- •5В072800 «Өнімді өңдеу технологиясы» мамандықтарына
- •Мазмұны
- •4.9.2 Жұмыс бағдарламасы
- •Физколлоидты химия
- •5В072800 «Өнімді өңдеу технологиясы» мамандықтарына
- •4.9.3 Оқу бағдарламасы
- •5В072800 «Өнімді өңдеу технологиясы» мамандықтарына
- •Tycihikteme жазба
- •Пәннің мазмұны
- •I бөлім. Химиялық термодинамикалық негізі және оны химиялың процестерге қолдану
- •II бөлім. Фазалык, тепе-теңдік және электролит емес ерітінділердің ілімі
- •III бөлім.Электрохимия
- •IV бөлім. Химиялық кинетика және катализ
- •Ұсынылатын лабораториялық жұмыстардың
- •Ұсынылған hегізі әдебиеттер:
- •4.9.3 Оқу бағдарламасы
- •5В072800 «Өнімді өңдеу технологиясы» мамандықтарына
- •1 Оқытылатын пәннің сипаттамасы
- •Пәннің мақсаты мен міндеттері
- •3 Алдыңғы реквизиттер мен кейінгі реквизиттер
- •Пәннің қысқаша сипаттамасы
- •Пәннің мақсаты мен міндеттері
- •6.Пәннің мазмұны
- •Дәрістік сабақтар тақырыптары
- •Практикалық сабақтар тақырыптары
- •Зертзханалық сабақтар тақырыптары
- •Соөж / моөж тақырыптары
- •Сөж / мөж тақырыптары
- •Негізгі әдебиеттер
- •Қосымша әдебиеттер
- •Баға жайында ақпарат Бағалау критерийі
- •Баллдар щкаласы
- •Студенттердің тәртіп саясаты және процедурасы
- •Студенттің өзіндік жұмыстарын ұйымдастыруға арналған әдістемелік нұсқаулар (оқытушылар таңдауы).
- •10. Ұсынылған әдебиттер:
- •8.1. Негізгі және косымша әдебиеттер:
- •4.1 Курстың тақырыптық жоспары
- •4.2 Пән бойынша тапсырмаларды орындау және тапсыру графигі
- •4.3 Пән бойынша соөж, сөж тапсырмаларды орындау және тапсыру графигі
- •Дәрістік сабақтардың мазмұны
- •4.4. Сөж және сөож сабақтарының мазмұны
- •Негізгі әдебиеттер
- •Қосымша әдебиеттер
- •Глоссарий физколлидты – химия.
- •Химиялық термодинамика
- •Энергияның түрлері
- •Термодинамиканың 1-ші заңы
- •1. Термодинамиканың бірінші бастамасы, анықтамалары, мәні.
- •2. Термодинамиканың 1-ші заңының математикалық сипатталуы.
- •1. Жылу сыйымдылық, сипаттама
- •2. Меншікті және молярлы жылу сыйымдылық түрлері. 3.Нақты жылу сыйымдылық,орташа жылу сыйымдылық
- •2. Меншікті және молярлы жылу сыйымдылық түрлері.
- •3. Нақты жылу сыйымдылық,орташа жылу сыйымдылық
- •Гесс заңдары
- •2. Гесс заңының салдарлары
- •3. Химиялық реакциялардың жылу эффектілерінің температураға тәуелділігі. Кирхгофф теңдеуі.
- •Термодинамиканың екінші бастамасы.
- •1. Өздігінен жүретін және өздігінек жүрмейтін процесстер. .Термодинамиканың екінші заңы:анықтамлары, мәні .Карно циклі
- •2.Қайтымды, қайтымсыз процесстердің жұмысы мен жылуы.
- •Бірінші және екінші занның теңдеулерін біріктіріп жазсақ
- •Темодинамикалық тепе-теңдік
- •1. Тепе - теңдік константасы Ле - Шателье принципі а) қысымның әсері б) температура әсері в) концентрация әсері
- •2. Изотерма, изобара және Вант-Гофф изохораның теңдеулері.
- •3.Клаузиус-Клапейрон теңдеуі. Ле - Шателье принципі
- •Изотерма теңдеуі
- •4. Химиялық потенциал.Парциалды мольдік шамалар.
- •Фазалық тепе-теңдік.
- •1. Фаза, фаза туралы түсінік. Гиббс фазаларының ережесі.
