Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1331 вуз, 5514 предмет.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Запорожский государственный медицинский университет
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:
Щоденник загальний.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
206 Кб
Скачать
☆
►Содержание►

X.Фармакотерапія

Аналізуються призначені хворому препарати, виділяються базисні. Викладаються механізм первинної фармакодинамічною реакції і викликані ліками ефекти. Описуються основні фармакодинамічні параметри кожного призначення ЛЗ.

Перераховуються небажані ефекти, властиві призначеним ліками. Якщо фармакотерапія супроводжувалася появою небажаних ефектів, то з'ясовується можлива причина їх виникнення і механізм розвитку ефектів в конкретній ситуації.

XI.Оцінка характеру можливої взаємодії препаратів

Шляхом попарного зіставлення препаратів, які призначені хворому, оцінюється можливість і ймовірність їх взаємодії Уточнюється характер взаємодії (синергізм, антагонізм) і механізм: фізико-хімічні (в шприці, в інфузату, в ШКТ), фармакокінетичні (при всмоктуванні, зв'язки з білками плазми, в процесі біотрансформації, елімінації), фармакодинамічні (конкуренція за рецептори, вплив на медіатори, зміна чутливості рецепторів), фізіологічні (вплив на різні органи і тканини, що утворюють частину однієї і тієї ж фізіологічної системи).

Можливі взаємодії ЛЗ представляються у вигляді таблиці 1.

Таблиця 1. Взаємодії ЛЗ, призначених хворому, якого курирують.

Пропонуються заходи профілактики можливих небажаних ефектів взаємодії ЛЗ.

ХП. ВИБІР ПАРАМЕТРІВ ОЦІНКИ ЕФЕКТИВНОСТІ ТА БЕЗПЕКИ ПРОВЕДЕНОЇ ФАРМАКОТЕРАПІЇ

На основі знання індикаторів, надійно характеризують перебіг патологічного процесу і ясного розуміння цілей лікування визначаються достовірні параметри оцінки ефективності фармакотерапії хворого в конкретній клінічній ситуації.

Параметри безпеки реально проведеної фармакотерапії формулюються на підставі даних про можливі небажані ефекти прийнятих ЛЗ.

XIІІ. ЩОДЕННИКИ ДИНАМІЧНОГО КОНТРОЛЮ

ЕФЕКТИВНОСТІ ТА БЕЗПЕКИ ФАРМАКОТЕРАПІЇ

На основі щоденної реєстрації обраних параметрів ефективності у вигляді щоденника або таблиці відображається динаміка змін цих показників у ході медикаментозної терапії.

Звертається увага на:

• адекватність добової дози;

• адекватність разової дози і кратність прийому;

• виразність і достатність ефекту на день обстеження;

• присутність небажаних ефектів, препаратів, які використовуються.

XIV. ВИПИСАТИ ПРИЗНАЧЕНІ ХВОРОМУ ПРЕПАРАТИ У ВИДІ РЕЦЕПТІВ

ЩОДЕННИК ОБЛІКУ ВСІХ ВИДІВ РОБІТ

І. КУРС УПРАВЛІННЯ ТА ЕКОНОМІКИ ФАРМАЦІЇ

Дата

Зміст проведеної роботи

  1. Знайомство з організаційною структурою фармацевтичного закладу. Форма власності та організаційно-правова форма господарювання. Види діяльності по статуту.

  1. Законодавче регулювання діяльності фармпідприємства (від нормативно-правової бази до внутрішніх документів)

  1. Складові менеджменту фармпідприємства. Аналіз кадрового менеджменту.

  1. Маркетингова політика фармпідприємства. Формування асортименту, управління товарним запасом. Аналіз постачально-збутової діяльності. Робота з (фарм)медпредставниками.

4.1 Особливості стратегії ціноутворення.

  1. Комп̕ютерізація та новітні технології в роботі фармпідприємства.

ЩОДЕННИК ОБЛІКУ ВСІХ ВИДІВ РОБІТ

ІІ. КУРС КЛІНІЧНОЇ ФАРМАЦІЇ

Дата

Зміст проведеної роботи

2.1 Робоче місце провізора. Вивчення клінічної фармакології (фармакодинаміки, фармакокінетики, побічної дії, взаємодії, критеріїв ефективності та безпечності) 32 нових препаратів для лікування ІХС (5), гіпертонічної хвороби (5), атеросклерозу (3), бронхіальної астми та ХОЗЛ (5), виразкової хвороби (5), остеоартрозу (5), ОРЗ та грипу (2), цукрового діабету (2) (1 тиждень).

