- •Тема 1.1. Основні закони хімії
- •1Закон збереження маси речовини
- •Контрольні запитання:
- •Тема 1.2. Оксиди
- •2Визначення. Класифікація оксидів.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 1.3. Основи
- •3Визначення. Класифікація основ.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 1.4. Кислоти
- •4Визначення. Класифікація кислот.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 1.5. Солі
- •5Визначення. Класифікація солей.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 1.6. Хімічний зв'язок
- •6Поняття про хімічний зв'язок. Типи хімічного зв’язку.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 1.7. Електролітична дисоціація. Реакції йонного обміну
- •Контрольні запитання:
- •Тема 1.8. Окисно-відновні реакції
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.1. Загальна характеристика металів
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.2. Корозія металів
- •7Корозія металів. Види корозії.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.3. Лужні метали
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.4. Кальцій
- •Кальцій.**
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.5. Сполуки Кальцію
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.6. Алюміній
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.7. Залізо
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.8. Сульфур. Сірка.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.9. Сполуки Сульфуру
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.10. Сульфатна кислота та її солі
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.11. Нітроген. Азот.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.12. Аміак. Солі амонію.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.13. Сполуки Нітрогену
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2. 14.Фосфор
- •Фосфор.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.15. Сполуки Фосфору
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.16. Карбон. Вуглець.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.16. Сполуки Карбону
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.18. Силіцій.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 2.19. Сполуки Силіцію.
- •Контрольні запитання:
- •Тема 3.1. Теорія будови органічних речовин о.М. Бутлерова
- •Контрольні запитання:
- •Тема 3.2. Алкани
- •Контрольні запитання:
- •Тема 3.3. Алкени
- •Контрольні запитання:
- •Тема 3.4. Алкіни
- •Контрольні запитання:
- •Тема 3.5. Алкадієни (дієнові вуглеводні)
- •Контрольні запитання:
- •Тема 3.6. Ароматичні вуглеводні (арени)
- •Контрольні запитання:
- •Тема 3.7. Природні джерела вуглеводнів
- •Контрольні запитання:
- •Тема 4.1. Одноатомні спирти
- •Контрольні запитання:
- •Тема 4.2. Багатоатомні спирти
- •Контрольні запитання:
- •Тема 4.3. Феноли
- •Контрольні запитання:
- •Тема 4.4. Альдегіди
- •Контрольні запитання:
- •Тема 4.5. Карбонові кислоти
- •Контрольні запитання:
- •Тема 4.6. Естери
- •2. Номенклатура:
- •Контрольні запитання:
- •Тема 4.7. Жири. Мило
- •Контрольні запитання:
- •Тема 5.1. Вуглеводи. Глюкоза
- •Контрольні запитання:
- •Тема 5.2. Сахароза
- •Контрольні запитання:
- •Тема 5.3. Крохмаль і целюлоза
- •Контрольні запитання:
- •Тема 5.4. Аміни
- •Контрольні запитання:
- •Тема 5.5. Амінокислоти
- •Контрольні запитання:
- •Тема 5.6. Білки
- •Контрольні запитання:
Контрольні запитання:
Які речовини називають амінами?
Які хімічні властивості притаманні амінам?
Які фізичні властивості має анілін?
Якісна реакція на анілін.
Яке практичне значення аніліну?
До розчину анілін додали надлишок бромної води. Уторилося 6,6 г осаду. Знайдіть масу аніліну, яку витратили на реакцію.
Яку масу бензену потрібно ввести в реакцію для синтезу 42 г аніліну, якщо масова частка виходу нітробензену становить 785, а з 32,8 г нітробензену утворюється 20 г аніліну?
Література:
Данильченко В.Є., Фрадіна Н.В. Хімія. 10 – 11 класи: Навч. посібник. – Х.: Країна мрій™, 2003. - с. 149.
Хомченко Г.П. Химия. – М.: Высшая школа, 1981. – Ч. ІІІ, Гл. 18, § 157, с. 164-165.
Стахеєв О.Ю. Хімія. Узагальнюючі схеми і таблиці. – Тернопіль.: «Богдан», 1998. – с. 44.
Березан О.В. Органічна хімія. – К.: Абрис, 2000. – Р. ІХ, §§ 1-7, с. 186-192.
Тема 5.5. Амінокислоти
План
Визначення та загальна формула.
Номенклатура.*
Ізомерія.*
Фізичні властивості
Хімічні властивості.**
Добування.*
Застосування
1. Амінокислоти – органічні сполуки, що містять одночасно аміногрупу –NH2 і карбоксильну групу –СООН.
Загальна формула амінокислот: NH2–R–СООН.
2. Назви амінокислот утворюють від назв відповідних карбонових кислот з додаванням префіксу аміно-. Однак амінокислоти, які входять до складу білків, мають також історичні назви. Наприклад: амінооцтова кислота називається гліцином, амінопропіолнова кислота – аланіном.
3. Ізомерія: залежно від взаємного розміщення карбоксильної і аміногрупи розрізняють α-, β-, γ-, δ-, ε-амінокислоти.
γ β α γ β α
СН3–СН–СН2–СООН СН3–СН2–СН–СООН
| |
NH2 NH2
β-амінобутанова кислота α-амінобутанова кислота
4. Амінокислоти – кристалічні речовини, мають високі температури плавлення, розчиняються у воді. Цим властивостям відповідає структура біполярного йона:
5. Амінокислоти проявляють амфотерні властивості.
1) Як кислоти реагують з металами, оксидами металів, лугами і спиртами:
NH2 –СН2–СООН + NaOH→ NH2 –СН2–СООNa + H2O
NH2 –СН2–СООН + СН3OH→ NH2 –СН2–СООСН3 + H2O
2) Як основи реагують з кислотами, утворюючи солі:
NH2 –СН2–СООН + HCl → [NH3 –СН2 –СООН]Cl
3) реагують між собою за допомогою пептидних зв’язків, утворюючи поліпептиди (реакція поліконденсації):
6.
Добування:
1) гідроліз білків
2) з карбонових кислот: СН3СООН + Cl2 → ClСН2СООН + HCl
ClСН2СООН + NH3 → NH2CH2COOH + HCl
7.Застосування: 1) у медицині для харчування важкохворих і як ліки;
2) у складі білків харчових продуктів людина отримує всі необхідні
амінокислоти;
3) з амінокапронової і аміноенантової кислот добувають синтетичні
волокна – капрон і енант.
Контрольні запитання:
Які органічні речовини називаються амінокислотами? Загальна формула амінокислот.
Які хімічні властивості характерні для амінокислот?
Що називається реакцією поліконденсації?
Яке практичне значення амінокислот?
Амінооцтову кислоту одержали з оцтової кислоти масою 12 г та виходом 60%. Який об’єм розчину з масовою часткою лугу (NaOH) 15% (густина 1,16 г/см3) потрібно використати для нейтралізації добутої амінокислоти?
Література:
Данильченко В.Є., Фрадіна Н.В. Хімія. 10 – 11 класи: Навч. посібник. – Х.: Країна мрій™, 2003. - с. 150-151.
Хомченко Г.П. Химия. – М.: Высшая школа, 1981. – Ч. ІІІ, Гл. 18, § 158, с. 165-167.
Стахеєв О.Ю. Хімія. Узагальнюючі схеми і таблиці. – Тернопіль.: «Богдан», 1998. – с. 45.
Березан О.В. Органічна хімія. – К.: Абрис, 2000. – Р. ІХ, §§ 11-13, с. 198-203.