- •2.Біркомпонентті диаграммалар. Судың күй диаграммасы.. Біркомпонентті гетерогенді жүйелер
- •Сурет 1 Судың күй диаграммасы.
- •3. Екі компонентті диаграммалардың негізгі түрлері. Олардың құрастыру принциптері.
- •Ерітінділер. Идеалды ерітінділер.
- •Идеалды ерітінділер. Рауль заңы.
- •Генри заңы.
- •Коновалов заңдары. Коноваловтың 1 заңы.. Коноваловтың екінші заңы.
- •Таралу заңы.
- •Электролит ертінділері. Реалды ерітінділер.
- •1. Электролиттік диссоциация теориясының кемшіліктері
- •2..Күшті электролиттердің теориясы
- •3. Термодинамикалық белсенділік және оның анықтау әдістері.
- •Реалды ерітінділердің термодинамикасы.
- •Химиялық кинетика.
- •1. Негізгі түсініктері мен анықтамалары.
- •2. Статикалық жағдайлардағы қайтымсыз реакциялардың кинетикасы.
- •4. Реакция жылдамдығына температураның әсері. Гофф ережесі.
- •Катализ.
- •1. Катализаторлардың жалпы қасиеті. Катализаторлардың өзіндігі. Оң және теріс катализ.
- •2. Катализаторлардың активтену энергиясына әсері. Негізгі түсініктер.
- •3. Гомогенді катализ (механизм).. Гомогенді катализдегі активациялық қисықтар
- •Гетерогенді процестердің кинетикасы
- •1. Гетерогенді химиялық реакция
- •2. Гетерогенді катализ..
- •3. Гетерогенді катализдің механизмі Дифффузия мен адсорбцияның ролі.
- •Электрохимия.
- •Электродты процестер
- •1. Стандартты потенциал Гальваникалық элементтер.
- •2. Гальваникалық элементтердің термодинамикасы.
- •3. Стандартты потенциал Нернст теңдеуі.
- •4. Электродтардың жіктелуі
- •5. . Химиялық элемент.
- •Электродтық процестердің кинетикасы.
- •1. Электролиз. Электролиз заңдары. Фарадей заңдары.
- •2. Электролиз. Электролиз заңдары. Фарадей заңдары.
- •3. Диффузиялық потенциал, диффузиялық поляризация
- •Бөлшектерінң шамасына қарай
- •Лиофобты зольдердің каогуляциясы мен тұрақтылығы
- •Конденсациялық әдіс арқылы дисперстік жүйелерді алу
- •Химиялық конденсация
- •Дисперстік жүйелерді тазалау
- •Дисперстік жүйелердің оптикалық қасиеттері
- •1.Дисперсік жүйелерде жарықтың шашырауы
- •2.Жарықтың жұтылуы (адсорбциясы)
- •3.Фарадей- Тиндаль эффектісі
- •Дисперстік жүйелердің электрлік қасиеттері. Қос электрлік қабаттың құрылысы Қос электрлік қабаттың пайда болу механизмі
- •Электрокинетикалық құбылыстар
- •Микрогетерогенді жүйелер
- •Фазааралық бөлу беттеріндегі молекулалық әрекеттесулер-беттік құбылыстар Беттік қабаттың термодинамикалық сипаттамалары
- •Когезия мен адгезия. Когезия және адгезия жұмыстары
- •Капиллярлық қысым
- •Капиллярдың бойымен сұйықтың көтерілуі
- •Адсорбция құбұлысы
- •1.Адслрбция, оның түрлері
- •2.Ертінді-газ шекарасындағы адсорбция
- •3. Сұйытылған ерітінділердегі адсорбция
- •Сұйытылған ерітінділердегі адсорбция
- •Шишковский теңдеуі
- •Лэнгмюр теңдеуі
- •4.9.9. Зертханалық жұмыстарды орындау бойынша әдістемелік нұсқаулар мен ұсыныстар
- •2. Тапсырма: Химиялық, реакцияның жылу тиімділігін есептеу.