Приклад:

Кораксан (івабрадин)

Фармакодинаміка: Вибірковий блокатор іf-каналів синусового вузла. Селективно інгібує іf-канали, що стабілізує спонтанну деполяризацію синусовго вузла під час діастоли та сприяє нормалізації частоти серцевих скорочень. Препарат викликає протиішемічну та антіангінальну дію.

Фармакокінетика: Максимальна плазмова концетрація діючої речовини досягає 90 хвилин. Час всмоктування кораксану підвищується під час та після їжі. Період напіввиведення – біля 2 годин.

Побічна дія: Фотоксія, підвищення рівня креатиніну сироватки крові, нозинофілія, гіперурикемія, закреп, нудота, діарея, брадикардія, запаморочення голови, головна біль.

Взаємодія: Незадовільна взаємодія івабрадину з кетоконазолом 200 мг / доб., ітроконазолом, джозаміцином 2 г/доб., еритроміцином (табл.), кларитроміцином (табл.), Барбітурати, рифампіцин зменшують активність кораксану.

Критерії ефективності та безпечності: ЧСС, пульс, артеріальний тиск, ЕКГ, приступи стенокардії.

ЩОДЕННИК ОБЛІКУ ВСІХ ВИДІВ РОБІТ

ІІ. КУРС КЛІНІЧНОЇ ФАРМАЦІЇ

Дата

Зміст проведеної роботи

2.2Основи фармакодинаміки та фармакокінетики: практичні аспекти. Терапевтична еквівалентність препаратів.

Приклад:

Фармакодинаміка – визначення.

Якісні аспекти фармакотерапії:

1. Підбір лікарських засобів для ефективного застосування

2. Досягнення вибіркової дії.

Кількісні аспекти фармакотерапії:

  1. Дози

  1. Широта терапевтичної дії.

  1. Ефективність.

Фармакокінетика – визначенння.

  1. Абсорбція.

  1. Розподілення.

  1. Біотрансформація.

  1. Екскреція.

2.3 Побічна дія лікарських засобів. Профілактика та лікування лікарських ускладнень

Приклад:

Побічна дія – визначення.

  1. Прогнозовані побічні реакції.

  1. Класифікація по характеру та тяжкості побічної дії

  1. Причини ускладнень фармакотерапії.

  1. Алергічні реакції.

  1. Побічні реакції прямої фармакодинамічної дії.

  1. Токсичні побічні реакції

  1. Синдром відміни та лікарська залежність.

  1. Фармакогенетичні побічні реакції.

  1. Тератогенна, ембріотоксична та фетотоксична дія.

  1. Профілактика побічних ефектів.

  1. Фармакологічний нагляд.

2.4 Оцінка взаємодії лікарських засобів. Генерична та терапевтична заміна.

Приклад:

Взаємодія ліків –визначення.

  1. Фармацевтична несумісність.

  1. Фаракокінетична несумісність.

  1. Фармакодинамічна несумісність.

2.5 Вибір та контроль за ефективністю та безпечністю лікарських засобів. Критерії ефективності та безпечності.

Приклад:

Критерії ефективності та безпечності: β-адреноблокатор корвітол – ЕКГ, ЧСС, пульс, артеріальний тиск.

2.6Фармацевтична опіка та її забезпечення при відпуску рецептурних та безрецептурних лікарських засобів. Практичні функції провізора для здійснення фармацевтичної опіки (методика збору лікарського анамнезу, розробка плану моніторингу, профілактичні заходи щодо можливого прояву побічної дії).

Приклад:

Фармацевтична опіка – визначення.

  1. Правильна оцінка проблеми пацієнта.

  1. Забезпечення пацієнта безрецептурним лікарським засобом.

  1. Забезпечення пацієнту подальше спостереження.

2.7 Комплаєнс, фактори, що впливають на комплаєнтність пацієнтів під час лікарської терапії, шляхи підвищення комплаєнтності

Приклад:

Комплаєнс – визначення.

  1. Фактори – вік, рівень освіти, емоційний стан, частота дозування, кількість таблеток на добу, швидкість початку ефекту лікарськогозасобу та ін.

