Подтип Kinetoplastida:
В клетке всегда есть кинетопласт – участок уникальной митохондрии, который содержит необычайно большое количество кинетопластной ДНК (кДНК), синтез кДНК и ядерной ДНК идет синхронно. кДНК – скопление кольцевых ДНК, морфологически связанных с основаниями жгутиков через мембраны митохондрии.
Клетка одноядерна и обладает 2 жгутиками, выходящими из жгутикового кармана. 1 жг часто формирует ундулирующую мембрану.
Представлены свободноживущими бактериофагами, эндобионтными комменсалами, опасными паразитами.
Свободноживущие: Bodo.
Паразиты: Cryptobia, Inthyobodo (эктопаразит рыб), Leischmania, Phytomonas, Trypanosoma.
Строение и происхождение пластид в различных группах эукариотных организмов. Сравнение пластид Archaeplastida и Chromalveolata.
Схема, объясняющая эволюцию и многообразие фототрофных протистов, возникших в результате первичного, вторичного и третичного эндосимбиозов. Первичный эндосимбиоз: поглощение путем фагоцитоза свободноживущей цианобактерии с последующей ее адаптацией, ведущей (после латерального переноса генов от симбионта в ядро хозяина) к пластиде со стенкой из двух мембран, которая характерна для Viridiplantae (= Chlorobionta), Rhodophyta и Glaucocystophyta. Вторичный эндосимбиоз зеленых и красных водорослей с гетеротрофными протистами приводит к формированию фототрофных клеток с пластидами, окруженными тремя или четырьмя мембранами. Третичный симбиоз становится возможным после редукции собственных пластид и нового симбиоза с фототрофным эукариотом.
-
Признаки пластид
Archaeplastida
Chromalveolata
Количество мембран
2
Эндосимбиоз
Первичный
Вторичный
Хлорофилл
a
a и c
Общая характеристика и таксономический состав царства Alveolata. Строение клетки, организация ядра и биология Dinoflagellata.
Царство Alveolata
Наличие альвеол — мембранных структур под плазмалеммой, усиливающих покровы
Митохондрии с трубчатыми кристами
Данные по различным последовательностям рРНК показывают, что три крупные и непохожие группы традиционной системы (Dinoflagellata, Apicomplexa и Ciliophora) образуют монофилетический таксон. В свете этих результатов молекулярно-биологических исследований некоторые из тех структурных комплексов, которые раньше трактовались
как возникшие независимо друг от друга, сейчас представляются гомологичными; таковы амфиесмы жгутиковых динофлагеллят, внутренние мембранные комплексы безжгутиковых Apicomplexa, а также альвеолы ресничных инфузорий. Кроме того, парасомальные мешочки Ciliophora, пузулы динофлагеллят и микропоры Apicomplexa могут быть гомологичными структурами, выполняющими функцию обмена веществами с внешней средой. Предполагаемым
предком всех трёх таксонов был двужгутиковый одноклеточный организм, живший примерно 900 млн. лет назад и имевший пелликулярную систему вакуолей. Жгутики этого предка были, по-видимому, гетероконтными и частично с мастигонемами.
Это состояние сохранилось только у динофлагеллят.
а) тип Apicomplexa
б) тип Ciliophora – ресничные
а) тип Dinoflagellata
