- •ИНФЕКЦИОННЫЕ
- •Острые церебральные осложнения
- •МЕНИНГИТ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГИТОВ ПО ЭТИОЛОГИИ
- •КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГИТОВ
- •ЭНЦЕФАЛИТЫ.
- •Основные клинические синдромы
- •Менингеальный синдром , его клинические проявления обусловлены как синдромом повышения внутричерепного давления, так
- •Основные клинические синдромы
- •Острые церебральные осложнения
- •Церебральный инфаркт
- •Субдуральный выпот характерен для неонатальных менингитов и выявляется в 25-50 % случаев и
- •Субдуральная эмпиема
- •Острые экстрацеребральные осложнения
- •Поздние осложнения и резидуальные явления
- •Особого внимания заслуживает молниеносная форма менингококцемии, протекающая с инфекционно-токсическим шоком (ИТШ).
- •Во второй фазе шока больные становятся адинамичными, появляется акроцианоз, температура тела снижается до
- •Дополнительные методы исследований
- •КТ и МРТ ГМ: при энцефалите, вызванном ВПГ на КТ ГМ изменений может
- •Для своевременной и адекватной оценки состояния больного, поступающего в стационар с признаками менингита
- •Лечение
- •Проницаемость ГЭБ для антибактериальных препаратов
- •Эмпирическая стартовая антибиотикотерапия бактериального менингита в зависимости от клинической ситуации
- •Лечение
- •При первичных гнойных менингитах, этиология которых не установлена, этиотропную терапию следует проводить ампиоксом
- •Антибиотикотерапия у больных менингококцемией (без менингита) проводится в течение 4-5 дней, при менингите
- •При отсутствии заметного клинического эффекта в течение трех суток лечения необходимо исследование ликвора
- •«Золотой диагностический стандарт», предусматривающий проведение бактериологического исследования, постановку серологических реакции с использованием ЦСЖ
- •В тех случаях, когда перечень имеющихся антибактериальных средств ограничен, в качестве стартовой антибактериальной
- •Дозы и кратность введения антибиотиков при лечении бактериальных менингитов
- •Дозы и кратность введения антибиотиков при лечении бактериальных менингитов
- •Успех этиотропного лечения зависит также от выбора путей введения антибактериальных препаратов.
- •Проведение этиотропного лечения предусматривает соблюдение основных его правил – адекватности дозы, длительности и
- •Критериями завершения антибактериальной терапии являются:
- •Патогенетическая и симптоматическая терапия включает борьбу с гипоксией, противошоковую терапию, дезинтоксикационную терапию, борьбу
- •Антигипоксическая терапия (кислородная поддержка)
- •Противошоковая терапия ее цель поддержание нормальной гемодинамики, восстановление адекватного кровотока в органах, прежде
- •Дезинтоксикационная терапия
- •Дегидратационная терапия направлена на купирование синдрома внутричерепной гипертензии и отека и набухания головного
- •Лазикс (группа салуретиков) является препаратом выбора для стартовой дегидратационной терапии (разовая доза 1-2
- •Метаболическая и нейровегетативная защита мозга направлена на купирование оксидантного стресса и восполнение энергодефицита
- •Восполнение энерготрат организма - налаживание адекватного энтерального и парентерального питания. Если в норме
- •Герпетическая инфекция нервной системы
- •ВПГ 1 и 2 типа – ДНК-содержащий. Цикл репродукции – 10ч, высокая тропность
- •энцефалит
- •Течение:
- •ОГМЭ. Инкубационный период-2-26 дней, чаще 9-14 дней. Герпетические высыпания – в 10-15%. Выделяют
- •Общеинфекционный синдром
- •Прогностически неблагоприятно!
- •Подострый энцефалит
- •Хронический герпетический энцефалит
- •Развернутая стадия болезни (6мес.-2 года)
- •СМЖ в норме у 50%, белково- клеточная диссоциация
- •Герпетический энцефалит. МРТ в режиме Т2: а,б – повышение МР- сигнала в левой
- •Клинические формы ХГЭ
- •Типы прогрессирования ХГЭ
- •Поражение ПНС
- •Специфические формы поражения ПНС
- •ВГ 3 типа (varicella-zoster)
- •Ветряная оспа
- •Клинические формы опоясывающего герпеса
- •ВГ 4 типа (Эпштейна- Барр)
- •ВГ 5 типа (ЦМВ)
- •При в/утробном инфицировании – пороки развития (гидроцефалия, микрогирия, микроцефалия), вялотекущая энцефалопатия с когнитивными
- •ВГ 6 типа
- •ВГ 6 типа
- •ВГ 7 типа
- •ВГ 8 типа.