  1. Шляхи підвищення комплаєнтності – 5 правил:

«Правильний пацієнт»

«Правильні ліки»

«Правильна доза»

«Правильний шлях»

«Правильний час»

2.8 Невідкладні стани. Гострі отруєння. Перша долікарська допомога.

Приклад:

Гіпертензивний криз – під язик 1 таблетка каптопресу або7-8капель фармадіпіну або 1 таблетка клофеліну.

Провізор – інтерн ______________________________

III. ФАРМАЦЕВТИЧНА ТЕХНОЛОГІЯ

Дата

Зміст проведеної роботи

Вивчення законодавчих та нормативних актів, які регламентують порядок виписування рецептів і відпуску за ними лікарських засобів.

Приклад: вивчити накази №№ 360,233,356,1303,344,440,770,197,96

Прийом, таксування рецептів та відпуск лікарських засобів: наркотичних, психотропних, прекурсорів, одурманюючих, отруйних, снодійних, транквілізаторів, нейролептиків, антидепресантів, стероїдних гормонів, анаболіків, спирту етилового і спиртовмісних (з кожної групи описати по 2 рецепти). Консультативна допомога хворому при відпуску лікарських засобів.

Прийом, таксування рецептів та відпуск лікарських засобів: наркотичних, психотропних, прекурсорів, одурманюючих, отруйних, снодійних, транквілізаторів, нейролептиків, антидепресантів, стероїдних гормонів, анаболіків, спирту етилового і спиртовмісних (з кожної групи описати по 2 рецепти). Консультативна допомога хворому при відпуску лікарських засобів.

Прийом, таксування рецептів та відпуск лікарських засобів: наркотичних, психотропних, прекурсорів, одурманюючих, отруйних, снодійних, транквілізаторів, нейролептиків, антидепресантів, стероїдних гормонів, анаболіків, спирту етилового і спиртовмісних (з кожної групи описати по 2 рецепти). Консультативна допомога хворому при відпуску лікарських засобів.

Вивчення нормативних документів, які регламентують виготовлення лікарських форм.

Виготовлення та оформлення до відпуску лікарських форм: порошків, присипок (з кожної групи описати по 2 рецепти).

Виготовлення та оформлення до відпуску лікарських форм: рідких лікарських форм (з кожної групи описати по 2 рецепти).

Виготовлення та оформлення до відпуску лікарських форм: суспензій (з кожної групи описати по 2 рецепти).

Виготовлення та оформлення до відпуску лікарських форм: водних витяжок з лікарської рослинної сировини (з кожної групи описати по 2 рецепти).

Виготовлення та оформлення до відпуску лікарських форм: водних витяжок з лікарської рослинної сировини (з кожної групи описати по 2 рецепти).

Виготовлення та оформлення до відпуску лікарських форм: мазей (з кожної групи описати по 2 рецепти).

Виготовлення та оформлення до відпуску лікарських форм: супосупозиторіїв (з кожної групи описати по 2 рецепти).

Виготовлення та оформлення до відпуску лікарських форм: очних крапель, очних мазей, розчинів для ін’єкцій, спиртових розчинів, концентратів, внутрішньо аптечних заготовок (з кожної групи описати по 2 рецепти).

Усунення несумісностей у лікарських формах (описати 4 рецепти)

Вивчення умов зберігання лікарських засобів та виробів медичного призначення в аптеках.

Описати організацію зберігання виробів медичного призначення на базі стажування.

Міжлікарняна аптека (організація виготовлення стерильних лікарських форм).

Міжлікарняна аптека. Виготовлення та оформлення до відпуску стерильних лікарських форм: порошків (з кожної групи описати по 2 рецепти)

Міжлікарняна аптека. Виготовлення та оформлення до відпуску стерильних лікарських форм: рідких лікарських форм (з кожної групи описати по 2 рецепти)

Міжлікарняна аптека. Виготовлення та оформлення до відпуску стерильних лікарських форм: очних крапель (з кожної групи описати по 2 рецепти)

Міжлікарняна аптека. Виготовлення та оформлення до відпуску стерильних лікарських форм: очних мазей (з кожної групи описати по 2 рецепти)

Міжлікарняна аптека. Виготовлення та оформлення до відпуску стерильних лікарських форм:розчинів для ін’єкцій (з кожної групи описати по 2 рецепти)

