- •Введение
- •1. Основные классы неорганических соединений
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •1.1. Тесты. Основные классы неорганических соединений
- •2. Газовые законы. Простейшие стехиометрические законы
- •2.1. Взаимозависимые параметры состояния газов
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •2.2. Химические эквиваленты
- •Примеры составления условия задач и их решения
- •2.3. Тесты. Стехиометрия химических превращений
- •3. Основные закономерности протекания химических реакций
- •3.1. Энергетика химических реакций. Химико-термодинамические расчеты
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •3.2. Тесты. Энергетика химических реакций
- •3.3. Скорость химических реакций и химическое равновесие
- •Примеры составления условий задачи и их решение
- •3.4. Тесты. Химическая кинетика и равновесие
- •4. Окислительно – восстановительные процессы
- •4.1. Окислительно-восстановительные реакции
- •Ионно-электронный метод
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •4.2. Тесты. Окислительно-восстановительные реакции
- •4.3. Гальванические элементы
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •4.4. Электролиз
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •1. Электролиз водного раствора Na2so4.
- •3. Электролиз водного раствора кВr.
- •4. Электролиз водного раствора СuCl2.
- •4.5. Тесты. Электрохимические элементы. Электролиз
- •4.6. Коррозия металлов
- •Механизм коррозии
- •Примеры составления условий задач и их решение
- •4.7. Тесты. Коррозия металлов
- •5. Растворы
- •5.1 Способы выражения содержания растворенного вещества в растворе
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •5.2. Физико-химические свойства разбавленных растворов неэлектролитов
- •Свойства растворов неэлектролитов
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •5.3. Растворы электролитов
- •В задачах 757–771 определить кажущуюся степень диссоциации водных растворов электролитов по их температурам кипения
- •5.4. Ионное произведение воды. Водородный показатель
- •Примеры составления задач и их решения
- •5.5. Молекулярно-ионные уравнения обменных реакций между растворами электролитов
- •Примеры составления задач и их решения
- •5.6. Произведение растворимости
- •Примеры составления задач и их решения
- •5.7. Гидролиз солей
- •Примеры составления задач и их решения
- •5.8. Тесты. Растворы
- •6. Строение атома
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •6.1. Тесты. Строение атома
- •7. Комплексные соединения
- •Примеры составления задач и их решение
- •7.1. Тесты. Комплексные соединения
- •8. Химические свойства металлов
- •8.1. Взаимодействие металлов с водой
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •8.2. Взаимодействие металлов с водными растворами щелочей
- •Взаимодействие металлов с расплавами щелочей
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •8.4. Окислительные свойства концентрированной серной кислоты
- •8.5. Окислительные свойства азотной кислоты
- •Примеры составления условий задач и их решение
- •8.6. Окисление металлов катионами других металлов в водных растворах
- •8.7. Тесты. Химические свойства металлов
- •8.8. Тесты. S-, p-, d-, f – элементы и их соединения
- •9. Биологическая роль химических элементов в организме
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •9.1. Тесты. Биологическая роль химических элементов в организме
- •Оглавление
5.2. Физико-химические свойства разбавленных растворов неэлектролитов
Физико-химические свойства разбавленных растворов, такие как осмотическое давление и давление пара растворов, температура кипения и температура кристаллизации растворов, значительно отличаются от тех же свойств растворов более высокой концентрации. В разбавленных растворах относительная доля молекул растворителя, связанного в виде сольватов, невелика; образование таких растворов сопровождается небольшими тепловыми эффектами, поэтому свойства их можно считать весьма мало зависящими от природы растворенного вещества.
Для разбавленных растворов веществ установлены простые аналитические зависимости между соответствующим свойством и концентрацией частиц.
Свойства растворов неэлектролитов
Осмотическое давление, давление пара, изменение температуры замерзания и кипения подчиняются законам Вант-Гоффа и Рауля.
Осмотическое давление раствора неэлектролита определяют согласно закону Вант-Гоффа:
,
где n – количество растворенного вещества, моль; V – объем раствора, м3; R – газовая постоянная, равная 8,31 Дж/(моль·К); Т – температура, К. Заменив n выражением m/M, где m – масса растворенного вещества, г; M – его молярная масса, г/моль, получим
,
или, исходя из определения молярной концентрации, получим:
.
Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения растворов по сравнению с температурой замерзания и температурой кипения чистого растворителя определяют по II закону Рауля:
tзам. = КкСm ; tкип. =КэCm,
где tзам. и tкип. – соответственно понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения раствора находят по формуле
tзам = Тзам. р-ля – Тзам. р-ра ; tкип= Ткип. р-ра – Т кип. р-ля;
Кк и Кэ – соответственно криоскопическая и эбулиоскопическая константы растворителя; Сm – моляльная концентрация раствора (моль/кг) может быть найдена по формуле
,
где m1 – масса растворенного вещества, г; М – его молярная масса, г/моль; m2 – масса растворителя, г.
Растворы замерзают (из раствора кристаллизуется растворитель) при температуре более низкой, чем чистый растворитель. Если приготовить раствор из 1 000 г растворителя и 1 моля неэлектролита, то числовое значение уменьшения температуры замерзания такого раствора называют молярным понижением температуры кристаллизации данного растворителя (или криоскопической константой) KK. Криоскопическая константа воды составляет 1,86 Сo, это значит, что растворы, содержащие 1 моль любого неэлектролита в 1 000 г воды начинают замерзать при температуре – 1,86 oC.
Растворы кипят при температуре более высокой, чем чистые растворители. Если приготовить раствор из 1 000 г растворителя и 1 моль неэлектролита, то числовое значение увеличения температуры кипения такого раствора называют молярным повышением температуры кипения данного растворителя (или его эбулиоскопической константой) KЭ. Эбулиоскопическая константа воды равна 0,52 К; это значит, что растворы, содержащие 1 моль любого неэлектролита на 1 000 г воды, закипают при 100,52 oC.
Определив опытным путем повышение температуры кипения или понижение температуры кристаллизации растворов, концентрации которых нам известны, можно вычислить молярную массу вещества или молекулярную массу вещества (молекулярная масса выражается тем же числом, что и молярная масса, но имеет размерность а.е.м.).
Данные по криоскопическим и эбулиоскопическим константам приведена в табл.7 приложения.
