Норадреналин

Выпускают соль норадреналина – норадреналина гидротартрат

Норадреналина гидротартрат

Noradrenalini hydrotartras

Норэпинефрина гидротартрат

Norepinephrine Hydrotartrate

М.м.=

(R)-2-амино-1-(3,4-дигидроксифенил) этанола гидротартрат

Нордреналина гидротартрат получают по той же схеме, что и адреналин.

Норадреналина гидротартрат - это белый (допускается слабый желтоватый или розоватый оттенок) порошок, легкорастворимый в воде, малорастворимый в спирте.

Реакции идентификации норадреналина гидротартрата такие же как и у адреналина гидротартрата.

С раствором железа(III) хлоридом адреналин даёт зелёное окрашивание

Реакция образования норадренохрома проходит только при рН=6,5 (в отличие от адреналина).

Отличается также значение удельного вращения (от до ) и положение максимума поглощения.

Количественное определение норадреналина гидротартрата проводится также как и адреналина гидротартрата.

Фармакологическое действие норадреналина связано с преимущественным действием на α₁-адренорецепторы кровеносных сосудов. Кардиотоническое действие норадреналина объясняется его стимулирующим действием на

β-рецепторы сердца.

Назначают норадреналина гидротартат для повышения системного артериального давления, для стабилизации артериального давления при оперативных вмешательствах на симпатической нервной системе.

Выпускается норадреналина гидротартрат в виде 0,2% раствора в ампулах по 1 мл.

Допамин

Стимулирующим действием на симпатическую нервную систему обладает также вещество, имеющее структуру катехоламина – допамин (дофамин).

В медицинской практике применяется допамина гидрохлорид.

Допамина гидрохлорид

Dopamini hydrochloridum

Дофамина гидрохлорид

М.м. = 189,6

1-(3,4-дигидроксифенил) 2-аминоэтанола гидрохлорид

Допамина гидрохлорид получают путём синтеза. Простейшая схема синтеза представлена ниже

Допамина гидрохлорид представляет собой белый кристаллический порошок, легкорастворимый в воде, растворим в спирте, ацетоне.

Идентификацию допамина гидрохлорида проводят по реакциям на хлорид-ионы, на остаток пирокатехина с хлоридом железа(III) (зелёное окрашивание).

УФ-спектр поглощения допамина (в 0,1 М кислоте хлористоводородной) имеет полосу поглощения с максимумом при 280 нм или при 283 нм в метаноле.

ИК-спектр препарата должен совпадать с ИК-спектром стандартного образца или с ИК-спектром, прилагаемому к НД.

Количественное определение допамина проводят методом титрования в

среде смеси кислот муравьиной и уксусной в присутствии ртути ацетата.

Конец титрования определяют потенциометрическим методом.

Фармакологическое действие допамина связано со стимулированием нервной системы через допаминовые рецепторы.

Применяется допамина гидрохлорид как кардиостимулирующее средство при шоковом состоянии. А также для улучшения гемодинамики при острой сердечной недостаточности, почечной недостаточности и др. Обычно вводят в виде 0,5% или 4% растворов (по 0,025 или 0,2 г соответственно).

Выпускается допамина гидрохлорид в виде 0,5% , 1%, 4% растворов в ампулах.