- •Тапсырманы орындау реті:
- •2. Ерітіндінің парциальдық молярлы жылуын жөне еру энтропиясын анықтау
- •Тапсырманы орындау реті:
- •Тапсырманы орындау реті:
- •Тапсырманы орындау реті:
- •1.4. Химиялық тепе-теңдктіі экспериментады. Зертгеудің пршщипі
- •9. Лабораториялық жұмыс: Үш компонентті (системалар) жүйелер
- •2 Үш құралас бөлікп жүйелердің өзара ерігіштігі
- •Тапсырманы орындау реті:
- •Жұмыстың барысы:
- •Тапсырманы орындау реті:
- •Нәтижелер мен есептеулерді теориялық түсіндіру
- •4.9.7 Практикалық (семинарлық) сабақтар жоспары
- •4.9.7 Практикалық (семинарлық) сабақтар жоспары Методикалық нұсқаулар
- •2.8.Курс бойынша емтихан сұрақтары
Тапсырманы орындау реті:
.1 .Ерітінді бетінде су қысымның төмендеуі. Берілген температурада сүйықтык, пен оның бетіндегі бу арасында да динамикалық тепе-тендік орнағаңда,сүйықтықтан бу лантан молекулалардың саны қайта конденсацияланатын молекулалар саньша тең болады. егер осы ұшқьші сүйьгқтыңта үшпайтьш заттың шамалы мелшерін ерітетін болсақ, ңріткіш молекуласьшың концентрациясы азаяды, осыған байланысты буланьш шьп-атьш молекулар саны кемиді. Демек, ерітінді бетіндегі бу қысымы төмендейді. Щеал ерітінді бетіндегі қандай да болмасьш компонентінің қаныққан бу қысымьшың шамасын және оның салыстырмалы төмеңдеуін Рауль заңы бойьшша анықтауға болады. Ерітінді бетіндегі еріткіштің қаныкқан бу қысымы Рд оның таза күйіндегі бу қысымьш ерітіндідегі мольдік үлесіне көбейткенге тен:
ліүндағы Пд жене еріткіш пен еріген заттың моль сандары. U08
Бинар ертіндіде:
Бірінші тендеуді еріген заггың мольдік үлесі бойынша шешетін болсак;
мүндағы АР= -Рд ерітінді бетіндегі еріткіштің бу қысымның салыстырмалы төмендеуі.
Эмпирикалық жолмен анықталған бүл теңдеуі түрақты температурада ерітінді бетіндегі еріткіштің бу қысымының салыстырмалы төмендеуі еріген заттың мольдік үлесіне тең (Рауль заңының баскд түрдегі түжырымы) екендігін көрсетеді.
2.Ерітінділердің кдйнау және қату температуралары. Таза сүйықгың бетіндегі кднықкдн бу қьісымы сыртқы қысымға теңескен кездегі температурада қайнайды. Егер қайнау температурасы сүйықгықкд (еріткішке) үпшайтьш ерігіш зат қоссак, ерітінді бетіндегі қысым сыртқы қысыммен теңесу үшін ерітіндіні таза еріткіштщ кэйнау температурасьшан жоғары температурага дейін () қыздыру керек. Егер ерітіндінің концентрациясы Cj-C^ дейін артатын болса, онда ерітіндінің қайнау температурасы дейін артуы кажет. Сонда ғана ерітіндіні бетіндегі қысым сыртқы қысыммен теңеседі, яши ерітінді кдйнайды.
Еріткіш
пен концентрациясы ер түрлі ерітінділер
үшін кднықкэн бу қысымы мен температура
арасындағы қатынас 1-суретте көрсетілген.
Ерітіндідегі еріген заттың мөлшері
неғүрлым көп болса, согүрлым ербір
температурада ерітінді бетіндегі бу
қысымы темен, ягни ерітінділер үшін
температурамен қысым арасыңдагы
байланысты көрсететін қисық (ВС жене
DF қисықгары) таза еріткішке қарағанда
темен орналасады. Кдйнау температурасьшың
артуы ерітшдінің концентрациясы арткдн
сайьш арта түседі. демек,
қайнау
температурасының артуы еріген затгың
молярльпс концентрациясьша "С"
тура пропорционал болады: электролит
еместердің ерітінділері үпіін:
мұндағы Eg — эбулиоскопиялың түрақты немесе қайнау температурасьшың молярлық артуы. Оның шамасы 1000 гр еріткіште 1 моль затты еріткенде альшган ерітндінің кзйнау температурасьшың артуына тең.
3-тендеуді пайдаланып еріген заттың молекулалық салмағын ерітіндінің кдйнау температурасының артуы бойынша анықгауға болады:
мүндағы М-ерітіндідеіі еріген запың молярлық массасы; ш-еріген запың массасы, г; G-еріткіштщ массасы, г; At^^^ - ерітіндінің кдйнау температурасының артуы, Еэ-эбулиоскопиялықтұрақгы.
