Окрас радужины глаза

Под цветом глаз обычно подразумевается цвет радужины, т.к. зрачок у большинства собак черный. Как правило, раду­жина у собак коричневая, интенсивность пигментации кото­рой, варьирует. Глаза могут быть также ореховые или янтар­ные. Цвет радужины определяется двумя факторами: дейст­вием основного гена, который определяет основной цвет и действием модификаторов, которые создают дополнительное разнообразие цветовых вариаций радужины.

Кроме этого, ген коричневого окраса b и ослабитель d также влияют на цвет радужины. У bb-животных она свет­лее, чем у В-. Такой цвет называют ореховым. В свою оче­редь, интенсивность его варьирует под действием полигенов. Ослабитель d осветляет глаза до янтарного или даже желтого. Берне (1943) описывает радужину голубых собак как дымча­тую или дымчато-желтую.

Он также отметил, что цвет глаз обычно окрашенных со­бак варьирует от темно- до светло-коричневых, и заметил, что собаки со светло-коричневыми глазами при скрещивании не дают щенков с темно-коричневыми глазами. Напротив, от со­бак с темными глазами можно получить светлоглазых щен­ков. Однако, утверждать о моногенности этого признака преждевременно. Более очевидно, что интенсивность пигментации детерминирована полигенами, увеличивающими или уменьшающими количество пигмента в радужине. Те же по­лигены, вероятно, модифицируют пигментацию глаз и у шо­коладных и у голубых собак независимо от действия основ­ных генов d и b, вызывая то разнообразие оттенков, которое мы наблюдаем у собак этих окрасов.

Вариации цвета радужины, описанные выше, присущи целому ряду обычно окрашенных собак. Однако, существуют случаи, о которых следует сказать особо. Некоторые, наибо­лее крайне выраженные альбинотические аллели, могут да­вать светло-голубые и даже белесые глаза благодаря резкому уменьшению пигмента в радужине. Происходит это в резуль­тате смешения цветов крови и остатка пигмента. В случае полного альбинизма радужина становится бесцветной и сквозь нее просвечивает красная кровь сосудов глаза.

Ген мерль (М) может давать голубую радужину, как одно из своих проявлений. Радужина может быть частично или полностью голубой. Редукция пигмента может также касать­ся как одного, так и обоих глаз. В таком случае собака вы­растает разноглазой. Эффект редукции пигмента глаза нахо­дится в прямой связи с ослабляющим действием гена М на окрас шерсти, т.к. экспрессивность его варьирует.

Ильин (1932) приводит примеры голубоглазости, которые не зависят от основного окраса. Описанный им признак ведет себя рецессивно по отношению к коричневоглазости. Витни (1947) отмечает сходные случаи у пуделей. Он сообщает, что голубоглазые пудели могут появляться и у темно- и у светло-коричневоглазых индивидуумов и подтверждает рецессив­ность этого признака.

Ильиным были описаны случаи, когда нормальное желто-зеленое свечение в темноте замещалось на красное, что явля­лось рецессивным по отношению к желто-зеленому.

Цвет мочки носа

В противоположность цвету глаз, окрас мочки носа почти полностью предопределен основными мажорными генами окраса. Интенсивно прокрашенная собака с хорошим здоровьем имеет черную мочку носа. С другой стороны, коричневые жи­вотные (bb) имеют коричневую (печеночную) мочку носа, а ослабление по гену d дает асфальтово-серую. Можно наблю­дать различные вариации в интенсивности прокрашивания, но, в целом, цвет мочки носа соответствует окрасу животного. Даже в случае красного или желтого окрасов В- или bb-животные могут быть легко различимы по цвету мочки носа.

КАЧЕСТВО ШЕРСТИ

У собак существует значительное количество различных типов шерсти. Однако, различия эти в некоторых случаях скорее видимы, чем реальны. Генов, определяющих качество шерсти может быть всего несколько, а вариации в их экс­прессии определяются соответствующими модифицирующими генами. Проиллюстрируем это на примере такого признака, как длинная шерсть. Нет причин считать, что в проявлении этого признака участвует более, чем один ген. Несмотря на это, очевидно, что длинношерстные животные различаются от породы к породе. Эти вариации происходят благодаря поли­генам модификации экспрессии гена длинношерстности. Раз­личия в степени длинношерстности закреплены в породах в результате длительного периода их становления.

Для проведения корректного анализа наследуемости длины шерсти следовало бы изолировать различные компоненты ка­чества шерсти и изучать наследственность каждого из них от­дельно. К сожалению, в этом направлении сделано крайне мало. Даже у собак с обычным шерстным покровом сущест­вует удивительное разнообразие длины волоса, плотности шерсти (количество волос на единицу площади кожи), соот­ношения числа остевых волос и подшерстка, прямых и имеющих тенденцию к волнистости. Возможно, что перечислены еще не все слагаемые качества шерсти. Многие из них варьируют независимо друг от друга и комбинации их дают большинство типов шерсти.

Т.о., пока не доказано обратное, наследуемость качества шерсти следует считать полигенной.