Міжлікарняна аптека. Виготовлення та оформлення до відпуску стерильних лікарських форм:розчинів для ін’єкцій (з кожної групи описати по 2 рецепти)

IV. ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ АНАЛІЗ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Дата

Зміст проведеної роботи

Аналіз лікарських речовин та лікарських форм, що наводиться у щоденнику, повинен розкривати наступні положення:

- назви та синоніми лікарських речовин, хімічну будову, фізико-хімічні властивості (для субстанцій, концентратів та ін.);

- рецепт на латинській мові (для екстемпоральної рецептури, внутрішньо аптечних заготовок);

- рівняння реакцій ідентифікації препаратів;

- методи кількісного визначення: рівняння реакцій, умови визначення, формули розрахунку наважки, кількісного вмісту;

- висновок про відповідність лікарської речовини або лікарської форми вимогам ДФУ чи іншої нормативно аналітичної документації.

Приклад:

Rp.: Sol. Zinci sulfatis 0,25% - 20 ml

D.S. по 1 краплі 3 рази на день

Органолептичний контроль.

Фізичний контроль.

Індентифікація: методика, хімізм.

Кількісне визначення: метод, спосіб

методика

хімізм

розрахунки

Висновок: лікарська форма виготовлена задовільно (незадовільно)

Знайомство з питаннями організації контролю якості ліків у аптечному закладі, з організацією роботи провізора-аналітика аптеки, оснащенням його робочого місця.

Посадова інструкція провізора-аналітика. Вивчення нормативних актів, які регламентують роботу провізора-аналітика аптеки.

Вивчення законодавчих та нормативних актів, які регламентують якість лікарських засобів.

Вивчення звітної документації, яку веде провізор-аналітик аптеки.

Контроль якості води очищеної та води для ін'єкцій. Навести форму журналу реєстрації результатів аналізу та описати проведення аналізу води очищеної та води для ін’єкцій

Контроль якості дефектури.Навести форму журналу реєстрації результатів аналізу та описати проведення аналізу двох лікарських субстанцій.

Контроль якості внутрішньоаптечних заготовок та концентратів. Навести форму журналу реєстрації результатів та приклади даного виду аналізу (2 лікарські форми за день).

Контроль якості очних лікарських форм, виготовлених в аптеці.Навести форму журналу реєстрації результатів та приклади аналізу очних крапель (2 лікарські форми за день)

Вивчення контролю якості парентеральних лікарських форм, виготовлених в аптеці. Навести форму журналу реєстрації результатів та приклади даного виду аналізу (2 лікарські форми за день).

Вивчення контролю якості екстемпоральних лікарських форм, виготовлених в аптеці. Навести форму журналу реєстрації результатів та приклади даного виду аналізу різних лікарських форм,виготовлених за рецептами лікарів чи за вимогами ЛПЗ (2 лікарські форми за день)

Вивчення організації та умов зберігання лікарських засобів та виробів медичного призначення в аптечному закладі.

Вивчення організації вхідного контролю якості лікарських засобів у аптеці. Роль та завдання уповноваженої особи по забезпеченню якості лікарських засобів.

ФАРМАКОГНОЗІЯ

Дата

Зміст проведеної роботи

Вивчення законодавчих та нормативних актів, які регламентують заготівлю лікарських рослин, сушіння, упакування та використання лікарської рослинної сировини в умовах аптечних закладів.

Вивчення організації та умов зберігання лікарської рослинної сировини в аптеках (20 зразків).

Деревію трава

HERBA MILLEFOLII

Склад : 1 пачка містить 100г трави дереію звичайного.

Умови та термін зберігання. Зберігати у сухому місці при температурі від 80С до 150С, приготовлений настій – при температурі від 80С до 150С не більше 2 діб. Термін зберігання – 3 роки.

Вивчення призначення нових фітотерапевтичних лікарських засобів з аспектами хронофармакології (на прикладі 30-ти фітопрепаратів).

Приклад:

ЕВКАБАЛ СИРОП

Склад: 100 г сиропу містить: рідкого екстракту подорожника

гостролистного – 3.0 г, рідкого екстракту чебрецю – 15.0 г.

Показання: гострі та хронічні ларингіти, фарингіти, трахеїти, бронхіти; будь-які подразнення дихальних шляхів (бронхіт курців, професійний ларингіт тощо).

