- •1. Качественный анализ, его характеристика.
- •2. Жесткость воды, виды и методы определения.
- •1. Количественный анализ, его виды.
- •2. Методы отбора проб для анализа: жидких, твердых, газообразных.
- •1. Бессероводородный метод качественного анализа. Разделение катионов на группы по кислотно-щелочному методу анализа.
- •2. Общая характеристика электрохимических методов анализа.
- •1. Качественное определение катионов: калия, аммония и анионов: сульфат, хлорид, нитрат, карбонат, фосфат.
- •2. Общая характеристика оптических методов анализа
- •2. Факторы, определяющие условия труда.
- •1. Гравиметрический метод анализа. Требования к осаждаемой форме, основные операции, расчеты.
- •2. Фотоколориметрический метод анализа. Подбор кюветы, светофильтра.
- •1. Титриметрический метод анализа. Закон эквивалентов. Расчеты.
- •2. Классификация санитарных норм.
- •2. Физиологические возможности человека.
- •1. Способы выражения концентрации и приготовления рабочих растворов.
- •2. Микроклимат производственных помещений.
- •1. Кислотно-основные индикаторы, их характеристика и выбор
- •2. Приборы для измерения параметров микроклимата.
- •2. Классы вредных веществ.
- •1. Окислительно- восстановительное титрование. Перманганатометрия.
- •2. Естественное и искусственное освещение.
- •1. Окислительно- восстановительное титрование. Йодометрия.
- •2. Воздух как объект анализа. Источники загрязнения атмосферного воздуха.
- •1. Общая характеристика метода бихроматометрии.
- •2. Назначение, устройство и принцип работы газоанализатора анкат 310-2.
- •1. Осадительное титрование, общая характеристика аргентометрии.
- •2. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Кислотность среды.
- •1. Титрование по методу нейтрализации. Вещества, определяемые данным методом.
- •2. Назначение, устройство и принцип работы газоанализатора анкат 310-2.
- •1. Окислительно- восстановительное титрование. Йодометрия.
- •2. Подготовка проб к анализу. Навеска для анализа. Правила взвешивания.
- •2. Методы разделения и концентрирования в ходе аналитических определений (маскировка, отгонка, электролиз, соосаждение, экстракция, ионный обмен).
- •1. Гравиметрический метод анализа. Требования к осаждаемой форме, основные операции, расчеты.
- •2. Статистическая обработка результатов количественного анализа.
- •1. Цели, задачи, основные понятия аналитической химии.
- •2. Общая характеристика фхма.
- •1. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Кислотность среды.
- •2. Способы расчета концентрации в фхма: метод стандартных серий, сравнения, добавок.
- •1. Титриметрический метод анализа. Закон эквивалентов. Расчеты.
- •1. Буферные растворы, их состав, особенности и расчет рН.
- •2. Метод потенциометрического титрования.
2. Общая характеристика фхма.
Физико-химические методы анализа (ФХМА) основаны на использовании зависимости физических свойств веществ (например, светопоглощения, электрической проводимости и т.д.) от их химического состава. Они обычно требуют применения приборов, измерительных инструментов. При использовании ФХМА для получения информации о химическом составе вещества исследуемый образец подвергают воздействию какого-либо вида энергии. В зависимости от вида энергии в веществе происходит изменение энергетического состояния составляющих его частиц (молекул, ионов, атомов), выражающееся в изменении того или иного свойства (например окраски, магнитных свойств и т.п.). Регистрируя изменение этого свойства как аналитический сигнал, получают информацию о качественном и количественном составе исследуемого объекта или о его структуре.
Экзаменационный билет № 23.
1. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Кислотность среды.
Ионное произведение воды — произведение концентраций ионов водорода Н+ и ионов гидроксида OH− в воде или в водных растворах. оно позволяет при известной кислотности (щёлочности) любого раствора (то есть при известной концентрации [H+] или [OH−]) найти соответственно концентрации [OH−] или [H+]. Водоро́дный показа́тель, pH— это мера активности ионов водорода в растворе, количественно выражающая его кислотность, вычисляется как отрицательный (взятый с обратным знаком) десятичный логарифм концентрации водородных ионов, выраженной в молях на литр: pH=-lg[H+].Когда концентрации обоих видов ионов в растворе одинаковы, говорят, что раствор имеет нейтральную реакцию. Когда [H+] > [OH-] говорят, что раствор является кислым, а при [OH-] > [H+] — щелочным. Кислотность среды имеет важное значение для множества химических процессов, и возможность протекания или результат той или иной реакции часто зависит от pH среды.
2. Способы расчета концентрации в фхма: метод стандартных серий, сравнения, добавок.
Метод сравнения (стандартов) применим только для линейной градуировочной функции. Метод стандартных добавок применим тоже только к линейной градуировочной функции. В этом методе сначала проводят анализ навески исследуемого объекта и получают, затем к навеске добавляют известное количество (массу, объём раствора) определяемого компонента Сх=См умнД1 дел Д2-Д1 .Метод стандартных серий –строится градуировочный график по х С по у д(оптическая плотность).Метод сравнения Д1делить См=Д2 дел Сх.Сх=…
Экзаменационный билет № 24.
1. Титриметрический метод анализа. Закон эквивалентов. Расчеты.
Титриметрический или объемный метод анализа является одним из методов количественного анализа. В основе этого метода лежит точное измерение объемов растворов двух веществ, реагирующих между собой. Титрование – это постепенное прибавление титрованного раствора реагента (титранта) к анализируемому раствору для определения точки эквивалентности. Точка эквивалентности – момент титрования, когда достигнуто эквивалентное соотношение реагирующих веществ. Достигнув точки эквивалентности, титрование заканчивают и отмечают объем раствора, пошедший на данную реакцию.
В основе титрования лежит закон эквивалентности. Закон эквивалентов формулируется так: эквивалентные количества всех веществ, участвующих в реакции, одинаковы.
N1V1=N2V2; qопр= qраб, мг экв; qг.экв = N*V; m =q*Э. Пример: NaOH (опр) +HCl =NaCl (раб) +H2O.
Титриметрический анализ использует различные типы химических реакций:
1) нейтрализации (кислотно-основное титрование) — нейтрализация - это реакции с изменением pH растворов.
2) окисления-восстановления (перманганатометрия, иодометрия, хроматометрия) — реакции, которые происходят с изменением окислительно-восстановительных потенциалов в системе титрования.
3) осаждения (аргентометрия) — реакции, протекающие с образованием малорастворимого соединения, при этом изменяются концентрации осаждаемых ионов в растворе.
4) комплексообразования (комплексонометрия) — реакции, основанные на образовании прочных комплексных соединений ионов металлов (всех, кроме одновалентных) с комплексоном III (двунатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты), при этом изменяются концентрации ионов металлов в титруемом растворе.
. Метод электрогравиметрии. Расчеты результатов анализа.
электрохимический метод, основанный на определении увеличения массы рабочего электрода вследствие выделения на нем определяемого компонента в результате электролиза. Как правило, определяемое вещество осаждают в виде металла (или оксида) на предварительно взвешенном платиновом катоде (или аноде). Момент завершения электролиза устанавливают с помощью специфический чувствительной качественной реакции на определяемый ион. Рабочий электрод промывают, высушивают и взвешивают. По разности масс электрода до и после электролиза определяют массу выделившегося металла или оксида.
Экзаменационный билет № 25.