Вопрос 9. Полигенное наследование у человека.

Существует много признаков, по которым особей не удается разделить на два хорошо разграниченных типа; наследование таких признаков обусловлено не одной парой генов. Рост, телосложение, одаренность и цвет кожи у человека, молочная продуктивность у коров, яйценоскость у кур, величина плодов у растений и многие другие признаки зависят от взаимодействия многих пар генов. Когда две или большее число независимых пар генов влияют на один и тот же признак сходным образом, так что их действие суммируется, говорят о полигенном наследовании данного признака, а такого рода гены называют множественными факторами

При полигенном наследовании первое поколение (F1) бывает промежуточным между родительскими формами и весьма однотипным; напротив, второе поколение (F2) очень изменчиво и состоит из индивидуумов, распределяющихся по всему диапазону между исходными родительскими типами. Наследование цвета кожи у человека — относительно простой случай полигенной наследственности, так как здесь участвуют всего лишь две пары генов, обладающих выраженным действием.

Полигенное наследование, также известное как "множественное" или мультифакторное, относится к наследованию характеристик фенотипа, за которые отвечают два или более гена, или взаимодействие последних с окружающей средой, или и то, и другое. В отличие от моногенных признаков, полигенные характеристики не следуют букве законов Менделя. Вместо этого, их фенотипические признаки обычно варьируют с равномерным уклоном, изображаемым при помощи кривой нормального распределения .

Примером полигенных признаков может служить цвет человеческой кожи. За определение естественного цвета кожи индивида отвечают многие гены, так что изменение лишь одного из них едва ли приведет к существенным переменам в цвете. Многие наследственные заболевания имеют полигенную природу; к таковым относятся аутизм, рак, диабет и другие. Большинство фенотипических характеристик являются результатом взаимодействия множества генов.

Примеры заболеваний мультифакторной этиологии:

Врожденные пороки

• Расщепление нёба.

• Дисплазия тазобедренного сустава

• Врождённые пороки сердца

• Дефект нервной трубки

• Пилоростеноз (сужение превратника желудка)

• Деформации стопы

Болезни, развивающиеся у взрослых

• Сахарный диабет

• Рак

• Эпилепсия

• Глаукома

• Артериальная гипертензия

• Ишемическая болезнь сердца

• Биполярное аффективное расстройство

• Шизофрения

Считается, что заболевания мультифакторной природы составляют большинство от генетических нарушений человека

Вопрос 10. Взаимодецствие аллельных генов.

В тетради!

Вопрос 11. Взаимодействие неаллельных генов.

В тетради!

Вопрос 12. Основные положения хромосомной теории наследственности.

1. Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом, постоянному для каждого вида организмов {In + 1 для гетерогаметного вида).

2. Каждый ген занимает в хромосоме строго определённое место (локус).

Гены в хромосомах расположены линейно.

3- Сцепление генов может нарушаться в peзультате кроссинговера (перекреста хромосом), в

процессе которого между гомологичными хромо¬сомами происходит обмен одним или несколькими аллельными генами.

4. Расстояние между генами в хромосоме пропорционально частоте кроссинговера между ними.