Егер ерітіндіні салқындаткднда таза еріткіштің кристалдары түзілетін болса, ерітіндінщ кристалдану (кдту) температурасы таза еріткіштің қату температурасынан төмен болады. Еріткіштің кристалдарының түзілу барысында ерітіндідегі еріген заттың концентрациясы арта түседі, ал кдту температурасы төмендей береді (1-сурет). Эвтетикалық қүрамға жеткенде еріткіште те, еріген зат та іфисталданады.
Ерітіндінің
кристалдану температурасы ретінде одан
еріткіш кристалдары түзіле бастаған
температураны алады. Қату температурасының
төмендеуі деАІ^^^ кзйнаутемпературасьпп>щ
At^^ артуы секілді ерітіндінің молярлық
концентрациясына "С" пропорционал:
мүндағы К-криоскопиялық түрақты немесе кристалдану температурасының молярлықтемендеуі. Оның шамасы 1 моль затты 1000 гр еріткіште epiiin даярланған ерітіндінің кэту температурасьшың төмеңдеуіне тең. Қриоскопиялық әдісте де пайдаланып, еріген затгың молекулалық салмағьш анықгауға болады:
мүндағы М-еріген заттың (электролит еместің) молярлық массасы,г;
К-криоскопиялық түрақгы; т-еріген заттың массасы, г; G-еріткіштің массасы, г; At^^-қату температурасының төмендеуі. Ескеретш жағдай, эбулиоскопиялық өдісті тек іс жүзінде ұшқьші емес затгардың ерітінділері үшін, ал криоскопиялың әдісті еріткішпен аралас кристалдар түзбейтін (қатар кристалданбайтьш) заттардың ерітінділері үшін қолдануга болады.
Тапсырма 3.
Молярлық массасын қату температурасының төмендеуі бойынша анықтау
Сұйықтықтың қату температурасын анықтауға арналған қүрылғьшы қүрастырьш болған соң калориметрге (1) салқындатқьші қоспа (мүз) (II) сальшған су қүяды. Онан соң стаканға (10) еріткіш (9) HjO немесе С^Н^ қүйып, калориметрге орналастырьш үстағьшшен (6) еппен қақпақгы жабады, оған термометр (2), орналастырғыш орналастырады. Термометр қоспаның температурасьш өлшеу үшін кджет, термометрдің жоғарғы үшын штативтің қыстарғышьша (5) бекітеді. Ал калориметрді орналастырғышкэ (8) бекітеді (2-сурет).
Бұрынғы жұмысқа даяр болған соң пробиркадағы бензолды немесе суды араластырғышпен араластыра отырып салқындатады. СалқЕлндау барысында да, өсіресе еріткіш ретінде суды пайдаланғанда да, аса салқыңдатудың нәтижесінде сұйықгыктың кдту температурасы шын мәнінен төмендеп, кристалдар түзіле бастайды. Кристалдану жылуының бөлінуіне байланысты температура қайтадан қату температурасының шьш меніне дейін көтеріліп, біршама тұрақгалады. Осы температураны дәл жазып алады да пробирканы (бензол не болмаса су) кристалдарын ерітіп, қайта орналастырып, қату температурасының шьш мәнін тағы да аныңгайды. Тәжірибені 3 рет кдйталап, еріткіштщ кдту температурасьшың шьш орта мәнін табады. Таза еріткіштің қату температурасын аі&щтап болтан соң молеіцаіалық массасы (азобензол, 2-нафтол,нафталин, шарап қьшіқылы т.б.) 1-2 гр.өлшеп алады да, шыны түтін (4) арқылы стаканға тұзды салады, араластырғыш арқылы араластырьш ерітінді даярлайды. Ерітіндінің де қату температурасын 2-3 рет анықгап, орта мөнін табады.
Нәтижелерді рәсімдеу:
1... Бос пробирканың салмағы- mj, гр.
2.. Бензол кұйылғаннан кейінгі пробирканың салмағы-т^, гр.
Кесте 1.
