- •1. Уровни организации живых систем. Клеточный уровень. Основные положения
- •2. Структурно-функциональная организация про- и эукариотических клеток.
- •3. Жизненный цикл клетки. Его периоды для клеток с разной степенью
- •4. Митотический цикл. Митоз. Биологическое значение митоза. Возможная
- •5. Нуклеиновые кислоты. Строение и функции. Генетический код, его структура и
- •6. Воспроизведение на молекулярном уровне. Репликация днк у про- и эукариот. Понятие о репарации днк
- •7. Ген как функциональная единица генома эукариот. Кодирующие и регуляторные участки функциональной единицы.
- •8. Этапы экспрессии гена эукариот в признак. Характеристика претранскрипционного этапа, транскрипции и процессинга
- •9. Этапы экспрессии гена эукариот в признак. Характеристика трансляции и посттрансляционного этапов
- •10. Хромосомы эукариот, их химический состав. Уровни упаковки днк (днп) в хромосому (нуклеосомный, хроматиновая фибрилла, интерфазная и метафазная хромосомы). Строение метафазной хромосомы.
- •11. Кариотип как видовая характеристика. Классификация метафазных хромосом человека по группам. Методы идентификации хромосом.
- •14. Периоды овогенеза, их сущность. Место овогенеза в онтогенезе человека
- •15. Мейоз – основной этап гаметогенеза. Фазы мейоза, их характеристика. Биологическое значение мейоза
- •16.Типы наследования признаков. Моногенное наследование, его характеристика. Виды моногенного наследования признаков.
- •17. Взаимодействия аллельных генов (полное и неполное доминирование, кодоминирование). Наследование групп крови системы аво
- •2. Кодоминирование.
- •18. Моногенное наследование. Характеристика а-д и а-р типов наследования. Понятие о пенетрантности и экспрессивности генов
- •19. Моногенное наследование. Характеристика сцепленного с полом наследования (х-д, х-р, у-сцепленного).
- •20. Закономерности независимого наследования двух и более признаков. Виды взаимодействия неаллельных генов (комплементарность, эпистаз).
- •21. Закономерности сцепленного наследования признаков. Полное и неполное сцепление генов. Понятие о генетических картах хромосом.
- •22. Полигенное наследование. Характеристика полигенных (количественных) признаков, особенности их формирования и наследования.
- •23. Полигенное наследование. Мультифакториальные болезни человека, особенности их формирования и прогнозирования (определение риска для потомства).
- •24. Изменчивость, ее формы. Фенотипическая изменчивость. Понятие о фенокопиях.
- •25. Изменчивость, ее формы. Комбинативная изменчивость, ее механизмы и значение.
- •26. Изменчивость, ее формы. Генные мутации, их возникновение. Понятие о генных болезнях человека.
- •27. Изменчивость, ее формы. Хромосомные мутации. Понятие о хромосомных болезнях человека.
- •28. Изменчивость, ее формы. Геномные мутации. Понятие о хромосомных болезнях человека.
- •29. Генеалогический метод изучения генетики человека. Его задачи. Сравнительная характеристика родословных с а-д и х-д типами наследования признаков.
- •30. Биохимический и близнецовый методы изучения генетики человека. Их задачи.
- •31. Цитогенетический метод изучения генетики человека. Кариотипический анализ. Значение метода для диагностики хромосомных заболеваний.
- •33. Современная теория эволюции. Элементарные эволюционные факторы.
- •34. Экология человека. Среда обитания человека, факторы среды. Виды
- •35. Биологическая и социальная адаптация человека к среде. Понятие об
- •36. Биологическая адаптация. Механизмы срочной и долговременной адаптации.
- •37. Экологическая дифференциация человечества. Понятие о расах и адаптивных
- •38. Адаптивные типы людей. Морфофункциональная характеристика
- •39. Адаптивные типы людей. Морфофункциональная характеристика представителей тропического и арктического типов.
- •41. Антропогенные экосистемы. Медико-экологическая характеристика сельских поселений и транспортных коммуникаций.