Дозування: дітям віком від 6 місяців до 6 років призначають по 5 мл 3-5 разів на добу. Дітям віком від 6 до 12 років по 10 мл 3-5 разів на добу. Дітям віком від 12 років і дорослим призначають по 10-20 мл 3-5 разів на добу. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Протипоказання: підвищена чутливість до компонентів препарату, непереносимість фруктози; підвищена чутливість до алкіл-4-гідроксибензоатів. Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, включаючи рефлюкс-езофагіт, гастрит з підвищеною кислотністю шлункового соку, виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, тяжкі захворювання печінки або нирок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами та лікарськими засобами, що зменшують виділення мокротиння.

Форма випуску: по 100 мл сиропу в скляному флаконі.

Виробник: Фарма Вернігероде ГмбХ/Pharma Wernigerode GmbH

Категорія випуску: без рецепта.

Вивчення можливих протипоказань та побічної дії фітотерапевтичних лікарських засобів.

Консультативна допомога при відпуску хворому лікарської рослинної сировини та фітотерапевтичних препаратів.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів. Методи аналізу лікарської рослинної сировини та фітотерапевтичних препаратів в умовах державної інспекція з контролю якості лікарських засобів.

Провізор інтерн _________________

ОСНОВНІ ПРАКТИЧНІ НАВИЧКИ, ЯКИМИ ПОВИНЕН ОВОЛОДІТИ ПРОВІЗОР – ІНТЕРН ПІД ЧАС НАВЧАННЯ НА БАЗІ СТАЖУВАННЯ

№

Перелік практичних навичок

Підпис керівника про виконання

1

2

3

УПРАВЛІННЯ ТА ЕКОНОМІКА ФАРМАЦІЇ

Здійснювати відпуск ліків з аптек, у тому числі безоплатний та пільговий.

Планувати торгівельно – фінансову діяльність аптечного закладу в умовах ринку.

Аналізувати основні економічні показники торгівельно-фінансової діяльності аптеки: товарообіг,торгові накладення, витрати обертання, рентабельність.

Вести документацію первинного обліку в аптеках.

Здійснювати облік надходження та реалізації товаро-матеріальних цінностей, грошових засобів та розрахункових операцій.

Впроваджувати заходи з охорони праці та техніки безпеки.

Використовувати у своїй діяльності комп'ютерну техніку і впроваджувати заходи по сучасній організації праці в аптечних закладах.

Володіти методами внутрішньоаптечного контролю якості лікарських засобів.

Здійснювати інспектування аптечних закладів.Визначити потребу і попит на лікарські засоби та вироби медичного призначення.

Оформлювати організаційно-розпорядчі документи, проводити їх реєстрацію та індексацію; оформлювати довідково-інформаційні документи.

Оформлювати зарахування на роботу; наказ про зарахування на роботу, трудовий договір, контракт, трудові книжки, договір про матеріальну відповідальність.

Складати типовий статут аптеки.

Розробляти бізнес - план розвитку аптеки.

1

2

3

Підготувати пакет документів для одержання ліцензії на роздрібну та гуртову реалізацію лікарських засобів з аптеки.

Підготовляти документи та матеріали для акредитації аптечних закладів

КЛІНІЧНА ФАРМАЦІЯ

1.

Володіти базовими принципами медичної та фармацевтичної етики і деонтології, етичними нормами поведінки провізора в клініці.

2.

Вирішувати комплекс задач, пов’язаних із взаєминами між провізором і лікарем, провізором і хворим.

3.

Освоїти загальні принципи діагностики захворювань внутрішніх органів, інтерпретації результатів обстеження хворого.

4.

Здійснювати разом з лікарем вибір оптимальних напрямків фармакотерапії у конкретного хворого.

5.

Самостійно визначати на основі діагнозу і даних основних клініко-лабораторних показників раціональну схему лікування хворого.

6.

Визначати групи лікарських засобів, які застосовуються у лікуванні виявленого захворювання, виходячи з механізму дії препарату і стану функцій організму.

7.

Здійснювати разом з лікарем у конкретній клінічній ситуації вибір оптимальних лікарських препаратів у кожній фармакологічній групі, враховуючи особливості фармакодинаміки і фармакокінетики, взаємодію з одночасно призначеними препаратами.

8.

Здійснювати вибір оптимальної лікарської форми, дози, шляхів введення ліків і строк їх призначення, враховуючи час прийому та склад їжі, вік хворого, принципи хронофармакології.