Зерттеу объектісінің органолептикалық және физикалық көрсеткіштері
Сынама атауы
|
Сапа көрсеткіштері |
|||||
Сыртқы түрі |
Түсі |
Дәмі |
Иісі |
Шығымы г. |
Қолданылуы |
|
|
|
|
|
|
|
|
Ерітіндінің қату температурасының төмендеуі: At^^=t,-tg теңдеуімен, ал еріген затгың молярлық массасы (6) тендеу бойьшша есептеледі. Альшған мөліметгерді төменгі үлгіде жазады:
Бақылау сұрақтары
Ерітінді дегеніміз не? Оның қандай түрлері бар?
Еріткіш пен ерітіңпі қасиетгерінде қандай ұқсастық жөне қандай айырмашылық бар?
Рауль заңын айтыңдар. Ол қандай ерітінділер үшін қолданылады?
Неліктен таза еріткішке қарағанда ерітіндінің бетіндегі қаныққан бу қысымы төмен, қайнау температурасы артық жөне қату температурасы темен болады?
Сұйықтықтың бетіндегі бу қысымы мен температура арасында қандай байланыс бар?
Қандай жатдайда сүйықтық қайнайды немесе қатады? Қайнау жене қату дегеніміз не?
Молекулалық салмақш анықгаудың кщадай өдістерін білесіздер?
Криоскопия өдісіменмолекулалықсалмақгықалайанықгауға болады?
Бекман термометрінің қүрылысьш, жүмыс істеу ретін сипатган-дар, оның көдімгі термометрден айырмашыльиъі қандай?
Криоскопия өдісін қщдай шамаларды аныңату үшін қолдануға болады?
№4 лабраториялық жұмыс: Еріткіштің және еритін затгың кайнау температурасын, заттың молекулалық салмағын эбулиоскопия әдісімен анықтау
Сабақтың мақсаты Еріткіштің және еритін затгың кайнау температурасын, заттың молекулалық салмағын эбулиоскопия әдісімен анықтау
Тапсырмалар 1. Су мен түзды ерітінділердің химиялық потенциалын және активтілігін анықтау. 2. Ерітіндінің парциальдық молярлы жылуын жөне еру энтропиясын анықтау
Құрал-саймандар, ыдыс-аяқ, инструменттер:
Тапсырманы орындау реті:
Жүмыстың максаты:
1. Еріткіштің жене ершін затгың кайнау температурасын анықгау және еритін заттың молекулалық салмағьш есептеу. Жүмыскр кажетті заттар: Сүйықтардың қайнау температурасын анықтауға арналған қүрылғы. Бекман термометрі. Хлороформ-нафталин; ССІ^-СНС1 СООН; Нр-лимон қышқылы, Hp-MgCL,.
Жүмыстың орындалу барысы: Ерітіндінің қайнау температурасының жоғарылауьш анықгау үшін алдымен таза еріткіштің, онан соң ерітіндінің қайнау температурасын аныктайды. Әдетте еріткіш пен ерітіндінің кдйнау температурасьшың абсолюттік мәні емес, олардың кдйнау температураларының айырымьш білу кджет. Оны елшеу үшін әрбір бөлігі OjOPC тең. 5-6°С шкаладан түратьш Бекман термометрі крлданылады. Ерітіндінің кдйнау температурасьш анықгау үшін керсетіген эбулиоскоп қүрылғысьш қолдану кэжет (1-сурет).
Органикалың заттардың молекулалық салмагьш анықгау үшін еріткіш ретінде ССІ^, CHCl,, Н2О қолданамыз. Олардың эбулиоскоптықтүрақгы мөндері. Аддымен кең пробирканы (биіктігі 20 CM, диаметрі 4 см) аламыз да оган тьиъш арқылы шыңы түтігін
жене термометрді (1) орналастырамыз. Бұл жерде шьшы түтігі кері суытудың мақсатын орындау үшін қолданылады. Пробиркага
20 мл еріткіштің біреуін құямыз жөне біркелкі қайнау үшін үнтақгалған фарфорды пробиркага саламыз. Алынган пробиркамызды (3) үлкен көлемі 600 мл суы бар стаканға салып, штативке орналастырамыз.
Суды еріткіштің кдйнау температурасьшан 4-5"С жоғары көтереді. Алғашқыда термометрдегі сынап тез көтеріледі, сонан соң біртіндеп температураның көтерілуі темендеп, ақырында температурасы басылады. Еріткіштің қайнау температурасын микроскоп арқылы жазып аламыз. t„ температурасын үтп рет кдйталап оның орташа мәнін аныңтап аламыз. Зертгелетін заттың молекулалық салмағын анықгау үшін, алдымен таза кепкен пробиркаға пипеткамен 20 мл ССІ^ құямыз, соңан соң мұғалімнің тапсырмасымен берген еритін заттың салмағын аналитикалық таразыда тартып алып қосамыз. Сондағы ерітіндінің қайнау температурасын 2-3 рет анықгап барьш орташа мөнін жазьш аламыз.