- •42. Онтогенез, его периодизация. Понятие о молекулярно-генетических механизмах дифференцировки клеток в эмбриогенезе.
- •43. Онтогенез. Критические периоды эмбриогенеза и постнатального онтогенеза.
- •45. Связь онтогенеза и филогенеза. Атавистические пороки развития систем органов человека.
- •46. Природно-очаговые заболевания.
- •47. Медицинская гельминтология изучает паразитов человека из группы червей.
- •50. Клещи – переносчики и возбудители заболеваний человека. Особенности
- •51. Насекомые – переносчики и возбудители заболеваний человека. Вши, блохи,
33. Современная теория эволюции. Элементарные эволюционные факторы.
Генотипическая структура популяций. Закон Харди-Вайнберга.
Современная теория органической эволюции значительно отличается от дарвиновской по целому ряду важнейших научных положений:
- в ней ясно выделяется элементарная структура, с которой начинается эволюция. В настоящее время такой элементарной структурой принято считать популяцию, а не отдельную особь или вид, который включает в себя несколько популяций;
- в качестве элементарного проявления процесса эволюции современная теория рассматривает устойчивое изменение генотипа популяции;
- она более аргументированно и обоснованно истолковывает факторы и движущие силы эволюции, выделяя среди них факторы основные и неосновные.
К основным факторам процесса эволюции Дарвин и последующие теоретики относили изменчивость, наследственность и борьбу за существование. В настоящее время к ним добавляют множество других дополнительных, неосновных факторов, которые тем не менее оказывают свое влияние на эволюционный процесс. Кроме того, сами основные факторы теперь понимаются по-новому и поэтому к ведущим факторам относят сейчас мутационные процессы, популяционные волны численности и изоляцию.
Современное эволюционное учение видит свою главную задачу в том, чтобы на основе углубленного познания механизма эволюционных процессов предсказать возможности эволюционных преобразований, а, в свою очередь, на этой основе управлять эволюционным процессом. Все возрастающую роль в решении этой задачи играет одна из наиболее перспективных отраслей биологической науки - генетика.
Структура свободно размножающейся популяции.
Закон Харди – Вайнберга.
Харди и Вайнберг провели математический анализ распределения генов в больших популяциях, где нет отбора, мутаций и смешивания популяций. Они установили, что такая популяция находится в состояния равновесия по соотношению генотипов, что определяется формулой р2АА + 2рqAa + q2aa = 1, где р- частота доминантного гена А, q- частота его рецессивного аллеля а. В соответствии с этим был сформулирован закон, или правило, Харди- Вайнберга, согласно которому при отсутствии факторов, изменяющих частоты генов, популяции при любом соотношении аллелей от поколения к поколению сохраняют эти частоты аллелей постоянными. Несмотря на известные ограничения, по формуле Харди- Вайнберга можно рассчитать структуру популяции и определить частоты гетерозигот (например, по летальным или сублетальным генам, зная частоты гомозигот по рецессивным признакам и частоты особей с доминантным признаком), проанализировать сдвиги в генных частотах по конкретным признакам в результате отбора, мутаций и других факторов.
Популяция находится в равновесии только тогда, когда в ней не происходит отбора. При выбраковке же отдельных животных в такой популяции изменяется соотношение гамет, что влияет на генетическую структуру следующего поколения. Однако К. Пирсон показал, что, как только возникает состояние панмиксии (свободное скрещивание), соотношение генотипов и фенотипов в популяции в следующем поколении возвращается к тому, которое соответствует формуле Харди- Вайнберга, но уже при другом соотношении. Скрещивание, восстанавливающее соотношение генотипов в популяции, в соответствии с формулой Харди- Вайнберга получило название стабилизирующего.
Вывод: при использовании в популяции случайных неотобранных производителей или маток наблюдается стабилизация признаков продуктивности на одном уровне, и повышение продуктивности животных в такой ситуации невозможно. Точно так же при отсутствии браковки гетерозиготных носителей рецессивных аномалий частота проявления аномальных животных в популяции остается неизменной.
