- •Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •Равновесие в гетерогенной системе раствор-осадок. Произведение растворимости (пр).
- •Кислотно-основное титроване. Ацидиметрия и алкалиметрия. Рабочие растворы. Стандартные растворы.
- •Алкалиметрия- рабочий раствор – раствор щелочи. Готовят по навеске.
- •Раствор щелочи стандартизируют по гидрофталату калия, щавелевой кислоте, бензойной кислоте и т.Д.
- •Условия образования осадков. Влияние различных факторов на образование осадков.
- •Кривая титрования. Выбор индикатора. Механизм действия индикатора.
- •1.Качественный анализ. Классификация методов по количеству исследуемого вещества.
- •Классификация реакций по способу проведения.
- •Аналитическая реакция. Реактивы. Частные, групповые.
- •Метод броматометрии. Способы фиксации точки эквивалентности. Применение в фармацевтическом анализе.
- •Методы качественного анализа. Дробный и систематический анализ.
- •Аргентометрия –метод Мора ,применение в фармацевтическом анализе;
- •Общая характеристика катионов 1 группы. Применение катионов 1 группы и их соединений в медицине.
- •Аргентометрия - Метод Фаянса
- •Катионы II аналитической группы. Общая характеристика. Значение соединений катионов II группы в медицине.
- •Метод Фольгарда –уравнение метода, условия титрования, индикатор.
- •III аналитическая группа катионов. Характеристика группы. Применение соединений 3-й группы.
- •Перманганатометрия. Использование метода для анализа лекарственных веществ.
- •Общая характеристика и применение соединений катионов IV группы в медицине.
- •Фотометрические методы анализа. Классификация.
- •Общая характеристика Катионов Vгр.
- •Требования к цветным реакциям в фотометрическом анализе.
- •Общая характеристика катионов VI группы.
- •Закон Ламберта-Бера.
- •Основные сведения о титриметрическом анализе, особенности и преимущества его. Закон эквивалентности.
- •Последовательность фотометрического метода анализа.
- •Классификация методов по типу реакции.
- •Хроматографический метод. Процессы, лежащие в основе метода.
- •Способы выражения концентрации рабочего раствора Растворы с молярной концентрацией эквивалента вещества, молярные растворы. Титр и титрованные растворы..
- •Последовательность хроматографического метода анализа. (на примере газо-жидкостной )
- •Классификация титриметрического анализа по способу проведения.
- •Метод прямого титрования. Определяемое вещество непосредственно реагирует с титрантом:
Перманганатометрия. Использование метода для анализа лекарственных веществ.
Перманганатометрический метод анализа основан на реакции перманганата калия с восстановителями преимущественно в кислой среде.
Рабочие растворы
Титрованный раствор перманганата калия по точной навеске кристаллического препарата приготовить невозможно, так как в нем всегда содержится некоторое количество MnO2 и другие продукты разложения. Перед установлением точной концентрации раствор KMnO4 выдерживают в темной склянке в течение 7-10 дней. За это время происходит окисление восстановителей, содержащихся в дистиллированной воде (пыль, аммиак, органические вещества). Титр раствора устанавливают по оксалату натрия или по щавелевой кислоте.
KMnO4 + H2C2O4 +H2SO4 =K2SO4 +MnSO4 + CO2 +H2O
( уравнять уравнение реакции и определить z для KMnO4 и H2C2O4)
В основе расчетов лежит закон эквивалентов.
ν1 (1/z) = ν2(1/z )
С(1/z)KMnO4) V(KMnO4)= С(1/z)H2C2O4 ) V(Н2С2О4)
Индикатор- сам рабочий раствор. Титруем до появления розового окрашивания.
Титрование ведут в кислой среде,т.к. легче фиксировать точку эквивалентности. ( В кислой среде KMnO4 – обесцвечивается, в нейтральной выпадает бурый осадок, в щелочной - образуется зеленое окрашивание). Для подкисления используют серную кислоту, соляную нельзя, т.к. является восстановителем, азотную- нельзя, т.к. является окислителем.
Применение перманганатометрического метода.
Для определения восстановителей.
Например.
KMnO4 +FeSO4 +H2SO4 = MnSO4+Fe2(SO4)3 +K2SO4 +H2O
KMnO4 + H2O2 +H2SO4 = MnSO4 + H2O+ K2SO4
Билет №11
Общая характеристика и применение соединений катионов IV группы в медицине.
К четвертой группе катионов относятся ионы Аl3+, Cr3+, Zn2
Хорошо растворимы в воде сульфаты, нитраты, хлориды, бромиды и иодиды алюминия, цинка и хрома (III).
Ионы Аl3+ и Zn2+ бесцветны, соединения Сг (III) окрашены в зеленый или фиолетовый цвет.
Гидроксиды катионов четвертой группы труднорастворимы и являются слабыми электролитами. Кроме того, они обладают амфотерными свойствами. Это свойство гидроксидов используется в систематическом ходе анализа.
Групповым реактивом является NaOH в избытке. Гидроксиды алюминия, хрома и цинка растворяются в избытке щелочи и при действии группового реактива переходят в раствор в виде соединений Na[Al(OH)4], Na2[Zn(OH)4], Na3[Сг(ОН)6].
Так как гидроксиды катионов четвертой аналитической группы являются очень слабыми основаниями, соли этих катионов в водных растворах сильно гидролизованы. Соли очень слабых кислот, например сульфиды, карбонаты, цианиды алюминия и хрома (III), подвергаются необратимому гидролизу и не могут существовать в водном растворе.
Ионы Al3+, Сг3+ и Zn2+ обладают способностью к комплексообразованию.
Для соединений хрома характерна склонность к окислительно-восстановительным реакциям, что используется при анализе.
Одной из самых характерных реакций открытия катиона Сг3+ является окисление его до желтого иона Сг042-.
Соединения катионов четвертой группы входят в состав многих лекарственных препаратов.
Гидроксид алюминия А1(ОН)з обладает адсорбирующими свойствами и поэтому применяется как наружное средство в присыпках и как внутреннее при отравлениях. Его также применяют при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Квасцы КА1 (S04)2 применяют как кровоостанавливающее средство и для прижигании.
Сульфат цинка ZnS04 применяют в виде глазных капель, а оксид цинка ZnO входит в состав многих мазей для лечения кожных заболеваний. Соединения мышьяка (III) и мышьяка (V) входят в состав многих лекарственных препаратов, а оксид мышьяка (III) применяется в зубоврачебной практике.