- •Диагностика
- •При отсутствии кожных проявлений, учитывать в анамнезе злокачественные образования, онкогематологические заболевания, применение иммунодепрессантов.
- •СМЖ: лимфоцитарный или смешанный плеоцитоз (50-100 в 1 мкл), умеренное повышение белка, снижение
- •Методы лабораторной диагностики:
- •ЦМВ:-выделение вируса с помощью заражения чувствительных клеточных культур, выделение вируса из мочи (тропность
- •Лечение
- •Препарат
- •0,3% пациентов с нормальной функцией
- •Неврологические
- •Общие проявления
- •3А – потеря веса более 10%, грибковые, вирусные, бактериальные поражения кожи, фарингиты, синуситы.
- •Предварительные (скрининговые) методы диагностики: ИФА и иммуноблоттинг. 5% ложноположительных ИФА.
- •Симптомы, подозрительные в отношении ВИЧ- инфицирования
- •3 группы неврологических нарушений при ВИЧ:
- •Классификация экспертов ВОЗ 1991г.
- •ВИЧ-ассоциированная деменция
- •ВИЧ-ассоциированная миелопатия
- •ВИЧ-ассоциированные минимальные познавательно-двигательные расстройства
- •Дистальная сенсорная периферическая
- •Другие осложнения
- •Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия
- •У ВИЧ-инфицированных наиболее частой причиной объёмного образования в ЦНС служат токсоплазмоз, первичная лимфома,
- •ТУБЕРКУЛЕЗНОЕ
- •Современные особенности течения ТБС
- •ФОРМЫ Туберкулеза
- •Стадии ТМ
- •Все инициальные симптомы при
- •Диагностические тесты для СМЖ
- •Критерии постановки диагноза ТМ.
- •Возможный ТМ -менингит и изменения в СМЖ
- •ОАК: ускорение СОЭ, умеренный лейкоцитоз, лимфопения.
- •МРТ картина туберкуломы. МРТ в
- •Для современного течения ТМ
- •Прогностически неблагоприятные
- •Снижена ценность для диагностики ТМ
- •Другие неврологические
- •Поражение ПНС
- •Криптококковый менингит
- •Признак
- •Диф.диагностика
- •Листериозный менингит
- •Энтеровирусные менингиты
- •Паротитный менингит
- •Коревой менингоэнцефалит
- •Краснушный менингоэнцефалит
- •Синдром доброкачественного повторного
- •Больная Д, 51 года,
- •Неврологический статус: в сознании, снижена память. Выраженное нарушение высшей нервной деятельности: амнестическая, семантическая
- •ПРОВЕДЕНО ОБСЛЕДОВАНИЕ:
- •ЭКГ от 17.01.11г. заключение: Ритм синусовый, ЧСС 82 уд в мин. Нормальное положение
- •К. Инфекциониста от 28.01.11г. заключение: Для уточнения характера патологии дообследование: ИФА крови на
- •Нейросифилис
- •Периоды
- •Классификация
- •Классификация II
- •Поздние формы:
- •Бессимптомный нейросифилис
- •Сифилитический менингит
- •Сифилитический менингомиелит
- •Менинговаскулярный
- •Особенности сифилитических инсультов
- •Гуммозный нейросифилис
- •Спинная сухотка
- •Три стадии спинной сухотки: преатактическая, атактическая и паралитическая.
- •2. Нарушение вибрационной чувствительности, с-м Гиршберга (резкая болезненность и жжение при штриховом раздражении
- •Прогрессирующий паралич
- •Нейрорецидивы – активизация
- •При ранних формах сифилиса наблюдаются характерные изменения биохимических показателей СМЖ:
- •Диагностика
- •Лечение
- •При прогрессивном параличе – в начале лечения используют преднизолон. При гуммах – преднизолон
- •Уровень белка может быть повышен в течение 1 -2 года после лечения. РИФ
Церебральный инфаркт
Это осложнение наиболее часто встречается у детей при менингитах, вызванных гемофильной палочкой, у взрослых причиной чаще являются пневмококковые менингиты. Воспалительный экссудат сдавливает сосуды, проходящие в подпаутинном пространстве, способствует тромбообразованию или спазму. Инфаркт мозга может быть как артериальным, так и венозным. Клинически это неблагоприятный прогностический признак.
