- •Введение
- •1. Основные классы неорганических соединений
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •1.1. Тесты. Основные классы неорганических соединений
- •2. Газовые законы. Простейшие стехиометрические законы
- •2.1. Взаимозависимые параметры состояния газов
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •2.2. Химические эквиваленты
- •Примеры составления условия задач и их решения
- •2.3. Тесты. Стехиометрия химических превращений
- •3. Основные закономерности протекания химических реакций
- •3.1. Энергетика химических реакций. Химико-термодинамические расчеты
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •3.2. Тесты. Энергетика химических реакций
- •3.3. Скорость химических реакций и химическое равновесие
- •Примеры составления условий задачи и их решение
- •3.4. Тесты. Химическая кинетика и равновесие
- •4. Окислительно – восстановительные процессы
- •4.1. Окислительно-восстановительные реакции
- •Ионно-электронный метод
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •4.2. Тесты. Окислительно-восстановительные реакции
- •4.3. Гальванические элементы
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •4.4. Электролиз
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •1. Электролиз водного раствора Na2so4.
- •3. Электролиз водного раствора кВr.
- •4. Электролиз водного раствора СuCl2.
- •4.5. Тесты. Электрохимические элементы. Электролиз
- •4.6. Коррозия металлов
- •Механизм коррозии
- •Примеры составления условий задач и их решение
- •4.7. Тесты. Коррозия металлов
- •5. Растворы
- •5.1 Способы выражения содержания растворенного вещества в растворе
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •5.2. Физико-химические свойства разбавленных растворов неэлектролитов
- •Свойства растворов неэлектролитов
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •5.3. Растворы электролитов
- •В задачах 757–771 определить кажущуюся степень диссоциации водных растворов электролитов по их температурам кипения
- •5.4. Ионное произведение воды. Водородный показатель
- •Примеры составления задач и их решения
- •5.5. Молекулярно-ионные уравнения обменных реакций между растворами электролитов
- •Примеры составления задач и их решения
- •5.6. Произведение растворимости
- •Примеры составления задач и их решения
- •5.7. Гидролиз солей
- •Примеры составления задач и их решения
- •5.8. Тесты. Растворы
- •6. Строение атома
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •6.1. Тесты. Строение атома
- •7. Комплексные соединения
- •Примеры составления задач и их решение
- •7.1. Тесты. Комплексные соединения
- •8. Химические свойства металлов
- •8.1. Взаимодействие металлов с водой
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •8.2. Взаимодействие металлов с водными растворами щелочей
- •Взаимодействие металлов с расплавами щелочей
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •8.4. Окислительные свойства концентрированной серной кислоты
- •8.5. Окислительные свойства азотной кислоты
- •Примеры составления условий задач и их решение
- •8.6. Окисление металлов катионами других металлов в водных растворах
- •8.7. Тесты. Химические свойства металлов
- •8.8. Тесты. S-, p-, d-, f – элементы и их соединения
- •9. Биологическая роль химических элементов в организме
- •Примеры составления условий задач и их решения
- •9.1. Тесты. Биологическая роль химических элементов в организме
- •Оглавление
8. Химические свойства металлов
8.1. Взаимодействие металлов с водой
Окисление металлов водой с термодинамической точки зрения может быть охарактеризовано не только энергиями Гиббса образования, но также электродными потенциалами. Элементом – окислителем в воде является водород, окислительная способность которого оценивается, исходя из концентрации гидратированных ионов Н+.
В воде концентрация (точнее активность) ионов Н+ равна 10-7‑ моль/л. Следовательно, электродный потенциал системы 2Н+/Н2 в воде вычисляется по формуле Нернста (t=25 0С)
= 0.059∙lg
B = (-0.416 – lg PH2)B.
Из формулы видно, что окислительная способность воды тем больше, чем меньше парциальное давление водорода – продукта восстановления воды. При парциальном давлении водорода , равном 1 атм, окислительная способность воды характеризуется потенциалом, равным -0,416 В, т.е. вода может при этом окислять металлы, элетродный потенциал которых меньше этого значения. Однако в реальных условиях парциальное давление водорода гораздо меньше 1 атм, так что можно считать способными окисляться водой все металлы, стоящие до водорода в ряду напряжений.
Необходимо учитывать, что на способность металла реагировать с водой оказывает влияние растворимость в воде оксидных пленок и образующихся гидроксидов металлов.
Из сказанного выше следует, что с водой могут реагировать только металлы:
которые могут окисляться водой;
оксиды и гидроксиды которых растворяются в воде.
К таким металлам относятся щелочные и щелочноземельные, а также некоторые редкоземельные и актинидные металлы. Лантоноиды очень реакционоспособны. Все металлы непосредственно взаимодействуют с водой, выделяя водород (медленно на холоду, быстро при нагревании). В свободном состоянии лантаноиды по большинству свойств сходны с лантаном (Ge – Eu) или иттрием (Gd – Lu). Гидроксиды скандия и его аналоги имеют основной характер, довольно слабо выраженный у Sc(OH)3, но по ряду Sc – Y – La быстро усиливающийся, так что La(OH)3 является уже сильным основанием. Основность гидроксидов лантаноидов понижается с увеличением атомного номера, как и следует ожидать из уменьшения ионного радиуса:
ослабление
основных свойств Э(ОН)3
Элемент La Ge Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho
Радиус иона Å 1,22 1,17 1,16 1,15 1,13 1,13 1,11 1,09 1,07 1,05
Er Tm Yb Lu
1,04 1,04 1,00 0,99
Уменьшение радиуса иона Э3+
Актиний является истинным представителем III группы, он отличается от лантана лишь закономерно повышенной активностью. Торий по химической реакционной способности можно сравнить с металлами группы лантаноидов. Реагирует с кипящей водой (см. табл. 5).
Металлы, расположенные в начале ряда напряжения (от лития до алюминия) восстанавливают водород из воды с образованием щелочи. Металлы, менее активные (от марганца до железа), восстанавливая из воды водород, образуют оксиды (Mn3O4, CrO2, Fe3O4) при высокой температуре (см. табл. 4).
