IBI0, IBIB - наследуется по А-Д типу

IV. Группа крови (АВ) – IAIB - кодоминирование