Субдуральный выпот характерен для неонатальных менингитов и выявляется в 25-50 % случаев и характерно для менингитов, вызванных гемофильной палочкой. Выпот может быть как односторонним, так и двусторонним, но у большинства больных не дает симптоматики, не требует вмешательства и самостоятельно рассасывается в течение нескольких недель. Но иногда выпот может быть причиной упорной рвоты, очаговой неврологической симптоматики, выбухания родничка, судорог. Большой выпот может привести к смещению мозгового ствола. В этих случаях необходима эвакуация выпота.
Субдуральная эмпиема
Анализ ЦСЖ позволяет дифференцировать эмпиему от субдурального выпота. Как выпот, так и эмпиема характеризуются повышением числа лейкоцитов и концентрации белка, но при эмпиеме жидкость имеет гнойный характер и содержит преимущественно нейтрофилы.
Острые экстрацеребральные осложнения
1)Шок
2)ДВС-синдром
3)Геморрагический синдром
4)Дегидратация
5)Гипогликемия
6)Органные поражения (пневмония, перикардит, артрит и другие)
7)Стресс-поражения ЖКТ (острые язвы желудка и ДПК, геморрагический гастрит)
Поздние осложнения и резидуальные явления
1)Гидроцефалия
2)Кистозно-слипчивый арахноидит
3)Эпилепт. припадки
4)Глухота
5)Атаксия
6)Кортикальная слепота
7)Атрофия зрительных нервов
8)Дисфункция передней доли гипофиза
9)Абсцесс головного мозга
10)Неврологический дефицит
11)Психический дефицит (от длительной цереброгенной астении до слабоумия)
12)Несахарный диабет
13)Нозокомиальные органные поражения
.
Другими, более поздними осложнениями менингитов и энцефалитов (после 7-10 дня болезни), чаще бактериальных, являются:
эпендиматит с исходом в вентрикулит
(нередко в остром периоде заболевания единственными проявлениями которых являются сохраняющийся судорожный синдром и выраженная общая мышечная ригидность), формирование абсцесса или кисты головного мозга (например, после герпетических) и др.
Особого внимания заслуживает молниеносная форма менингококцемии, протекающая с инфекционно-токсическим шоком (ИТШ).
Первая фаза шока
характеризуется эйфорией, чувством тревоги, двигательным беспокойством. У взрослых и детей старше 3-х лет сознание ясное. Нередко гиперестезия. Одновременно тахикардия, одышка, цианоз губ, ногтевых пластинок, температура тела начинается снижаться. АД нормальное, иногда повышенное, ЦВД снижено. Существенных
Во второй фазе шока больные становятся адинамичными, появляется акроцианоз, температура тела снижается до нормы, АД падает до 50% нормы. Снижается диурез. Выявляется дальнейшее снижение ЦВД, субкомпенсированный метаболический ацидоз, гипоксемия, тенденция к гипокоагуляции, тромбоцитопения.
В третьей фазе шока больные резко заторможены, болевая чувствительность снижена, тотальный цианоз, гипотермия, АД ниже 50% нормы, часто не определяется. Тоны сердца глухие, выраженная тахикардия и одышка, клинические признаки повышенной кровоточивости, олигурия, анурия. Полиорганная недостаточность. Ранним прогностически неблагоприятными признаками являются лекоцитоз крови менее 8 тыс/мкл и тромбоцитопения менее 80 тыс/мкл.
Дополнительные методы исследований
ОАК: лейкоцитоз, относительный лимфоцитоз (вирусные энцефалиты),лейкопения(риккетсиозы), повышение СОЭ (ТБ, онкозаболевания).
Ликвор: лимфоцитарный или нейтрофильный плеоцитоз, увеличение белка до 0,6-6 г\л, снижение глюкозы (ТБ, грибковый менингоэнцефалит)
Противопоказания для ЛП: наличие признаков вклинения ГМ или синдрома дислокации, воспалительные процессы «по ходу иглы». Выявление застойных ДЗН не является ПП, а лишь требует дополнительных мер предосторожности от врача: забор ликвора под прикрытием мандрена и наличие 10-20 мл физ. раствора
для замещающего эндолюмбального
КТ и МРТ ГМ: при энцефалите, вызванном ВПГ на КТ ГМ изменений может не быть или выявляются зоны пониженной или повышенной плотности в височных отделах одного или обоих полушарий; на МРТ определяются области локального отёка в височных долях и орбитальных отделах лобных долей, которые могут накапливать контраст.
ЭЭГ: при герпетическом энцефалите на ранних стадиях заболевания – неспецифическое увеличение медленноволновой активности, на поздних – периодические
