Щоденник

Початок інтернатури

«________» ______________________201_р.

Закінчення інтернатури

«________» _______________________ 201_р.

Тема магістерської роботи:

_____________________________________________

_____________________________________________

_____________________________________________

______________________________________________

______________________________________________

______________________________________________

______________________________________________

______________________________________________

ЗАТВЕРДЖУЮ

Зав. аптеки _____________________

(Прізвище І.Б.)

М.П.

«______» __________________201р.

ЗАТВЕРДЖУЮ

Декан факультету післядипломної освіти,доктор медичних наук,

доцентРябоконь Ю.Ю.

«______» __________________201р.

№

зп

Місце навчання, вид роботи та

інші заходи

Термін виконання

Відмітка про

виконання

(дата, підпис)

ТЕОРЕТИЧНА І ПРАКТИЧНА

ПІДГОТОВКА

1

Управління та економіка фармації

(10 тиж.)

1.1

Знайомство з організаційною структурою фармацевтичного закладу. Форма власності та організаційно-правова форма господарювання. Види діяльності по статуту.

3 тиж.

1.2

Законодавче регулювання діяльності фармпідприємства (від нормативно-правової бази до внутрішніх документів)

2 тиж.

1.3

Складові менеджменту фармпідприємства. Аналіз кадрового менеджменту.

1 тиж.

1.4

Маркетингова політика фармпідприємства. Формування асортименту, управління товарним запасом. Аналіз постачально-збутової діяльності. Робота з (фарм)медпредставниками.

2 тиж.

1.4.1

Особливості стратегії ціноутворення.

1 тиж.

1.5

Комп̕ютерізація та новітні технології в роботі фармпідприємства.

1 тиж.

2.

Клінічна фармація

(5 тиж.)

2.1.

Робоче місце провізора. Вивчення клінічної фармакології (фармакодинаміки, фармакокінетики, побічної дії, взаємодії, критеріїв ефективності та безпечності) 32 нових препаратів для лікування ІХС (5), ронхіальної астми та ХОЗЛ (5), виразкової хвороби (5), остеоартрозу (5), ОРЗ та грипу (2), цукрового діабету (2) (1 тиждень).

1 тиж.

2.2

Основи фармакодинаміки та фармакокінетики: практичні аспекти. Терапевтична еквівалентність препаратів (2 дні).

2 дн.

2.3

Побічна дія лікарських засобів. Профілактика та лікування лікарських ускладнень (4 дні).

4 дн.

2.4

Оцінка взаємодії лікарських засобів. Генерична та терапевтична заміна (3 дні).

3 дн.

2.5

Вибір та контроль за ефективністю та безпечністю лікарських засобів. Критерії ефективності та безпечності (3дні).

3 дн.

2.6

Фармацевтична опіка та її забезпечення при відпуску рецептурних та безрецептурних лікарських засобів. Практичні функції провізора для здійснення фармацевтичної опіки (методика збору лікарського анамнезу, розробка плану моніторингу, профілактичні заходи щодо можливого прояву побічної дії) (3 дні).

3 дн.

2.7

Комплаєнс, фактори, що впливають на комплаєнтність пацієнтів під час лікарської терапії, шляхи підвищення комплаєнтності (2 дні).

2дн.

2.8

Невідкладні стани. Гострі отруєння. Перша долікарська допомога (3 дні).

3дн.

3.

Фармацевтична технологія

(6 тиж.)

3.1.

Вивчення законодавчих та нормативних актів, які регламентують порядок виписування рецептів і відпуску за ними лікарських засобів.

3 дні

3.2.

Прийом, таксування рецептів та відпуск лікарських засобів: наркотичних, психотропних, прекурсорів, одурманюючих, отруйних, снодійних, транквілізаторів, нейролептиків, антидепресантів, стероїдних гормонів, анаболіків, спирту етилового і спиртовмісних (з кожної групи описати по 2 рецепти). Консультативна допомога хворому при відпуску лікарських засобів.

3 дні

3.3.

Вивчення нормативних документів, які регламентують виготовлення лікарських форм.

2 дні

3.4.

Виготовлення та оформлення до відпуску лікарських форм: порошків, присипок, рідких лікарських форм, суспензій, водних витяжок з лікарської рослинної сировини, мазей, супозиторіїв, очних крапель, очних мазей, розчинів для ін’єкцій, спиртових розчинів, концентратів, внутрішньо аптечних заготовок (з кожної групи описати по 2 рецепти).

8 днів

3.5.

Усунення несумісностей у лікарських формах (описати 4 рецепти)

2 дні

3.6.

Вивчення умов зберігання лікарських засобів та виробів медичного призначення в аптеках.

3 дні

3.7.

Описати організацію зберігання виробів медичного призначення на базі стажування.

2 дні

3.8.

Міжлікарняна аптека (організація виготовлення стерильних лікарських форм). Виготовлення та оформлення до відпуску стерильних лікарських форм: порошків, рідких лікарських форм, очних крапель, очних мазей, розчинів для ін’єкцій (з кожної групи описати по 2 рецепти)

7 днів

4

Фармацевтичний аналіз лікарських засобів

(6 тиж.)

Робоче місце провізора – аналітика

4.1.

Знайомство з питаннями організації контролю якості ліків у аптечному закладі, з організацією роботи провізора-аналітика аптеки, оснащенням його робочого місця.

1 день

4.2.

Посадова інструкція провізора-аналітика. Вивчення нормативних актів, які регламентують роботу провізора-аналітика аптеки.

1 день

4.3.

Вивчення законодавчих та нормативних актів, які регламентують якість лікарських засобів.

3 дні

4.4.

Вивчення звітної документації, яку веде провізор-аналітик аптеки.

Контроль якості води очищеної та води для ін'єкцій.

2 дні

4.5.

Вивчення контролю якості субстанцій для фармацевтичного застосування.

1 день

4.6.

Вивчення контролю якості внутрішньоаптечних заготовок та концентратів.

3 дні

4.7.

Вивчення контролю якості очних лікарських форм, виготовлених в аптеці.

2 дні

4.8.

Вивчення контролю якості парентеральних лікарських форм, виготовлених в аптеці.

2 дні

4.9.

Вивчення контролю якості екстемпоральних лікарських форм, виготовлених в аптеці.

2 тижні

4.10.

Вивчення організації та умов зберігання лікарських засобів та виробів медичного призначення в аптечному закладі.

2 дні

2.11.

Вивчення організації вхідного контролю якості лікарських засобів у аптеці. Роль та завдання уповноваженої особи по забезпеченню якості лікарських засобів.

3 дні

5.

Фармакогнозія

(3,5 тижня)

5.1.

Вивчення законодавчих та нормативних актів, які регламентують заготівлю лікарських рослин, сушіння, упакування та використання лікарської рослинної сировини в умовах аптечних закладів.

1 тиждень

5.2.

Вивчення організації та умов зберігання лікарської рослинної сировини в аптеках.

1 тиждень

5.3.

Вивчення призначення нових фітотерапевтичних лікарських засобів з аспектами хроно фармакології (на прикладі 30-ти препаратів).

1 тиждень

5.4.

Вивчення можливих протипоказань та побічної дії фітотерапевтичних лікарських засобів.

1 день

5.5.

Консультативна допомога при відпуску хворому лікарської рослинної сировини та фітотерапевтичних препаратів.

1 день

5.6.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів. Методи аналізу лікарської рослинної сировини та фітотерапевтичних препаратів в умовах державної інспекція з контролю якості лікарських засобів.

1 день