- •1. Номенклатура органических соединений
- •2. Углеводороды
- •2.1 Основные теоретические положения
- •Гомологический ряд и изомерия
- •Изомерия и номенклатура
- •Получение алканов
- •Химические свойства алканов
- •Цетановое число
- •Удельная теплота сгорания топлива
- •Применение
- •Октановое число
- •Контрольные вопросы
- •Общая характеристика
- •Химические свойства алкенов
- •Реакции присоединения
- •1.3. Алкины
- •1.3.1. Общая характеристика
- •Химические свойства алкинов
- •Реакции присоединения
- •Кислотные свойства
- •Реакции окисления
- •Способы получения
- •Общая характеристика одноядерных аренов
- •Химические свойства
- •Электрофильное замещение в бензольном кольце
- •Влияние заместителя в бензольном кольце на направление электрофильного замещения
- •Реакции присоединения
- •Радикальное замещение в алкилбензолах
- •Способы получения
- •Индивидуальные задания
- •. Спирты и фенолы (гидроксисоединения)
- •Контрольные задания №1
- •Контрольные задания №2
- •Контрольные задания №3
- •Альдегиды и кетоны (карбонильные соединения)
- •Контрольные задания
- •Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры
- •Контрольные задания №1
- •Контрольные задания №2
- •Углеводы
- •Моносахариды
- •Дисахариды
- •Гетерополисахариды
- •Контрольные задания №4
- •Контрольные задания №5
- •Контрольные задания №1
- •Лабораторная работа № 1.
- •Лабораторная работа № 2.
- •Лабораторная работа № 3.
- •Лабораторная работа № 4.
- •Лабораторная работа № 5.
- •Лабораторная работа № 6.
- •Лабораторная работа № 7.
- •Лабораторная работа № 8.
- •Лабораторная работа № 9.
Лабораторная работа № 3.
Окисление спиртов
Выполнение опыта. Поместите в пробирку 3 капли 2н раствора серной кислоты и 3 капли дихромата калия, перемешайте содержимое пробирки.
Затем внесите в пробирку 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки встряхните и нагрейте на кипящей водяной бане до появления зеленой окраски раствора.
Наблюдение. Какой цвет имеет исходная реакционная масса? Какой элемент и в какой степени окисления дает такую окраску?
Какой элемент и в какой степени окисления имеет зеленую окраску?
Вывод. Что образовалось в результате реакции окисления этанола? Как окисляются первичные и вторичные спирты?
Уравнения реакций. Уравнение окислительно-восстановительной реакции имеет вид:
Лабораторная работа № 4.
Взаимодействие альдегидов и кетонов с гидросульфитом натрия
Выполнение опыта. Нанесите на предметное стекло в двух местах по 2 капли раствора гидросульфита натрия. Затем к одной части добавьте 2 капли ацетона, к другой – 2 капли бензальдегида и оставьте на 4-5 минут.
Наблюдение. Рассмотрите образовавшиеся кристаллики по краям пятен.
Вывод. По какому реакционному центру идут реакции данного типа? Почему они характерны для альдегидов и кетонов?
Уравнения реакций. Напишите уравнения реакций взаимодействия ацетона и бензальдегида с гидросульфитом натрия.
Лабораторная работа № 5.
Кислотные свойства карбоновых кислот
1 часть. Выполнение опыта. Поместите в две пробирки по 3 капли ледяной уксусной кислоты и по 3 капли воды, перемешайте. Затем в одну пробирку внести лакмус синий, в другую – фенолфталеин.
Наблюдение. Как меняется окраска индикаторов в растворах?
Вывод. Какую среду показывают индикаторы в водном растворе органических кислот? Общее ли это свойство для кислот?
Уравнение реакции. Напишите уравнение реакции диссоциации уксусной кислоты.
2 часть. Выполнение опыта. Поместите в пробирку 5 капель ледяной уксусной кислоты, 3 капли воды, перемешайте. Добавьте в пробирку несколько кристалликов карбоната натрия и перемешайте.
Наблюдение. Выделяются ли пузырьки газа?
Вывод. Какой газ выделяется? Кислотные свойства какой кислоты больше – уксусной или угольной? Вывод сделайте на основе общих правил взаимодействия кислот с солями.
Уравнение реакции. Напишите уравнение реакции уксусной кислоты с карбонатом натрия.
Лабораторная работа № 6.
Омыление жира
Выполнение опыта. Поместите в пробирку кусочек жира величиной с маленькую горошину, прилейте до половины пробирки спиртового раствора щелочи (спирт используется для лучшего растворения жира в реакционной массе). Тщательно перемешайте содержимое пробирки стеклянной палочкой и нагрейте на водяной бане при 80-900 в течение 7-10 минут до образования однородной массы. При нагревании реакционную смесь следует
перемешивать стеклянной палочкой, не доставая из бани пробирку. Затем в пробирку добавьте на 3/ 4 объема насыщенного раствора хлорида натрия и охладите стенки пробирки под струей холодной воды из-под крана. Раствор хлорида натрия добавьте для «высаливания» мыла, т.е. для уменьшения его растворимости в воде.
Наблюдение. Образуется ли в верхней части пробирки продукт похожий на мыло?
Вывод. Почему жиры подвергаются гидролизу? К какому классу соединений они относятся? В какой среде процесс гидролиза обратим, а в какой – необратим? Почему щелочной гидролиз жиров называется реакцией «омыления»? Что такое мыла? Какое вещество после омыления жира осталось в водном растворе?
Уравнение реакции. Напишите уравнение реакции омыления тристеарина гидроксидом натрия
.
