- •Федеральное агентство по образованию
- •Введение
- •Лабораторная №1 Ознакомление с технологией приготовления и применения бактериальных заквасок
- •Сырье, оборудование, приборы:
- •Порядок выполнения работы
- •Порядок оформления работы
- •Лабораторная №2 Ознакомление с видовым составом и свойствами заквасок для производства различных видов молочных продуктов
- •Сырье, оборудование, приборы:
- •Порядок выполнения работы
- •Порядок оформления работы
- •Лабораторная №3 Применение заквасок «прямого внесения» для приготовления кисломолочных продуктов с пробиотическими свойствами
- •Сырье, оборудование, приборы:
- •Порядок выполнения работы
- •Обогащение культурой dvs
- •Рекомендуемые дозы заквашивания культурой dvs
- •Порядок оформления работы
- •Лабораторная №4 Определение количества живых клеток пробиотических культур в бактериальных заквасках и кисломолочных продуктах
- •Сырье, оборудование, приборы:
- •Порядок выполнения работы
- •Определение количества живых клеток бифидобактерий
- •Определение количества живых клеток лактобактерий
- •Порядок оформления работы
- •Результаты количественного учета бифидобактерий
- •Лабораторная №5 Применение метода непрерывного культивирования микроорганизмов при производстве кисломолочных продуктов
- •Сырье, оборудование, приборы:
- •Порядок выполнения работы
- •Порядок оформления работы
- •Лабораторная работа №6 Определение активности протеолитических ферментов
- •Сырье, оборудование, приборы:
- •Порядок выполнения работы
- •4 Мл 0,3м раствора трихлоруксусной кислоты
- •Обработка результатов
- •Порядок оформления работы
- •Метод определения ингибирующих веществ в молоке (гост 23454–79)
- •Порядок выполнения работы
- •Совершенствование технологии бактериальных
- •Заквасок и ферментных препаратов
- •Методические указания
- •К выполнению лабораторных работ по дисциплине
- •«Совершенствование технологии бактериальных заквасок и ферментных препаратов» для студентов специальности 260303.65 «Технология молока и молочных продуктов»
Сырье, оборудование, приборы:
– цельное пастеризованное молоко;
– свежеприготовленная бактериальная закваска на чистых культурах молочнокислых бактерий;
– экспериментальная лабораторная установка для непрерывного культивирования микроорганизмов;
– лабораторная посуда и реактивы для определения показателей качества исходного молока, требуемой плотности, рН подсквашенного молока, для приготовления микропрепаратов;
А также:
–термометры со шкалой от 0 до 100ºС, мерные стаканы на 100 и 250 мл, емкости для пастеризации сырого молока и для сбора подсквашенного молока.
Порядок выполнения работы
– Ознакомиться с устройством и принципами работы лабораторной установки;
– Определить показатели качества исходного молока – сырья, осуществить подготовку молока (пастеризация и охлаждение до температуры культивирования);
– Подготовить и запустить лабораторную установку. Заквашивание и сквашивание в культиваторе стационарно до кислотности (40±5)ºТ, далее перейти на непрерывный режим;
– Контроль характеристик процесса непрерывного сквашивания молока через каждые 20-30 минут по кислотности, рН, температуре, скорости протока, микроскопической картине подсквашенного молока, органолептическим показателям;
– Оформление и анализ полученных результатов.
Первоначально проводится ознакомление с устройством лабораторной установки, предназначенной для непрерывного сквашивания молока. При этом необходимо усвоить назначение каждого элемента установки и принцип работы установки в целом при выходе на режим непрерывного культивирования молочнокислых бактерий.
В начале работы определяются показатели качества используемого молока в соответствии с требованиями ГОСТа и с обязательным проведением пробы на пригодность сырья для приготовления бакзаквасок.
Подготовка пастеризованного молока проводится заблаговременно вспомогательным персоналом кафедры ТМиПБ при режимах указанных преподавателем.
Молоко пастеризованное при 92-95ºС с выдержкой 10-15 мин охлаждают до температуры заквашивания, оптимальной для развития используемой заквасочной микрофлоры, помещают в культиватор и вносят закваску, перемешивают и сквашивают при требуемой температуре до уровня, соответствующего экспоненциальной фазе роста молочнокислых бактерий. В этот период развития скорость роста клеток близка к максимальной, численность клеток достигает сотен миллионов в 1 мл, а кислотность молока достигает 35-50ºТ и тем самым создаются условия для перехода на непрерывное сквашивание.
Переход к непрерывному сквашиванию осуществляется путем подачи свежего пастеризованного молока в культиватор в зону действия мешалки, где оно быстро перемешивается с подсквашенным молоком. По мере поступления свежего молока подсквашенное –удаляется переливом через верхний патрубок культиватора в приемную емкость. Скорость подачи свежего молока в культиватор устанавливается исходя из степени подсквашивания, каждому значению которой должна соответствовать скорость роста микроорганизмов, определяющая скорость разбавления. Эта взаимосвязь определяется в специальных предварительных экспериментах и достоверна при удовлетворительном качестве исходного молока, закваски одного и того же вида и одной температуре культивирования.
При использовании закваски на основе мезофильных молочнокислых стрептококков принимают ориентировочно степень подсквашивания – (40±2)ºТ, а степень разбавления – 0,55-0,60 час¹.
Исходя из этих данных рассчитывают скорость протока по формуле:
F=DV , л/г
где D – скорость разбавления, час¹;
V – рабочий объем культиватора, л;
Подача свежего молока в культиватор с требуемой скоростью протока осуществляется с помощью насоса с регулируемой производительностью.
Через некоторое время после начала непрерывного процесса скорость роста бактериальных клеток уравнивается со скоростью разбавления и процесс протекает в установившемся режиме, т.е. при постоянной температуре, относительно постоянным рН и численности бактериальных клеток.
Для получения характеристики непрерывного процесса сквашивания молока в течение 2,5-3,0 часов следует периодически (каждые 20-30 мин) контролировать рН, титруемую кислотность, температуру, а также органолептические показатели подсквашенного молока и его микроскопию. Полученные данные представить в виде таблицы.