Нәтижелерді рәсімдеу: 1. Еригін заттың молекулалың салмағьн анықтайу:
Еригін заттың молекулалың салмағьш мьша тендеумен аныңтаймыз:
мұндЕиы: g^-epiTKinniH салмағы, гр;
gg-еритін затгың салмағы, гр.
мүнд^ы 1,-еритін заггың кдйнау температурасы, Ід-еріткіштің қайнау температурасы, Е-еріткіштің эбулиоскоптық түрақгылызЕЫ. Альшган мелімеггерді мына кестеге толтырады да, қорытьшды-сында қандай қателік кеткенін керсетеді.
Кесте 1
Кдйнау температурасы, °С |
|
м |
Кдтесі, % |
еріткіш ерітівді |
|
|
|
|
|
|
|
Шексіз араласатын сүйықтар
Бізге белгілі, көгггеген сұйықтар бір-бірімен кез-келген қатынаста араласьш, біртекті жүйе түзеді (гомогенді). Мысалы алатын болсақ;этил спирті-су:
гексан-гептан;
Дибромэтан-дихлорэтан айтуға болады. Екі компоненттен түратьш бүл типтегі жүйелердің қаныққан бу қысымы олардың қүрамьша тәуелді болады. Сол себептен судың құрамында екі компонент те болады. Бұл жүйелер үшін Гиббсгің фазалар ережесінің математикалың өрнегін былай жазуға болады: СФК-Ф.
Бумен тендікте түрған ерітінді үшін (Ф=2) еркіндік дәреже саны С=1.
Ерітіндінің (сүйың қоспаның) қүрамы мен үстіндегі бу қысымы арасьшдағы төуелділікті графикпен кескіндеуге болады.
Тұрақты температурада идеал ерітінділер үшін жалпы жөне парциалдық қысьащардың оның қүрамьша тәуелділігі Р-сурегге көрсетілген. Абсцисса oci бойымен ерітіңці қүрамы, ал ордината oci бойымен бу қысымы алынган. Нүктесі таза "А" компонентінің
қаныққан бу қысымына сөйкес келеіін нүктелер. Ал нүктесі таза "В" компонешінің қаныққан бу қысымына сөйкес келегін нүкте.
Су мен түзды ерітінділердің химиялық потенциалын және активтілігін анықтау
Тапсырма 1. Су мен түзды ерітінділердің химиялық потенциалын және активтілігін анықтау
Жұмыстың орындалу барысы: Алдымен термостатты 40''С температураға жеткізіп аламыз да, тұздың с мен ерітіндісін дайындаймыз.
NaCl-l;2;3;4;5 моль/1000 гр концентрацияларын. Бұрынғы жүмыстағыңай таза судыц қанькікан бу қысымьш өлшеп, дайындаг ан кіші концентрациядан басгап, ерітінділердің қаныққан бу қысьемының мәндерін аламыз.
Нәтижелерді рәсімдеу:
1. Көрсетілген ерітінділердегі судыц активтілігін есептейміз
2. Судыц активтік коэффициентін жөне молярлық үлесін есептейді
3. Есептелген мәндерді төмендегі кестеге толтыру.
Сонан соң а) көрсетілген ерітінділердегі судыц активтілігін есептейміз:
және
-
графигін тұрғызамыз.
б) Судыц активтік коэффициентін жөне молярлық үлесін есептейді. Ерітіндідегі
графигін тұрғызады және тұздың активтік коэффициентін анықгайды. (берілген концентрациясы бойынша).
г) Судың және тұздың ерітіндідегі потенциальш салыстырмалы стандарттық жүйедегі (шексіз сұйытылған ерітінділерге).
д) Максимальды (ең жоғарғы) пайдалы жұмысты 1 моль ерітіндідегі концентрацияның AG мэнін Гиббс-Дюгем теңдеуі бойьшша аньпсхайды:
AG-Гиббс энергиясының өзгеру мөні. Есептелген мәндерді төмендегі кестеге толтырады.
№ |
N |
N |
p * H20 |
"шо |
Al20 |
Igf |
|
|
|
|
|
|
|