1

2

3

9.

Роз’ясняти хворим спосіб і режим введення препаратів або їх комбінацій.

10.

Знати основні типи і види побічної дії лікарських засобів, їх клінічні прояви, методи прогнозування, шляхи корекції та профілактики ускладнень лікарської терапії.

11.

Враховувати взаємодію лікарських засобів та принципи раціонального комбінування ліків.

12.

Надавати першу медичну допомогу при невідкладних станах і гострих отруєннях.

13.

Вміти, вразі необхідності, замінити один лікарський препарат другим.

14.

Консультувати лікаря та хворого з питань раціонального застосування лікарських препаратів.

15.

Готувати для лікарів повідомлення про традиційні та нові ліки, методи їх раціонального застосування.

16.

Інформувати лікарів про всі випадки нераціонального застосування лікарських препаратів.

17.

Інформувати лікарів про особливості фармакодинаміки та фармакокінетики нових лікарських засобів, які поступають в аптечну мережу, пропонувати раціональну заміну у випадку відсутності препаратів.

18.

Забезпечувати фармацевтичну опіку хворих при відпуску лікарських засобів для симптоматичної терапії найбільш поширених патологічних станів.

ФАРМАЦЕВТИЧНА ТЕХНОЛОГІЯ

Вирішувати питання технології, зберігання та відпуску лікарських засобів з урахуванням сумісності компонентів пропису.

Перевіряти дози отруйних, сильнодіючих лікарських засобів.

Пропонувати оптимальну технологію порошків, присипок, мікстур, водних витяжок з лікарської рослинної сировини, суспензій, емульсій, неводних розчинів, у т.ч. мазей, ректальних лікарських форм, розчинів для ін’єкцій та інфузій, очних крапель та мазей, офтальмологічних розчинів для зрошення. Контролювати якість виконання технологічних операцій.

Виготовляти розчини стандартних фармакопейних рідин.

Виявляти часто повторювані прописи лікарських форм та здійснювати їх внутрішньоаптечну заготовку.

Готувати концентровані розчини та напівфабрикати.

Проводити розрахунки при розведенні етилового спирту та вести облік етилового спирту в аптеках.

Стабілізувати, емульгувати, солюбілізувати, пролонгувати дію ліків.

Усувати несумісності в лікарських формах.

Готувати лікарські форми для дітей.

Одержувати очищену та високоочищену воду.

Вміти користуватися приладами та апаратурою для виготовлення ліків.

Зберігати лікарські засоби згідно вимог чинного законодавства.

ФАРМАЦЕВТИЧНІЙ АНАЛІЗ

Вести звітну документацію з контролю якості лікарських засобів, виготовлених в аптеці.

Володіти різними видами контролю якості лікарських засобів, виготовленихв умовах аптеки.

Володіти фізичними, фізико-хімічними та хімічними методами аналізу лікарських засобів.

Вміти проводити контроль якостіводи очищеної та води для ін’єкцій.

Вміти проводити контроль якостілікарських і допоміжних речовин, які надходять із матеріальної в асистентську кімнату.

Вміти проводити контроль якостіконцентрованих розчинів для бюреткової системи, напівфабрикатів, тритурацій, лікарських засобів внутрішньоаптечного виготовлення.

Вміти проводити контроль якості стерильних лікарських форм, виготовлених в аптечному закладі.

Вміти проводити кількісне визначення спирту в фармацевтичних препаратах.

Аналізувати одно- та багатокомпонентні лікарські форми рефрактометричним методом.

Володіти методиками експрес-аналізу лікарських речовин та лікарських форм як заводського так і внутрішньоаптечного виробництва.

Проводити всебічну оцінку якості лікарських засобів, що виробляються і реалізуються у відповідності із законодав­ством України.

ФАРМАКОГНОЗІЯ

Вміти провести заготівлю лікарської рослинної сировини.

Зберігати фітопрепарати з лікарської рослинну сировину за вимогами чинного законодавства.

Надавати консультації хворому з питань раціонального застосування лікарського засобу, лікарської рослинної сировини, фітопрепаратів.

Надавати консультативну та інформаційну допомогу лікарям з питань фармакокінетики та фармакодинаміки лікарських засобів, взаємодіючих при одночасному застосуванні та з інших аспектів в фармакотерапії.

Завідувач аптечної установи ______________________________

(підпис)

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности